Главная -> Словарь

Аналогичных соединений

Ароматические соединения образуются в результате дегидрирования этилциклогексена и аналогичных продуктов или, что менее вероятно, в результате циклизации трехолефинового иона карбония.

мого процесса обладают высокой моющей способностью и по своему качеству не уступают стандартным образцам аналогичных продуктов.

Добавим по этому поводу следующее наблюдение: когда пытаются получить кокс из тугоплавких пламенных углей, например при коэффициенте вспучивания порядка 3, нельзя добиться достаточной степени спекания зерен угля. Несомненно, что кокс станет лучше, если к коксующейся шихте добавить несколько процентов каменноугольного пека; этот факт хорошо известен. Если же для коксования применить жирный пламенный уголь А с коэффициентом вспучивания порядка 5, то в хороших условиях коксования можно получить посредственный показатель М10, например около 9. Было логичным предположить, что добавка пека позволила бы в этом случае повысить показатель М10 на один или два балла и получить кокс необходимого качества. Однако, как нам известно, такие эксперименты не увенчались успехом. Добавление каменноугольного пека или аналогичных продуктов, сильно увеличивая плавкость и вспучивание, иногда немного улучшает показатель М40, но не улучшает существенно показатель М10. Напротив, показатель М10 начинает ухудшаться, когда добавка пека становится большой.

кии народного хозяйства, готовившегося к войне фашистского государства, так как себестоимость продукции сначала была чрезвычайно высокой. Однако к моменту развертывания войны эти производства настолько усовершенствовались, что сохранились частично и после ее окончания. Более того, некоторые из них перебрались даже за океан в богатую нефтью Америку, где успешно конкурируют с производством тех же или аналогичных продуктов на основе природной нефти.

При желании можно определить цвета масел и других аналогичных продуктов колориметром Штаммера, пользуясь для этого соответствующими стеклами.

Продукты термического крекинга используют как компоненты топлив невысокого качества. В лигроино-' керосиновых фракциях термического крекинга содержатся ненасыщенные углеводороды, чем эти фракции сильно отличаются от аналогичных продуктов прямой перегонки. Так, йодное число фракции прямой перегонки равно 0,4, а фракции 190—300° С термического крекинга — 61 . Такое высокое йодное число обусловлено не только содержанием алкенов, но и присутствием'довольно большого количества алкенилароматических углеводородов, а также углеводородов с двумя ненасыщенными связями. Поэтому продукты'термического крекинга нестабильны — они интенсивно окисляются кислородом воздуха даже при обычных условиях. Следовательно, лигроино-керо-синовые фракции термического крекинга можно рассматривать как доступное сырье для получения кислородных соединений. Кроме того, после извлечения продуктов окисления значительно улучшается качество товарных топлив, полученных в результате термического крекинга.

сичных гидравлических масел серии EAL Syndraulic, работоспособных в интервале температур от -30 до 93°С, в отличие от аналогичных продуктов на базе растительных масел ; этот шаг Mobil продиктован также и желанием обезопасить себя от конкуренции .

Из приведенных данных видно, что при деасфальтизации гудронов растворителем I показатели качества деасфальтизатов в значительной степени отличаются по коксуемости, содержанию тяжелых металлов от характеристик аналогичных продуктов, полученных при деасфальтизации гудронов растворителем 2, хотя массовые выходы де-асфальтиэатов на обеих растворителях близки. Это говорит о разной селективности процесса при использовании пропан-бутановых растворителей, содержащих преимущественно изобутан или н-бутан.

Для анализа причин снижения вязкости .гудрона С--й50°и) оыли рассмотрены изменение фракционного состава, исходного и прркре-кированного сырья, а также свойств фракций, составляющих эти продукты. Установлено, что при крекинге гудрона в нем возрастает концентрация низкокипяцих углеводородов, например, легкого газойля в ; 1,6, раза. В то же время изменилось и качество компонентов, составляющих термоо Сработанный продукт. Так о повышением температуры крекинга молекулярный вес концевой части тяжелого газойля снижается пропорционально температуре крекинга сырья. Молекулярные веса образовавшихся легких углеводородов распре- , деляются в соответствии с их температурой кипения независимо от температуры кракинга исходного гудрона. Молекулярные веса неперегоняемых остатков снижаются и соответствии о повышением температуры крекинга от 450 до 490°С, однако при достижении, температуры равной 510°С молекулярный вес оотатка -. резко возрастает до величины, которая превосходит исходную. \ Величина плотности узких фракций термообработанного гудрона, как правило, выше плотности аналогичных продуктов исходного; гудрона. Особенно заметно повышение плотности неперегоняемого остатка при термообработке гудрона при 5Ю°С.

Широкое применение находит синтез нитрилов пропусканием смеси .органической кислоты с аммиаком над дегидратирующими катализаторами. Таким способом в нитрилы перерабатывают жирные кислоты из различных видов сырья; последующим гидрированием их превращают в весьма ценные длинноцепочечные амины. Однако в настоящее время эти амины встречают конкуренцию со стороны аналогичных продуктов, получаемых взаимодействием цианистого водорода с алкенами разветвленного строения, вырабатываемыми полимеризацией изобутилена .

меняется почти исключительно для измерения вязкости мазутов и аналогичных продуктов.

