Главная -> Словарь

Аналитического определения

Асфальтены, в отличие от смол, не растворимы в алканах, имеют высокую степень ароматичности, которая в совокупности с высокой молекулярной массой гетероциклических соединений приводит к значительному межмолекулярному взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур. Наличие надмолекулярной структуры асфальтенов является одной из важнейших особенностей этих компонентов и, в целом, определяет сложности их аналитического исследования. Если смолы можно легко разделить на узкие фракции,, то для разделения асфальтенов нужны специальные растворители, обладающие различной полярностью, а также специальные приемы, включающие г, термодеструкцию, озонолиз, а также набор современных . Напри-р, экспериментами по гидрированию смол с М 600-800 и асфальтенов с М 1700 в мягких условиях было показано, что из них могут быть получены углеводороды, по составу и свойствам приближающиеся к соответствующим углеводородам, выделенным из высокомолекулярной части нефти. Основное их отличие в более высокой цикличности, повышенном содержании серы и меньшем содержании атомов углерода с алифатическими связями. Это свидетельствует о наличии прямой генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, гетероатомными соединениями, смолами, асфальтенами.

Таким образом, на основании аналитического исследования динамики аварийного выброса в процессе бурения предложен автоматический регулятор противодавления, который способен поддерживать гидравлическое равновесие и предотвратить аварийный выброс.

Ввиду трудности аналитического исследования соотношений , расчет оптимальных режимов работы проводили численно ь области амплитуд А* 1*20 мм,

Следовательно, и здесь имеется хорошее совпадение с результатами аналитического определения дисульфохлоридов осаждением пен-таном, особенно если принять во внимание, что для полного додекан-сульфохлорида, выделенного методом осаждения пентаном, количество гидролизующегося хлора было несколько выше, и, следовательно, он должен содержать несколько больше полисульфохлоридов.

Уголь. Адсорбционный уголь получают из самых разнообразных источников; его характеристики различаются весьма заметно в зависимости от источника и метода приготовления . Животный или растительный уголь применялся на заре нефтяной промышленности для осветления смазочных масел. Теперь он используется для промышленной парофазной сепарации и извлечения углеводородных газов . Адсорбированные газы удаляются при слабом подогреве. В лабораторном масштабе он применяется для аналитического определения углеводородов с низким молекулярным весом и для сепарации нормальных парафинов от изо-парафинов . Приготовленный из кокосовой скорлупы уголь имеет очень большую площадь поверхности и проявляет высокую селективность по отношению к арома-тике.

Такой путь выбран еще А. М. Бутлеровым ИЗ))). Он выдерживал в запаянных трубках изобутилен и гептилен с водой, к которой добавлял азотную кислоту . М. Д. Львов указывает на превращение этилена и его гомологов в спирты при действии на них слабых водных растворов щавелевой и лауриновой кислот. В этих случаях имеет место гомогенный катализ реакций гидратации олефинов минеральными и органическими кислотами. Опубликовано много патентов, в которых приведены условия каталитического синтеза спиртов из олефинов и воды. В них предлагается чрезвычайно большой выбор катализаторов, содержащих торий, , золото, никель, кобальт, хром, вольфрам, молибден, марганец, платину , алюминий в различных формах и на разных носителях . В большинстве случаев используются сульфаты или фосфаты таких металлов, как серебро, железо, медь, цинк, или минеральные кислоты в слабых концентрациях . Во многих патентах серебро применяется в виде AgN03 в присутствии свободной кислоты. Норрис рекомендует 20 %-ный раствор AgN03 для аналитического определения этилена. Очевидно, серебро представляет собой, как и в реакциях олефинов с серной кислотой, хороший катализатор, однако очень дорогой, поэтому наименее подходящий для промышленных целей.

Большая работа проделала Сахановым и Васильевым для определения сравнительных достоинств различных способов аналитического определения парафина . В этой работе авторы рассматривают вопрос о количественной точности обычно применяемых методов и дают соответствующую оценку. Сколько-нибудь точное определение парафина возможно только тогда, когда его содержится в нефти много. Способ Гольде авторы считают единственно приемлемым, но если он связан с предварительной отгонкой нефти значение получаемых результатов несомненно сильно понижается , так как большая часть парафина при перегонке разрушается. Это разложение почти незаметно, впрочем, при низких концентрациях парафина в нефти.

При определении состава по ОИ основываются на составе нефтепродукта по ИТК или по ГОСТ, а также давпении, при котором определяется искомая зависимость. Все известные методы аналитического определения состава по ОИ можно разделить на две группы - расчетные методы, базирующиеся на исходном составе по ИТК, и графоаналитические методы, базирующиеся на составах ,по ГОСТ и ИТК.

За степень конверсии сырья целесообразно принять отношение суммы весов газообразных продуктов и ароматических углеводородов, содержащихся в смоле, к весу сырья. Одако вследствие сложности состава исходных жидких углеводородных фракций и смолы пиролиза, а также трудности аналитического определения компонентов жидких углеводородных фракций при данном расчете за степень конверсии сырья принимают газообразование, т. е. газа в вес. % от пропущенного сырья при температуре ции жидких продуктов пиролиза .

За степень конверсии сырья целесообразно принять отношение суммы весов газообразных продуктов и ароматических углеводородов, содержащихся в смоле, к весу сырья. Одако вследствие сложности состава исходных жидких углеводородных фракций и смолы пиролиза, а также трудности аналитического определения компонентов жидких углеводородных фракции при данном расчете за степень конверсии сырья принимают газообразование, т.е. выход газа в вес. % от пропущенного сырья при температуре конденсации жидких продуктов пиролиза .

Смолистые вещества нефти образуют также комплексы с хлоридами металлов, фосфорной кислотой и другими реагентами. На способности к взаимодействию сернистых и азотистых соединений смол с тетрахлоридом титана основан метод их аналитического определения.

Значительно более высокая скорость окисления предельных сера-органических соединений по сравнению с углеводородами была использована как основа для разработки окислительного метода аналитического определения содержания сульфидов в нефтепродуктах . При помощи метода дифференциальной потенциометрии были измерены потенциалы окисления большой группы сернистых соединений разного строения и сделано сопоставление значений потенциалов окисления сернистых соединений и углеводородов аналогичного строения . Авторы показали , что основываясь на потенциалах окисления, можно разработать метод избирательного окисления сернистых соединений в присутствии ароматических углеводородов.

Динамические характеристики каналов действующей установки обычно определяют по экспериментальным данным , и аппроксимируют, как правило, линейным дифференциальным уравнением первого порядка с запаздывающим аргументом или передаточной функцией апериодического звена первого порядка с запаздыванием.

Диродан 2 и растворе ледяной уксусной кислоты легко реагирует с олефинами, образуя дитиоцианаты. Во многих случаях реакция протекает количественно и может 6i,. Диродап получают действием брома на роданиды или реакцией родапидов с сернокислой медью. Последняя реакция аналогична выделению йода из раствора йодистого калия под действием сернокислой меди и протекает по уравнению: