Главная -> Словарь

Аналитической зависимости

Плотность продукта измеряют или поточными плотномерами, реализованными на различных физических принципах, или ареометрами для нефти и 'нефтепродуктов в условиях аналитической лаборатории по объединенной пробе, отобранной, например, автоматическим пробоотборником, с последующим ее перемешиванием перед измерением плотности. Температуру продукта и давление при условиях измерения плотности и объема измеряют соответственно термометрами и манометрами.

Содержание воды в нефти и концентрацию хлористых солей измеряют, соответственно, поточными влагометрами и солимера-ми или определяют по результатам анализов объединенной пробы нефти, проведенных в аналитической лаборатории.

Характеристика алкилата, полученного в опытах с втор-бу-тилсульфатом. Алкилат, полученный из erop-бутилсульфата и изо-бутана, содержит те же изопарафины Cs—С9, что и продукт одностадийного алкилирования. Примерно одинаковые углеводороды входят и в состав тяжелой фракции . К сожалению, газохромато-графические анализы отдельных проб давали заниженное содержание тяжелой фракции. Большинство анализов проводили при постоянной температуре на двух колонках, вторая колонка предназначалась для анализа тяжелой фракции и давала ее содержание в алкилате 1—5%, в то время как по данным других анализов оно составляло 15—20% . Результаты анализов фракции С$—Сд, проведенных при разных условиях, находились в близком соответствии.

Выражаем благодарность коллективам лабораторий ВНИИ НИ, данные которых использованы в справочнике, а именно: газовой, контрольно-аналитической, лаборатории спектрального анализа, а также сотрудникам опытной базы и группы одноцилиндровых установок лаборатории испытания топлив.

При отсутствии автоматических вискозиметра и плотномера на УУН производят отбор пробы продукта и измеряют кинематическую вязкость и плотность при рабочей температуре в аналитической лаборатории.

роль за работой аналитической лаборатории, вычислительного

Поэтому возникла необходимость в разработке технически и экономически приемлемых промышленных способов деазотирова-ния нефтяных дистиллятов, в первую очередь сырья платформин-га. Однако это очень трудно без хорошей методики определения содержания АС в нефтяных дистиллятах. Конечно, способы количественного определения АС в органических смесях имеются. Наиболее известными и распространенными являются методы Кьель-даля и Дюма, но в своем классическом виде для определения содержания АС в нефтепродуктах они непригодны. Поэтому были предложены некоторые видоизмененные варианты этих методов. Во ВНИИ НП для темных нефтепродуктов применяют измененную модификацию Горного Бюро США . ВНИИнефтехим рекомендует для бензинов свой вариант способа Милнера для нефтепродуктов.

Примененный в институте «Химгаз» упрощенный прибор может быть собран в любой аналитической лаборатории .

* Анализы были выполнены в аналитической лаборатории ИГИ.

Кристаллические вещества растворяют в терпинео-ле, фенилэтиловом спирте, бензилацетате или другом жидком продукте, входящем в состав соответствующей рецептуры. Растворение кристаллических веществ ведут в аппаратах, снабженных обратными холодильниками. При малых объемах растворения кристаллических веществ сосуд с ними и добавленными в него жидкими компонентами ставят на водяную баню и подогревают до 60—70 °С при постоянном перемешивании до полного растворения кристаллических веществ. Если же требуется растворить большое количество этих веществ, то подогрев аппарата ведут с помощью горячей воды,'подаваемой в его рубашку. После предварительной подготовки и взвешивания все компоненты, входящие в состав композиции, с помощью вакуума через мерник или вручную сливают в смеситель. Загруженная масса перемешивается с помощью мешалки в течение 15—30 мин. Затем отбирают пробу для анализа в аналитической лаборатории и после органолептической оценки приготовление композиции считается законченным. На готовую композицию выписывают баковый листок с указанием наименования композиции, даты изготовления и подписи лиц, производивших за-

ся примеси минеральных солей. Для лабораторной работы,- особенно в аналитической лаборатории, воду нужно очищать.

водородом , на разрывной машине РМ-5. В результате проведенных исследований было установлено, что при напряжениях, не превышающих предела текучести сталей, воздействие последних на их термодинамическую устойчивость незначительно. Резкое повышение механохимической активности сталей наблюдалось только по достижении механическими напряжениями предела текучести . в то время как в области упругих напряжений разблагороживания металла практически не наблюдалось. Это подтверждает корректность сделанных предпосылок при выводе полученной аналитической зависимости. На основании вышеизложенного можно сделать вывод о том. что учет механохи-мического эффекта необходимо проводить для конструкций, эксплуатирующихся при напряжениях, превышающих предел текучести. Для реальных условий это реализуется при суммировании остаточных растягивающих напряжений металлургического происхождения в трубах большого диаметра, имеющих один порядок величин с рабочими растягивающими напряжениями от внутрен-

Методы расчета вязкости газов довольно просты и представлены в^виде аналитической или графо-аналитической зависимости от_ приведенных температур и давлений. Точность их весьма различна, и каждый из методов хорошо описывает тот или иной вид газов. Из-за удобства и простоты расчетных процедур в широком диапазоне температур и давлений, вплоть до критических, а также высокой точности, для индивидуальных углеводородов в газообразном состоянии выбран и приведен ниже метод Го-лубева довольно просты и представлены в виде аналитической или графо-аналитической зависимости от приведенных температур и давлений. Точность их весьма различна, и каждый из методов хорошо описывает тот или иной вид газов. Из-за удобства и простоты расчетных процедур в широком диапазоне температур и давлений, вплоть до критических, а также высокой точности, для индивидуальных углеводородов в газообразном состоянии выбран и приведен ниже метод Го-лубева , который предложил обобщенную зависимость вязкости от температуры при атмосферном давлении

компонентов. Кроме того, знание аналитической зависимости меж-

Рассмотрим процесс заполнения жидкостью всасывающей магистрали для нахождения аналитической зависимости скорости откачки вакуумных устройств в условиях эксплуатации. Из законов термодинамики следует, что при создании разрежения в постоянном объеме , при скоростях течения газа, меньших скорости звука, расширение его происходит изотермически, т.е. по закону

В работе /I/ показано, что применительно к расчетам ректификации нефтяных смесей в условиях атмосферного и повышенного давления лучшая согласованность расчетных данных о экспериментальными по долям отгона, составам фаз, составам и температурам внутренних и внешних потоков ректификационных колонн, разделяющих смеси, получается при использовании аналитической зависимости к номограмме Максвелла. . ,

С целью оценки применимости и выбора надежной аналитической зависимости для расчета констант фазового равновесия индивидуальных компонентов выполнен расчетный анализ на примерах различных пластовых нефтей месторождений Западной Сибири /2/.

Необходимо иметь в виду, что в реально отводимое время можно изучить фазовое равновесие только в системах, содержащих не более четырех компонентов. Более того, экспериментально можно получить только дискретные данные, тогда как для расчетов соответствующих процессов необходимо располагать аналитическим выражением, связывающим составы равновесных фаз. В связи с этим возникает задача получения аналитической зависимости одного состава фазы от другого в многокомпонентных системах. Такого рода зависимости рассчитываются на компьютере с целью выяснения всех физико-химических ограничений на процесс разделения и для проведения автоматизированного проектирования соответствующих установок.