Главная -> Словарь

Аналогичен описанному

Механизм разложения нафталина, приводящий к образованию бинафтила, аналогичен механизму разложения бензола. Были идентифицированы как 1,1'-так и 2,2'-бинафтил и предполагается наличие 1,2'-бинафтила. При более высоких температурах был выделен перилсн, как результат дальнейшей конденсации 1,1'-изомера.

С другой стороны, хлорсульфоновая кислота проявляет значительную активность в отношении реакции рацемизации й-3-метилгептана даже при •столь низких температурах, как —78°. Изомеризация и водородный обмен при этой температуре протекали медленно. Отношение изомеризации к рацемизации составляло приблизительно 60 при —78°, 30 при —33° и 3,5 при 0°. При температурах выше 0° хлорсульфоновая кислота вызывает сильную деструкцию углеводорода. Механизм, вероятно, аналогичен механизму, предложенному для серной кислоты, но скорость изомеризации осколков, развивающих цепь , падает ниже скорости перехода водорода is возрастающей степени по мере понижения температуры.

Этот механизм аналогичен механизму, предложенному для изомеризации алкилциклогексенов в полиметшшрованные циклогексены .

Сопоставимость реакционной способности хлора и брома проявляется и в реакциях олефинов с бромтрихлорметаном; последний по своей реак-ционноспособности значительно больше напоминает четырехбромистый углерод, чем четыреххлористый углерод . Его реакции присоединения индуцируются как перекисями и видимым светом, так и другими свободно-радикальными инициаторами, например тонкодиспергированным никелем или магниевыми стружками, в присутствии следов иода. Бромтри-хлорметан присоединяется к таким олефинам, как октен-2, бутадиен -и изопрен, к которым четыреххлористый углерод присоединяется в очень незначительной мере, если присоединяется вообще. Основным направлением присоединения является реакция образования продукта реакции «один к одному». Механизм реакции вполне аналогичен механизму реакций двух тетрагалоидметанов. Носителем цепной реакции является три-хлорметил-радикал.

3. Распад боковых цепей. Механизм этой реакция аналогичен механизму каталитического крекинга парафинов.

Расскажем еще об одной интересной гипотезе. В соответствии с ней, нефть образуется также из органических остатков, затянутых вместе с океаническими осадками в зону, где происходил поддвиг океанической плиты под континентальную. Говоря другими словами, существуют тектонические процессы, которые позволяют органическим веществам оказываться на весьма больших глубинах. При этом механизм затягивания осадков в зону поддви-га жестких плит аналогичен механизму попадания жидких смазочных масел в зазоры между трущимися жесткими деталями в различных технических устройствах и машинах.

Различные теории катализа стремятся объяснить сущность хё-мосорбщйГ и характер изменений, происходящих в хемосорбиро-ванных молекулах. Интересно вспомнить, что еще Менделеев в •1886 г. писал о том, что на поверхности катализатора происходит деформация молекул реагирующих веществ, повышающая их реакционную способность. Именно этот принцип деформации молекул ,и положен в основу многих современных теорий катализа. В результате деформации молекулы поляризуются, связи в них ослабляются и иногда пязрываются, что приводит к появлению радикалов или атомов. Нередко в результате хецрсорбции образуются нестойкие промежуточные соединения из молекул катализатора и сорбированного вещества. В этих случаях механизм гетерогенного катализа аналогичен механизму гомогенного катализа.

Механизм реакций каталитической изомеризации аналогичен механизму превращений углеводородов при каталитическом крекинге и каталитическом алкилировании изобутана олефинами. Во

По-видимому, механизм этой реакции в общих чертах аналогичен механизму, предложенному И. И. Остромысленским**.

Стабилизацию» суспензий можно осуществить и с помощью добавак ШС. Механизм их стабилизирующего действия аналогичен механизму защиты лиофпбных. залей,

Механизм изомеризации к-пентана аналогичен механизму изомеризации к-бутана:

Расчет остальных величин аналогичен описанному выше.

Порядок установления расхода пара по прибору аналогичен описанному выше, т. е. в начальный момент отмечается по прибору подача продувочного пара в атмосферу, затем поочередным открытием вентилей на входе в отпарную зону реактора устанавливается общий расход пара. Необходимо, чтобы у каждого вентиля аэрационных точек, а также на вводе пара в отпарную зону реактора, был предусмотрен выпуск пара а атмосферу. Таким образом, можно считать, что реакторный блок полностью пущен и дальнейшая задача сводится к налаживанию циркуляции и включению сырья в реактор. В ходе .всех указанных операций -вахтенный персонал тщательно следит за соединениями трубопроводов, узлами и аппаратами и при обнаружении пропусков или дефектов устраняет их. Циркуляция пара должна быть устойчивой и должна проводиться не менее 30 минут. К этому времени нагревательно-фракционирующая часть установки должна быть подготовлена к пуску.

В СССР стандартизован метод обезвоживания высоковязких масел и темных нефтепродуктов перед определением содержания механических примесей, зольности и коксуемости в тех случаях, когда наличие воды в нефтепродукте затрудняет проведение анализа. Этот метод аналогичен описанному выше методу Дина и Старка. При определении механических примесей раствор обезвоженного нефтепродукта используют непосредственно, а при определении золы или кокса из раствора предварительно отгоняют растворитель, соединяя колбу прибора Дина и Старка при помощи согнутой под углом 75° трубки с металлическим или стеклянным холодильником. Растворитель отгоняют со скоростью 4—5 мл в минуту до появления белых паров в верхней части колбы.

Для равномерности нагрева продукт перемешивают термометром, для чего вращают крышку вискозиметра вокруг штепселя. После доведения температуры продукта снова до 50° его выдерживают в бане при непрерывном перемешивании еще 5 мин., следя за тем, чтобы температура не изменялась; затем быстро вынимают штепсель и одновременно пускают в ход секундомер. Температура бани во время истечения должна быть 50,2°; вода должна непрерывно перемешиваться мешалкой. Когда продукт дойдет до метки 200 мл , секундомер останавливают, замечают время и высчитывают вязкость в градусах ВУ. При определении вязкостей при 100" ход работы аналогичен описанному выше с той разницей, что температура бани при истечении продукта должна быть 101 — 101,5°.

Характер кривых селективности для изобутана, пропана, этана, этилена, метана и кокса аналогичен описанному для м-бутана и пропилена, но начальный наклон кривых стремится к нулю . Это указывает на то, что данные углеводороды образуются в результате превращения первичных продуктов . По значениям начальной селективности крекинга деароматизированного газойля на цеолите