Главная -> Словарь

Алифатические ароматические

Пировиноградный альдегид Алифатические альдегиды с длинной цепью 0,14 1,50 1,41 3,97 0 2,27 1.41 10,2

мг/1000 л Алифатические альдегиды , 5502 5670 - —

1. Совместное действие хлористого водорода и спирта на альдегид приводит к образованию а-хлорэфира:

Алифатические альдегиды нормального строения с карбонильной группой на конце, такие, как лауриловый или миристиловый альдегиды, окисляются воздухом, особенпо в присутствии небольшого количества щелочи, значительно проще, чем альдегиды с тем же числом атомов углерода, образовавшиеся в результате гидроформилирования. Сплавление со щелочью дает более хороший выход карбоновых кислот, когда в качестве исходного продукта вместо смеси альдегидов, образующихся при гидроформилирова-нии, используют только плохо окисляющиеся альдегиды. Поэтому лучше всего сначала окислить смесь альдегидов воздухом, а затем подвергнуть трудно окисляющиеся альдегиды сплавлению со щелочью. Однако до сих пор в промышленности предпочитают восстанавливать альдегиды в спирты, которые уже затем подвергают сплавлению со щелочью.

В результате большой реакционной способности низшие алифатические альдегиды уже в процессе гидроформилирования превращаются на 30—40% в спирты. Если желают получать только альдегиды, полностью устранив побочный процесс восстановления их в спирты, то реакцию проводят в присутствии небольшого количества сероуглерода, который подавляет гетерогенное каталитическое гидрирование. Температуру процесса надо в этом случае держать как можно более низкой, чтобы не создавать условий для гомогенного каталитического гидрирования. Этилен легко вступает в реакцию уже при 100—НО0. Под давлением водорода около 125 am он через 8 мин. превращается на 50% в пропионовый альдегид и на 22% в диэтилкетон. При 500 am он уже через 30 сек. почти полностью переходит в пропионовый альдегид .

В результате весьма гладко протекающей реакции образуются алифатические альдегиды — соединения, содержащие оксогруппу , поэтому эту реакцию часто называют «оксореакцией». Она протекает по следующему уравнению:

В реакции поликонденсации фенола с альдегидами формальдегид можно заменить параформом . Другие алифатические альдегиды образуют с фенолом только низкомолекулярные полимеры новолачного типа. Для превращения их в резольные смолы необходимо ввести в смолу формальдегид, параформ или гексаметилентетрамин.

Алифатические альдегиды

зальдегиды обладают меньшей реакционной способностью, чем алифатические альдегиды . На это также указывает их наличие в реакционной смеси, в отличие от расщепления алкилгипогалогенитов, при котором альдегиды обнаружены лишь в следовых количествах.

Алифатические альдегиды

Алифатические альдегиды...........................654

Сульфиды являются аналогами простых эфиров. В нефтях и их дистиллятах встречаются алифатические, ароматические, жирноароматические и циклические сульфиды, а также сульфиды смешанного строения, содержащие различные углеводородные радикалы.

Значительный интерес в качестве антиокислительных присадок представляют азотсодержащие соединения. Наибольшее распространение из них получили алифатические, ароматические и гетероциклические амины и их производные. Амины так же, как фенолы, в основном являются низкотемпературными антиокислителями и проявляют эффективность до 100 — 120 °С, вследствие чего их можно применять для стабилизации трансформаторных, турбинных и других маловязких масел, работающих при низких температурных режимах . При более высоких температурах азотсодержащие соединения сами окисляются и не могут замедлять или останавливать процесс окисления.

Олигомеризацию а-олефинов удобно проводить в среде растворителей, в качестве которых используют насыщенные алифатические, ароматические и галогенароматические углеводороды .

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРИСАДКИ. Используются в качестве антиокислительных присадок для стабилизации трансформаторных, турбинных и других маловязких масел, работающих при температурах до 120— 140 °С. Наибольшее распространение получили алифатические, ароматические и гетероциклические амины и их производные. Добавляют к маслам в количестве 0,5—1,0%.

Для высокомолекулярных углеводородов характерны только углерод-углеродные связи , смолы и асфальтены включают, в большей или меньшей степени, также и гетероатомные связи: —С—О—,. —C-S—,—С—N = H др.

Алифатические, ароматические и смешанные сульфиды испытывали при флотации минералов, входящих в состав медноколчеданных руд Учалинского месторождения . Было установлено, что дифенилсульфид IX флотирует цинковую обманку, извлекая ее из руды на 90% . Однако медь при этом извлекается на 55% . Определенную собирательную способность по отношению к минералам меди и цинка проявляют фенилпропилтиофан X и вторичный изогексилфенилсульфид XI, являющийся одновременно

Сульфиды , составляющие до 50% от общего содержания сернистых соединений в топ л ивах, обладают защитным действием в отношении металлов. Но при повышенных температурах в топливных агрегатах подвергаются глубокому термокаталитическому превращению, окисляясь по схеме:

Эффективными ингибиторами коррозии, добавляемыми к дистиллятным топливам и ВМС, являются азотсодержащие соединения: алифатические, ароматические, нафтеновые и гетероциклические амины, амиды, диамины и т.д. Значительная часть промышленных ингибиторов-органические азотсодержащие ПАВ.

алифатические ароматические хлорированные

417 418 Продукты взаимодействия тиосппртов и сульфидов, в которых имеются алифатические, ароматические или гетероциклические' радикалы Гидрооксифенплыгые соединения совместно с гидрооксиаитрахинонами .... 2610967 2672445 16.09.1952 16 03 1954

Большое внимание уделяется изучению состава продуктов растворения углей. Обычно их разделяют на фракции: 1) растворимые в гексане , 2) растворимые в бензоле и 3) растворимые в пиридине, но нерастворимые в бензоле . Для изучения их состава используются различные методы. Адсорбционная хроматография разделяет продукты растворения на вещества, отличающиеся по полярности . Гельпроникающая хроматография применяется для разделения продуктов по молекулярным массам ; используется также масс-спектрометрия, которой значительное внимание уделяют Bodzec и Marcek . Был определен состав экстрактов, выделенных с помощью "специфических" растворителей: спиртобензола, пиридина, диметил-формамнда и смеси этплендиамин—пиридин — при 18—22°С из маломе-таморфизованного угля , и установлено, что основное количество экстрактов имеет молекулярную массу в пределах 200-600. Растворимые вещества составляли около 30% органической смеси угля. Среди них установлено присутствие углеводородов СлН;,^-СпН2я_з4- а также кислородсодержащих и азотсодержащих соединений этих и других гомологических рядов. Среди продуктов, извлекаемых растворителями, идентифицированы до 5-6% нормальных алканов , ароматические углеводороды с двумя-тремя кольцами, а также флуорен и дифениленоксид .