Главная -> Словарь

Активность определяется

щие значительное количество парафиновых углеводородов изостроения. В 'получаемой углеводородной смеси присутствуют также нафтеновые и ароматические углеводороды, в связи с чем как сырье для химической переработки она не представляет большой ценности. При увеличении температуры свыше 450° получают все 1возрастающее количество нафтеновых' и ароматических углеводородов, причем общий выход продуктов синтеза, составляющий нормально 140—150 г/нм3 СО + Н2, снижается до 10 г/нм3. Кроме окиси тория, каталитически активными являются также и .некоторые другие окислы, например окиси циркония, церия и алюминия. Активность некоторых окислов, взятых без промоторов, при работе на водяяом газе при 450° и 150 ат показывает табл. 54

В течение длительного времени слабая оптическая активность некоторых дистиллятов нефти рассматривалась как доказательство общепринятого теперь представления о происхождении нефти из природного органического вещества.

Все шесть металлов платиновой группы являются эффективными катализаторами гидрогенизации , но обычно используются только платина и палладий. Каталитическая активность некоторых сплавов превышает аддитивный эффект обоих компонентов. Например, сплав меди и палладия и сплав меди с платиной активны в такой же мере, как и сами металлы платиновой группы .

По данным работы , в которой исследовано в числе прочих факторов влияние влажности па активность некоторых флоридских и бокситных глин в процессе очистки пенсильванских цилипдрстоков и браптстоков, вода в глинах находится в двух состояниях: слабосвязанная , легко удаляющаяся уже при 230 °С. и прочносвязашгая , удаляющаяся полностью лишь при нагревании почти до 1000 "С.

На примере модельной реакции инициированного окисления кумола изучена ингибирующая активность некоторых новых представителей класса ароматических аминов — С- и N-замещенных анилинов, которые можно получать с высокими выходами из доступного сырья . Объектами испытаний служили: анилин ; М-ани-лин ; М-анилин ; 2,4,4-три-анилин ; 2,4-ди- и 2-метил-2-этилиндолин .

Действие высокой температуры и водяного пара на цеолит-содержащие катализаторы крекинга совершенно иное, чем на аморфные алюмосиликатные катализаторы. При термической и термопаровой обработке цеолитсодержащие катализаторы обладают высокой стабильностью. В режимах термопаровой обработки, когда первоначальная активность аморфных катализаторов снижается вдвое, активность некоторых цеолитсодержащих катализаторов даже несколько повышается. Это объясняется высокой стабильностью кристаллического каркаса цеолитного наполнителя. Ниже приводятся максимальные температуры, при которых струк-

видно, что первоначальная активность некоторых цеолитных катализаторов после нескольких регенераций значительно снизилась. Лишь при содержании более 60% на цеолит ионов Са2+ и La3+ достигается высокая стабильная активность .

Действие высокой температуры и водяного пара на цеолитсодержа-щие катализаторы крекинга совершенно иное, чем их действие на аморфные алюмосиликатные катализаторы. Цеолитсодержащие катализаторы обладают высокой стабильностью при термической и термопаровой обработках. В режимах термопаровой обработки, когда начальная активность аморфных катализаторов снижается вдвое, активность некоторых цеолитсодержащих катализаторов даже несколько повышается. Это объясняется высокой стабильностью кристаллического каркаса цеолитного наполнителя. Ниже приведены максимальные температуры, при которых структура цеолитов сохраняется после прокаливания сухим воздухом в течение 3 ч : ' *

Биологическая активность некоторых ПЛ

дов нафталанской нефти на активность некоторых ферментов

ская активность некоторых промышленных адсорбентов: силикагеля

общая каталитическая активность определяется льюисовскими центрами. На определяющую роль льюисовских* центров в изомеризации указывают и работы с дейтерированными катализаторами. Как и в гомогенном катализе, не найдено корреляции между дей-терообменом и изомеризацией, поскольку продукты изомеризации дейтерированы очень слабо. Показано, что отравление катализаторов основаниями при достаточно высоких температурах приводит к аналогичному дезактивирующему воздействию.

Существует и другая точка зрения на механизм действия фосфорсодержащих присадок, Баркрофт и Даниел при исследовании смазочного действия трифенилфосфатов установили, что в процессе граничного трения их активность определяется образованием на поверхностях трения кислых органических фосфатов и фосфатов металлов. Трифенилфосфат адсорбируется на поверхности трения и затем разлагается с образованием кислых органических фосфатов. Это разложение протекает гидролитически, а не под действием теплоты; вероятно, гидролитическое разложение фосфатов может "ускоряться щелочами и кислотами и в этом процессе принимает участие металлическая поверхность, кроме того, образованию кислых органических фосфатов способствует окисление масел в процессе эксплуатации двигателя.

Исследованиями Я. Н. Френкеля и И. А. Тю-тюнова установлено, что любая поверхность раздела является химически активной, и эта активность определяется поверхностной энергией. Увеличение степени дисперсности материала , как правило, сопровождается химическим изменением поверхности, чем и объясняется изменение прочности их смерзания. Материалы с более высокой степенью дисперсности больше подвергаются смерзанию. Смерзание можно понизить уменьшением водоудерживающей способности материалов.

форм являются поверхностные гидроксильные группы, водород которых прото-низирован. В конечном итоге каталитическая активность определяется не общим числом обменных точек, а числом стабильных при данной температуре ОН-групп. Этим, в частности, объясняется тот факт, что с увеличением содержания окиси кремния в цеолите снижается степень дегидроксилирования его поверхности, а также способность промотироваться водой.

температуре, давлении и концентрации адсорбируемого вещества; динамическая активность определяется скоростью адсорб" ции.

По удельной"~Т!Ов^гх1юстй катализатора еще нельзя судить о его активности. Установлено, что эта активность определяется наличием на поверхности катализатора активных кислотных центров, в состав которых входят атомы алюминия. С повышением кислотности активность катализатора возрастает. Соответствие кислотных свойств катализатора и его активности подтверждается, в частности, тем, что при нанесении на катализатор щелочных металлов или азотистых оснований его активность падает. Наиболее типичные аморфные синтетические катализаторы содержат от 13 до 25% оксида алюминия. Повышенное содержание оксида алюминия увеличивает активность катализатора и делает его менее чувствительным к высокой температуре и водяному пару.

При протекании гетерогенно-каталитических реакций переходные металлы обычно значительно активнее оксидов и сульфидов и обладают более универсальным каталитическим действием, но при этом они, как правило, менее селективны. Каталитическая активность определяется электронной конфигурацией, симметрией d-орбиталей поверхностных атомов и структурой поверхности катализатора. В химической реакции с молекулами реагентов

риментэдь'но были подобраны оптимальные условия определения активности: температура , скорость подачи тиифенэ , количество катализатора , условия сулъфидирования . Гидрообессерин