В последнее время особое значение приобретают продукты сульфохлорирования полиэтиленов. При взаимодействии полиэтилена с хлором и сернистым ангидридом получаются продукты, содержащие' около 20— 29% хлора и от 1,3 до 1,7% серы. Отсюда можно подсчитать, что при молекулярном весе полиэтилена, равном 20000, каждый седьмой атом С связан с атомом хлора, а каждый девяностый атом с сульфохлоридной группой. Такой продукт вулканизируется добавкой ароматических диаминов, как,, например, бензидина или диоксима, тиурамена и аналогичных соединений. При этом получается цепное каучукообразное вещество . Возможности различных вариаций состава и свойств продуктовт которые могут быть получены на основе полиэтиленов, как в связи с различной глубиной сульфохлорировапия, так и путем применения полиэтиленов различного молекулярного веса, очень велики.

Азотсодержащие соединения в гидрогенизационных процессах играют весьма важную роль, так как даже небольшое количество их снижает активность стационарных, особенно расщепляющих, катализаторов . Поэтому в первых ступенях процесса стремились возможно полнее разрушить азотсодержащие соединения, что контролировалось по общему содержанию азота. Превращения этих соединений изучались также в первую очередь с целью выяснения условий их полной деструкции или моделирования превращений аналогичных соединений, содержащихся в угле и смолах.

Германий, по-видимому, присутствует в нефти хотя бы частично в виде металлорганических соединений, поскольку наблюдается обратная связь между его содержанием и зольностью неф-тей . Специальных исследований форм связи германия с органическими компонентами нефтей не проводилось. Имеются сведения, что в углях германий может находиться в виде внутри-комплексных соединений с функциональными группами эфирно--го характера, либо о-дигидроксильными группами пирокатехина . Он также может быть связан в соли с карбоксильными остатками и остатками тиокарбоновых кислот в молекулах смол . Не исключается возможность присутствия аналогичных соединений и в нефтях.

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН=СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% пара-изомеров. Их получают из смеси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—С6Н4—СН —СН2, винилнафталина СюН7—СН = СН2 и других аналогичных соединений.

По литературным данным для уравнений скорости последовательной обратимой реакции 2-го, 2,5-го и 3-го порядков реакции этерификации для аналогичных соединений выведены интегральные уравнения. Из интегральных уравнений находили значения функций констант скорости для различных температур. Далее стооили кривые в логарифмических зависимостях для 2-го, ДЬ-го, и 3-го порядков при температурах 120, 130, 14Q°C; по линейности

аналогичных соединений. Указанный выше авиационный бензин имел следующий состав .

Разделение полярных компонентов проводилось на хроматографе серии 1090 с фотометрическим детектором при длине волны 340 нм. Компоненты смеси разделяли при температуре 40 °С на колонке 250x4,6 мм с силикагелем зернением 5 мкм. Подвижной фазой служил толуол со скоростью потока 0,2 мл/мин. Полученные хроматограммы демонстрируют наличие большого количества соединений фуллеренов Сео в пробе 2. В дальнейшем, подбор индивидуальных аналогичных соединений позволит идентифицировать и определить их количественное содержание.

Аналогично хлору в реакции Блана ведут себя и другие галогены — фтор, иод, бром. Отмечается, что селективность образования монобромметилпроизводных несколько ниже, чем npir получении аналогичных соединений хлора. В качестве побочных продуктов при галогенметилировании получаются диарилметаны.

Наиболее легкий вакуумный дистиллят мангышлакской нефти обладает наименьшими значениями плотности , показателя преломления , вязкости ; в нем содержится ов-ры 0,12, ароматических углеводородов 20 и смол 3$. Сравни» тельно высокая температура застывания - 35°С обусловлена повышенным содержанием парафинов нормального строения-30#. В двух других дистиллятах арланской и самоглорсиой нефгвй значительно меньше нафтеновых парафинов-6~13/б и более нив-кая температура застывания - 23 и 28°С. Количество ароматических углеводородов в них почти в три раза превосходит содержание аналогичных соединений в мангышлакской нефти, сера составляет 2,9 и 1,6%, изопарафины и нафтены также ниже 20 и 30$. Асфальтены во всех трех вакуумных дистиллятах отсутствуют. Из вакуумных газойлей были удалены ароматические углеводороды и парафины нормального строения,

Эти данные в основном коррелируют с константами термолиза аналогичных соединений, определенными в работе : дифениловый эфир устойчив, константа термолиза дибензило-вого эфира 0,25 мин"1, бензальдегида 0,12 мин"1; бензилового спирта 0,04 мин~!; тетралина 0,0068 мин"1; ацетофенона 0,0043 мин"1; сс-нафтола 0,0023 мин~'; 3,5-ксиленола 0,0003 мин-1.

Азотсодержащие соединения в гидрогенизационных процессах играют весьма важную роль, так как даже небольшое количество их снижает активность стационарных, особенно расщепляющих, катализаторов . Поэтому в первых ступенях процесса стремились возможно полнее разрушить азотсодержащие соединения, что контролировалось по общему содержанию азота. Превращения этих соединений изучались также в первую очередь с целью выяснения условий их ; полной деструкции или моделирования превращений аналогичных соединений, содержащихся в угле и смолах.