Главная -> Словарь

Аммониевых оснований

Проблема борьбы с электризацией топлив столь актуальна, а применение антистатических присадок столь эффективно, что наряду с испытаниями присадки ASA-3 проводятся поиски новых соединений для этой цели, как содержащих металлы, так и беззольных органических веществ . Запатентованы органические производные хрома , магния , амфотер-ные соединения металлов , соли нещелочных металлов и др. Среди неметаллических соединений, предложенных в качестве антистатических присадок, наибольшее число патентов выдано на четвертичные аммониевые основания . Эти соединения беззоль-ны, на их базе легче получать би- и полифункциональные присадки к реактивным топливам. Например, такие присадки могут обладать антиокислительными, противокоррозионными, защитными и другими свойствами .

Алифатические амины с углеводородными радикалами С4 и С5, четвертичные аммониевые основания, анилин и его производные могут использоваться для извлечения рутения из солянокислых растворов . Экстрагентом являлся додециламин Ci2H25NH2 сначала в растворе четыреххлористого углерода с добавкой 10 % изоамилового спирта, предотвращающего образование третьей фазы, а затем — в солянокислой форме.

2) четвертичные аммониевые основания R/V'$ce~.

Нерастворимые сополимеры стирола и дивинилбензола применяют для получения ионообменных сорбционных фильтров. С этой целью сополимер подвергают сульфированию, получая нерастворимую полистиролсульфо-кислоту . Хлорметилированием и последующим аминированием получают нерастворимые полимерные четвертичные аммониевые основания :

К широко распространенным катионактивным веществам относятся четырехзамещенные аммониевые основания, азотосодержа-щая группа которых связана непосредственно или через промежуточную группу с углеводородным радикалом.

В отличие от первичных, вторичных и третичных аминов четырехзамещенные аммониевые основания обычно растворимы в воде. Одним из основных условий применения поверхностно-активных веществ является изменение под их влиянием условий смачивания на границе жидкость — твердое тело . Способность жидкости смачивать поверхность твердого тела определяется молекулярным взаимодействием между жидкостью и смачиваемой поверхностью. Чем больше адгезия жидкости к твердому телу, тем полнее насы-

пользуются четвертичные аммониевые' основания общей формулой

Следует отметить, что термостабильность различных ПАВ неодинакова. Большинство веществ катионного и анионного типов не выдерживают длительного нагревания и почти полностью теряют способность улучшать адгезию битума к минеральной поверхности. Правда, в последнее время в ряде стран и в СССР разработаны добавки, имеющие достаточно удовлетворительную термостабильность . Однако до настоящего времени в СССР нет широкого опыта использования этих веществ.

В отличие от триоксана, полимеризация мономерного формальдегида ускоряется в присутствии веществ как кислого характера , так и основного , а также соли высших карбоно-вых кислот, металлы и сплавы. Для получения качественного высокомолекулярного продукта требуется мономер высокой степени чистоты . Тепловой эффект реакции достаточно велик , что на практике требует системы теплосъема. Полимеризацию мономера проводят, пропуская газообразный продукт через раствор с катализатором, т. е. в системе газ — жидкость. Хотя высокомолекулярный продукт может быть получен и в полярных растворителях , на практике применяют насыщенные углеводороды . Чистый гомополимер сравнительно легко подвергается термоокислительной деструкции, например при сушке или при формовании изделий, причем этот процесс начинается с концевых групп. Для придания большей термической и химической устойчивости к макромолекулам в «, о-положении присоединяют различные функциональные группы. Повышение предела термической устойчивости в зависимости от природы этих групп растет в ряду : гидрок-сильные

Агрессивные свойства среды можно рези» снизить или практически полностью подавить введением небольших количеств замедлителей коррозии - ингибиторов, таких дан силиката натрия, хромата или бихроматы калия, нитрит натрия, молибдаты, вольфрвмвты, четвертичные соли аммониевых оснований и др.

аммониевых оснований при относительно низких температурах. Таким способом, например, был получен 1-гексен . Однако этот способ мало пригоден как общий метод получения 1-олефинов и годится лишь для синтеза очень малых количеств.

Ужо давно Гофманом замечено, что при разложении четвертичных аммониевых оснований наряду с первичными алкильнымн группами образуется главным образом этилен, если имелась этильная группа . Это положение противоречит правилу Зайцева для отщепления галоидоводородных кислот от галоидных алкилов. Механизм этих реакций недавно был обсужден Инголдом .

нов или четвертичных аммониевых оснований, например соль ал-килбензилтриметиламмония + С1~.

может быть использована гидроокись натрия, безводные галогениды кальция и магния, пиридин, хинолкн, акридин, пиразол и некоторые алифатические третичные амины. Наиболее эффективными катализаторами процесса являются галогениды щелочных металлов и четвертичных аммониевых оснований.

Соли четвертичных аммониевых оснований с углеводородными радикалами С\2—GIS, получаемые на основе синтетических жирных кислот, используют для производства катионных бактерицидных ПАВ. На-основе кальциевых мыл СЖК С)))2—Ci8 получают пластичные смазки, не уступающие по эксплуатационным свойствам жировому солидолу. Из фракции Сю—Cie получают литиевое мыло, используемое для приготовления пластичных смазок с высокими эксплуатационными свойствами. Эти же кислоты включены в рецептуру синтетических каучуков и резиновых смесей. Они повышают пластичность резиновой массы, способствуют лучшему диспергированию порошковых ингредиентов в композиции, например сажи и облегчают процесс обработки резиновых смесей. В промыш- ленности строительных материалов широкое применение нашли кубовые остатки, содержащие синтетические 'кислоты выше С2о . На базе кубовых остатков предложена рецептура эффективных деэмульгаторов нефти. Помимо сказанного, СЖК Сп—С2о находят применение практически всюду, где ранее использовали стеарин из природных жиров.

Для приготовления бентонитовых смазок используют амини-рованные бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхождения, у которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов составляют кристаллическую решетку. Ее строением обусловлены важнейшие свойства бентонитовой глины как загустителя — на-бухаемость, катионообменная способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофобизации бентонитовых глин заключается в обмене катионов поверхностного слоч на органические аминные радикалы. Наиболее эффективными модификаторами являются производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. Производство бентонитовых смазок, подобно силикагелевым, основано на интенсивном механическом диспергировании загустителя в масле.

смазкам, в качестве антикоррозийных агентов, используют в производстве каучуков, как вспомогательные вещества для обработки текстиля, для получения растворимых в масле солей четвертичных аммониевых оснований, синтетических парафинов, эмульгаторов и деэмульгаторов.

Улучшение сцепления битумов с сухой и особенно влажной поверхностью минеральных материалов кислых пород достигается с помощью добавок катионактивных веществ класса алифатических и ароматических аминов или четырехзамещенных аммониевых оснований.

Такие добавки, как ациламидоаминовое мыло , октадециламин, четвертичные аммониевые соединения — катамин и катапин, ряд жирных аминов и аммониевых оснований показали хорошие результаты в опытном строительстве дорожных покрытий.

Особое значение при использовании катионактивных ПАВ имеет их термостойкость. Известно, что ряд аминов и четырехзамещен-ных аммониевых оснований не выдерживает нагревания, резко снижая при этом активность, что ограничивает их применение в горячих битумоминеральных смесях.