Главная -> Словарь

Аналогичные рассуждения

Другие исследователи получили результаты, в общих чертах аналогичные приведенным выше. Они показали, что основная масса товарных парафинов состоит из алканов нормальной структуры и что наряду с к-алканами в них содержится большее или меньшее количество твердых изоалканов и твердых алкилнафтеновых углеводородов. При сопоставлении результатов исследований разных парафинов различными авторами оказалось, что чем выше молекулярный вес, температура плавления или температура кипения исследовавшегося парафина, тем меньше в нем н-алканов и тем больше твердых нафтенов и изоалканов.

лишь по 60°. К сожалению, для вычисления энергии перехода 2,2,4-триметилпентана в г-конформацию имеется еще меньше надежных исходных данных, чем для н-гек-сана. Все же, используя приемы, аналогичные приведенным выше, можно оценить эту величину примерно в 33 кДж/моль. Для 3-этилпентана найдено промежуточное значение. В последнее время появились возможности вычислять энергии конформаций сравнительно больших молекул квантовохимическими методами.

содержания того же растворенного вещества, причем за 100 принято суммарное содержание двух компонентов без учета растворителя. Графики, аналогичные приведенным на рис. 25, чаще применяются для описания систем, хотя графики, подобные рис. 26, были бы пригоднее для практических целей.

Предлагаемая методика расчета может быть применена к любым системам «вещество — катализатор», для которых известны вид кинетического уравнения и параметры, аналогичные приведенным в табл. 5.4 .

Повторив рассуждения, аналогичные приведенным при выводе уравнения Фенске для концентрационной и отгонной частей колонны с исполь-

- погружные, катушки которых, аналогичные приведенным на рисунке 3.3.1, погружаются в жидкую электропроводящую среду;

Предлагаемая методика расчета может быть применена к любым системам «вещество — катализатор», для которых известны вид кинетического уравнения и параметры, аналогичные приведенным в табл. 5.4 ,

- погружные, катушки которых, аналогичные приведенным на рисунке 3.3.1, погружаются в жидкую электропроводящую среду;

нефтей дает хроматограммы, аналогичные приведенным на рис.3,А. Хроматограммы битумов содержат два четко выраженных пика, первый со-

ски присущих методу ДЕСО, и наиболее полно отражают его преимущества. Что же касается повышения мощности установки 43-102, достигаемой за счет их перевода на очистку, то в объективном алане, без,учета конкретных условий ордена Ленина УНПЗ, указанного роста производительности возможно добиться внедрением ряда реконструктивных мероприятий, и таким образом экономия за счет ДЕСО по этому пункту может выражаться только в сокращении затрат на реконструцию. Для исключения влияния указанного фактора на снижение удельной себестоимости основной продукции были выполнены расчеты, аналогичные приведенным выше, с тем только отличием, что производительность установки 43-102-1 по сырью как для случая каталитического крекинга, так и ДЕСО принималась одинаковой. Резуль-. таты вычислений приведены в последних графах табл. 20. Полученные данные говорят о том, что себестоимость единицы основной продукции, полученной при каталитическом крекинге, хотя и несколько снижается, по сравнению с предыдущим вариантом, однако оказывается все же выше уровня себестоимости продукции про-, цесса ДЕСО.

б) i = 1000° G; проведя аналогичные приведенным выше расчеты, получим следующий равновесный состав газа:

в вакууме процесс вообще не будет протекать. Аналогичные рассуждения можно сделать и в отношении варьирования величины п. Выше было показано, что и варьирование температуры не может дать существенного эффекта. Следовательно, варьированием условий нельзя или очень трудно обеспечить достаточно полное превращение тио-фена без существенного гидрирования олефинов.

Продолжая аналогичные рассуждения, видим, что концентрации потоков паров и флегмы определяются при построении ступенчатой линии между кривой равновесия и рабочей линией: D, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10. Построение ее завершается, когда состав жидкости хг, стекающей с нижней тарелки концентра-ционной части колонны, и состав паров ут, поступающих из питательной секции, будут отвечать заданным. Составы этих потоков соответствуют уравнению рабочей линии .

