Главная -> Словарь

Абсорбционной холодильной

содержащих серу. Определенные перспективы для определения ПИ и СЭ открывает электронная абсорбционная спектроскопия . Целью настоящей работы является установление существования зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы с логарифмической функцией интегральной силы осциллятора , а также с интегральной силой осциллятора .

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы: меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации и сродство к электрону , которые определяют специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства . Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу. Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора . Основой данной работы явились закономерности , что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ .

Наиболее часто для определения металлов и некоторых неметаллов применяется атомно-абсорбционная спектроскопия. Сравнительные достоинства пламенного и беспламенного вариантов этого метода продемонстрированы на примере анализа 17 элементов в сложных органических смесях . Один из примеров беспламенной ячейки подробно рассмотрен в . В работе предложен метод анализа, включающий непосредственное эмульгирование образца нефти в воде. Определению тяжелых элементов в нефтях посвящена работа .

Наиболее часто для определения металлов и некоторых неметаллов применяется атомно-абсорбционная спектроскопия.

Для качественного определения полисульфидов в растворах может быть использована абсорбционная спектроскопия. Изучение кинетики окисления сероводорода и кинетики реакции взаимодействия цианистого водорода с полисульфидами осуществимо с использованием регистрирующего спектрофотометра.

Атомно-абсорбционная спектроскопия

Наиболее распространенным методом определения золооб-разующих и следовых элементарных веществ из растворов угля стала атомно-абсорбционная спектроскопия , отличающаяся высокой точностью и селективностью. Проанализированы в области предпочтительного применения атомно-аб-сорбционной спектроскопии и индукционной плазмы и относительные преимущества этих методов . В некоторых случаях предпочтительно применение не атомно-абсорбционной, а атом-но-флуоресцентной спектроскопии, поскольку в этом методе можно использовать источники света большей интенсивности. При равной воспроизводимости это обеспечивает для некоторых элементов более низкие пределы обнаружения .

27. Прайс В. Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия: Пер. с нем./Под ред. Львова Б. В. М.: Мир, 1976. 355 с.

При исследовании индивидуального и структурно-группового состава ароматических фракций нефти, а также продуктов нефтехимического синтеза, содержащих ароматические и ненасыщенные соединения, важное значение имеет использование электронных спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Ультрафиолетовые спектры поглощения широко применяются также для идентификации индивидуальных ароматических углеводородов. Идентификация ароматических углеводородов по ультрафиолетовым спектрам поглощения, если спектры обладают четко выраженной структурой, более надежна и однозначна, чем идентификация по физико-химическим характеристикам. Абсорбционная спектроскопия в ближней ультрафиолетовой области спектра обладает рядом существенных преимуществ и перед чисто химическими методами идентификации.

2. Сб. «Абсорбционная спектроскопия». ИЛ, 1953.

Атомно-абсорбционная спектроскопия является быстро развивающейся областью инструментального химического анализа. Это обусловлено некоторыми ее преимуществами. Основные из них: возможность определения с достаточно высокой чувствительностью и точностью одного элемента в присутствии большого числа других, экспрессность и простота анализа. К настоящему времени разработаны и успешно применяются атомно-абсорбцпонные методы определения приблизительно 60 элементов в самых различных объектах. Метод атомной абсорбции находит широкое применение в геохимии. По микроэлементам можно судить о типах, генезисе и путях миграции нефтей.

Схема абсорбционной холодильной установки дана на рис. VIII-3. В установке вместо компрессора имеются абсорбер 1, насос 2 и десорбер 3. При помощи этих агрегатов пару, полученному в испарителе 7 холодильной установки при давлении plt сообщается давление р2 pl, т. е. как в компрессоре. В остальном абсорбционная холодильная установка не отличается от компрессионной.

В абсорбционных холодильных машинах необходимо выбрать не только подходящий хладагент, но и дешевый и доступный растворитель, в котором легко растворяется хладагент. Схемы абсорбционных циклов отличаются от пароком-прессионных способом сжатия паров хладагента после испарителя. Схема абсорбционной холодильной машины приведена на рис. 28. Пары хладагента из испарителя / поступают в абсорбер 2, где они поглощаются растворителем, при этом предусмотрен отвод тепла абсорбции. Процесс поглощения паров

Рис. 28. Схема абсорбционной холодильной машины

Схема абсорбционной холодильной машины показана на рис. 9-10. Газообразный аммиак , выделившийся из водноаммиач-ного раствора в кипятильнике 1, при высоком давлении поступает в конденсатор 2, где конденсируется при высокой температуре Т, отдавая тепло Q охлаждающей воде. Сжиженный аммиак проходит дросселирующий вентиль 3 и испаряется в испарителе 4, воспринимая тепло Q0 на низком температурном уровне Тп. После г испарителя газообразный аммиак шшрав- j-% ляется в абсорбер 5 и при охлаждении

Из сопоставления рис. 9-6 и 9-10 видно, что в абсорбционной холодильной машине роль компрессора выполняет термокомпрессор — агрегат, включающий кипятильник, абсорбер и теплообменник.

Очевидно, что изменения состояния аммиака в конденсаторе, дроссельном вентиле и испарителе абсорбционной холодильной машины соответствуют изменениям в тех же аппаратах компрессионной холодильной машины и, следовательно, количество циркулирующего

Рис. 9-10. Схема абсорбционной холодильной машины:

где е — холодильный коэффициент для абсорбционной холодильной машины, определяемый по уравнению .

Сопоставительные показатели по выработке холода термохимическим трансформатором тепла , компрессорной аммиачно-холодильной установкой и аммиачно-абсорбционной холодильной машиной приведены ниже:

На рис. 34 представлена принципиальная схема работы одноступенчатой вбдоаммиачной абсорбционной холодильной установки. Хладо-

Рис. 34. Схема одноступенчатой водоаммиачной абсорбционной холодильной установки: