Главная -> Словарь

Аналогичные исследования

Есть еще одна возможность приблизить отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода к единице. Она заключается в проведении га!3офазного хлорирования под давлением, так как повышение последнего благоприятствует замещению водорода ме-тильных групп. В то время как при 300° и нормальном давлении скорости замещения хлором первичного и вторичного атомов водорода пропана относятся как 1 : 3,25, повышение давления до 70 ат увеличивает это отношение до 1 : 2,6 . При 240° и нормальном давлении указанные скорости замещения относятся как 1 : 3,6; если давление повысить до 240 ат, отношение скоростей увеличивается до 1 : 2,65. Такое повышение давления увеличивает содержание первичного хлорида в продуктах реакции от 45 до 54%. Аналогичный результат получается, если при нормальном давлении температуру повысить от 240 до 475°.

При помощи указанного препаративного метода аналогичный результат был бы достигнут также и в том случае, если бы замещение хлором происходило у каждого второго атома углерода, считая и конечные. Однако это полностью противоречило бы как всему опыту, накопленному на примерах хлорирования н-пентана и н-гексана, так и статическим соображениям.

Аналогичный результат получил Крассуский при действии на 1-хлорпропанол-2 окиси свинца и воды. В литературе имеется ряд работ по синтезу окиси пропилена .

Измерения теплот адсорбции кислорода на поверхности МпО2 дают значение qs = 18-19 ккал/г-атом независимо от величины Q0 . Аналогичный результат получен для СиО - qs = 34 ккал/г-атом для Q0 = 0-45% .

Плотность присадки при 15 °С 1080 кг/м3; вязкость при 99 °С »9,0 мм2/с; содержание фосфора 4,5%, серы 14%, молибдена 10,6% масс. Присадка полностью растворима в масле; в воде она не растворяется. При добавлении 1% присадки MOLYVAN L к моторному маслу SAE 20W-40, относящемуся по классификации API к группе SE, износ поршневых колец автомобильного бензинового двигателя снизился на 20%; одновременно в 2 раза снизился расход масла. Аналогичный результат был получен при длительных испытаниях V-образного автомобильного бензинового двигателя Chevrolet 327 на масле SAE 30 .

Нетрудно видеть, что аналогичный результат получится и при рт рк.

Американский образец антидетонатора и отечественный марганцевый антидетонатор проявили практически сходную эффективность в самых разнообразных бензинах . Аналогичный результат получен и при первичной оценке этих соединений .

влияние на улучшение пусковых свойств бензина, чем введение такого же количества изопентана. Аналогичный результат получен и при оценке склонности бензинов к образованию паровых пробок: в присутствии изопентана опасность появления паровых пробок выше, чем в присутствии такого же количества газового бензина. Таким образом, при производстве товарных бензинов следует учитывать, что для улучшения фракционного состава целесообразнее использовать газовые бензины. Изопентан в качестве низкокипящего компонента целесообразнее использовать при необходимости повышения октанового числа топлива.

Так как сероводород дает аналогичный результат, его необходимо предварительно удалить обработкой сернокислым кадмием .

Предполагали использовать это явление для замедления образования газов в процессе коксования брикетов жирного угля, так как смолы, фиксируемые на активированном угле и на глине, превращаются в значительной части в связанный углерод при нагревании до высокой температуры. Тогда получают почти аналогичный результат, но без соответствующей потери теплотворной способности. Установлено, что глины вод углеобогатительных фабрик отлагаются на частицах коксуемого угля и, таким образом, оказывают неблагоприятное влияние на коксуемость.

В качестве катализаторов гидродеалкилирования ароматических углеводородов хорошие результаты дают смесь окислов кобальта и молибдена на окиси алюминия и окись хрома на окиси алюминия. Коксообразование резко снижается, а селективность реакции повышается при отравлении кислотных центров катализатора с введением в него щелочи. Аналогичный результат дает добавление к сырью воды . Вода, по-видимому, блокирует кислотные активные центры катализатора.

Для того чтобы вернуть в процесс полиизопропилбензолы, образующиеся при получении кумола, их вместе с бензолом подвергают диспропорционированию. Подобная реакция осуществима в присутствии' обычных катализаторов алкилирования: А1С13 , H2S04 , Н3Р04 , HF , силикат алюминия при 400 °С и силикат Al, Mg или Zr . Были проведены исследования по определению равновесия между бензолом, кулюлом л полипзопропилбензолами . Термодинамические исследования алкилирования бензола пропиленом показали, что при низких температурах образование диизопропилбензола доминирует над образованием кумола, только при температурах выше 220—230 СС условия становятся противоположными .