вать при несколько меньшей напряженности внешнего магнитного поля. Во второй половине молекул протоны Яз будут иметь спины, направленные против поля. При этом эффективное поле, действующее на протоны На этой части молекул, будет ослабляться и резонанс протонов На наступит при большей напряженности внешнего магнитного поля. Аналогичные рассуждения могут быть применены к протону Ы я. Таким образохм, каждый протон даст в спектре дуплет .

Продолжая аналогичные рассуждения, получим, что после проведения k ступеней однократного испарения масса жидкости составит

Продолжая аналогичные рассуждения, получим составы паров, поднимающихся с любой тарелки колонны, и соответствующие им составы флегмы, которые определяются при построении ступенчатой ломаной линии между кривой равновесия фаз и рабочей линией D— 1— 2—3—,..., — 7—8. Построение завершается, когда состав жидкости х,, стекающей с нижней тарелки концентрационной части колонны, и состав паров ут, поступающих из секции питания, будут отвечать требуемым значениям. Составы этих потоков, являющихся встречными на одном уровне, определяются уравнением рабочей линии .

Направление спинов изображено стрелками. В-электрон при угле-родном атоме 1 имеет с Л-электроном углеродного атома 2 противоположные спины, поэтому углеродный С2-атом связан дважды, один раз нормальной валентной связью Ас — Ас , а другой раз — с помощью побочной валентности Вс — Ас . В противоположность этому притяжению имеется также отталкивание ВСо — Ас^. Однако, притяжение перевешивает, так как С0 расположен от С2 дальше, чем Сх. Вполне аналогичные рассуждения применимы к связи С2 — С3, для которой получается ослабление, так как Вх и А3 имеют параллельные спины. Таково обоснование правила двойной связи.

Аналогичные рассуждения могут быть проведены и для отгонной секции колонны. В данном случае гранич^ ной нодой для отгонной секции является нода а'Ь'.

в пробах высокозастывающих компонентов. Минимальный выход целевых компонентов фракции 85- 120°С наблюдается для смеси ГК + 3% мае. нефти. При добавлении в газоконденсат более 5% мае. нефти выход целевых компонентов снижается. Это объясняется тем, что нефть не содержит эти легкие компоненты и не исключено, что смоли -сто-асфальтеновые вещества нефти иммобилизуют некоторую часть легких углеводородов. Аналогичные рассуждения можно провести для фракции 120- 150°С.

Аналогичные рассуждения могут быть проведены и для отгонной секции колонны. В данном случае граничной нодой для отгонной секции является нода а'Ь'. •

Определение теплот активации для реакций гидрирования цнклогсксена, циклогексадиенов и бензола на платине в условиях, при которых кажущиеся теплоты активации не включают теплоты адсорбции этих соединений, приводит к выводу , что в присутствии катализатора резонансная энергия бензола исчезает. Теплота активации в реакции гидрирования бензола весьма близка к эндотермическому эффекту , который является минимальной энергией активации, требуемой для гидрирования бензола в циклический диен. Установлено , что при адсорбции на катализаторе происходит разрыв л-связей. Вследствие этого перегруппировка, сопровождающая хеыосорбцию бензола, приводит к дополнительному увеличению энергии активации по сравнению с наблюдаемой при хемосорбции олефина; этой потерей энергии и объясняется трудность гидрирования бензола. Аналогичные рассуждения могут быть приведены для других ароматических систем. Таким образом можно объяснить то обстоятельство, что многие катализаторы, активные в реакциях гидрирования этиленовых связей, оказываются неактивными при гидрировании ароматических ядер.

Далее исследователи высказывают предположение, что ориентированная адсорбция ароматической молекулы на поверхности катализатора подвержена влиянию пространственных затруднений, возникающих между катализатором и веществом. Так, при гидрировании мыс,г{ыс-октагидрофенантрена углеводород адсорбируется на поверхности катализатора в таком положении, что кольцо С адсорбированной молекулы направлено от катализатора. Если, как предполагалось выше, атомы водорода действительно присоединяются с поверхности катализатора, то пергидрофенантрен, образующийся в результате насыщения кольца А, должен иметь конфигурацию цис-син-цис', это предположение подтверждается экспериментально. Аналогичные рассуждения применимы к реакции гидрирования дифеновой