В заключение следует рассмотреть факт, заключающийся в том, что СО, образующийся в результате медленной реакции между углеводородами или их производными и кислородом, может в соответствующих условиях способствовать взрыву и таким образом смещать участок воспламенения в сторону более низких температур и давлений. Такое явление наблюдалось первоначально русскими исследователями для смесей метана и этана с кислородом; аналогичные исследования с высшими углеводородами были проведены французскими учеными . Например, при быстром нагревании 1%-ной смеси гексана с воздухом при давлении 100 мм рт. ст. в кварцевом сосуде, нормальная граница воспламенения лежит, примерно, при 700° С, и продолжительность индукционного периода около 1 сек.; если та же самая смесь нагревается до 600° С, то воспламенение ее происходит после индукционного периода продолжительностью около 1 часа. Участок воспламенения с соответствующими длинными индукционными периодами соответствует взрывному полуострову СО. Более детальное рассмотрение данного вопроса читатель может найти в оригинальной литературе.

ма окислительной каталитической конверсии тяжелого углеводородного сырья , так как предварительные данные, а именно образование значительного количества кислородсодержащих продуктов, указывали на существенную роль в процессе окислительно-восстановительных реакций. Особое внимание было уделено превращению сернистых соединений сырья , закономерностям образования газообразных сернистых продуктов. Для подтверждения существования общих закономерностей для катализаторов оксидного типа, а также для сопоставления их активности при ОКК тяжелых видов нефтяного сырья был выбран ряд катализаторов оксидного типа и с их использованием проведена термокаталитическая переработка мазута в среде водяного пара . Далее проводились аналогичные исследования с варьированием в широком диапазоне видов сырья , катализаторов оксидного типа, условий ведения процесса.

новой фракции каталитического крекинга, аналогичные исследования провели Мелыюльдер и сотрудники сравнили углеводородный состав бензинов прямой гонки, термического и каталитического крекинга из мидконтинентской нефти.

рованного КН с последующей пассивацией образующихся промежуточных комплексов атомов никеля с монооксидом углерода парами воды и восстановлением их до металла при 300—350 °С . Содержание металла и условия его восстановления влияют на величину дисперсности и поверхности ионообменного никеля 123, 24))). Аналогичные исследования при введении металла в цеолит адсорбционным методом не проводились.

Позднее аналогичные исследования были проведены 13 на платиновом катализаторе при парциальном давлении водорода 20 кгс/см2 и парциальном давлении углеводородов 5 кгс/см2 и вы-

циклопентана 2~4 6, циклопентана и изопентана 3. Позднее аналогичные исследования были проведены другими авторами 7~10. Наиболее полно были исследованы 9 продукты деструктивной гидрогенизации бензола в присутствии Мо03 при 550 °С и 250 кгс/см2. При этом были выделены циклогексан, метилциклопентан, пентан и 2-метилбутан; кроме того, вероятно присутствие гексана, 2-метил-пентана и циклопентана.

Уменьшение продолжительности кантованного цикла. В большинстве стран продолжительность цикла кантовки составляет 30 мин. Температура в основании отопительных каналов изменяется за это время часто более чем на 100° С. При сокращении продолжительности кантовочного цикла и сохранении температуры на самом высоком достигнутом уровне минимальная температура повышается, а следовательно, повышается и средняя температура. В результате повышают среднюю температуру в отопительном простенке, что приводит к сокращению продолжительности коксования. В одной работе приведен пример испытаний, выполненных на коксовом заводе фирмы Ю. С. Стил, где продолжительность цикла кантовки была уменьшена с 30 до 10 мин. Разность между крайними температурами уменьшилась со 120 до 70°; производительность увеличилась на 5%, что вполне естественно, так как данная операция почти равносильна увеличению температуры в отопительных простенках на 20—30° С. Аналогичные исследования были предприняты в СССР . Эти работы представляют меньший интерес для Франции, так как продолжительность кантовочного цикла во Франции обычно равна 20 мин по сравнению с 30 мин в большинстве других стран.

Однако подробный химический анализ процессов биодеградации мог быть выполнен только на молекулярном уровне, что впервые было сделано в работе . С тех пор проведен ряд работ, в которых были убедительно доказаны принципиальные возможности и указаны границы микробиологического изменения нефтей в залежах . Аналогичные исследования были выполнены и на материалах советских нефтей в совместных работах лаборатории геохимии нефти и микробиологической лаборатории . Результаты этих исследований будут рассмотрены более подробно.

Значения констант Флори - Хаггинса, рассчитанных по этому уравнению, приведены в таблице 2. При определении адгезии к полиэфирному и стеклянному волокнам а2 0, а х,