Главная -> Словарь

Аналогичная зависимость

Исследования, проведенные в хлоридных растворах при нормальной температуре со скоростью деформации 7 х 10"4 с"1, не выявили, в пределах ошибки эксперимента, изменения пластичности стали по отношению к испытаниям на воздухе. При уменьшении скорости деформации на порядок величина относительного удлинения изменилась с 22% при испытании на воздухе до 25% в нейтральном хлоридном растворе и 17% в подкисленном хлоридном растворе. Аналогичная закономерность наблюдалась для значений относительного сужения, величина которого для образцов, испытанных на воздухе, составляла — 67%, нейтральном хлоридном растворе - 71% и подкисленном хлоридном растворе — 33% с хорошей воспроизводимостью результатов. Эффект изменения пластичности проявлялся только при снижении скорости нагружения до определенной величины, при которой коррозионный фактор "успевал" проявиться. Последнее, по-видимому, связано со значительным увеличением времени контакта поверхности металла с коррозионной средой. Увеличение параметров пластичности стали в нейтральном хлоридном растворе, по-видимому, вызвано проявлением хемомеханического эффекта , который в подкисленном растворе полностью подавлялся за счет наводороживания металла в условиях протекания коррозии с водородной деполяризацией, что и приводило к уменьшению параметров пластичности. По действию на выбранные параметры пластичности подкисленный хлоридный раствор оказывал влияние, аналогичное воздейст-

При трении металлов их поверхностные слои разогреваются до значительных температур. Количество тепла, выделяющегося при трении, зависит от скорости скольжения, нагрузки на трущиеся поверхности, свойств металлов, из которых изготовлены детали и свойств смазки. При увеличении скорости скольжения или нагрузки увеличивается количество тепла, выделяемого в процессе трения, — повышается температура граничной пленки масла. При достижении критической температуры, характерной для каждого сорта смазки, граничная пленка теряет смазывающую способность. Происходит разрыв граничной пленки и резко увеличивается износ металлов. При постоянных значениях нагрузки и скорости скольжения аналогичная закономерность получается при повышении внешней температуры испытания, что видно из рис. 70 и 71.

Аналогичная закономерность наблюдается и при температуре крекинга 400 °С. Введение 15 % катализатора повышает выход бензина в четыре-пять

одной и той же степени превращения кумола для каждого из исследованных катализаторов требуется разная температура. Аналогичная закономерность наблюдалась при крекинге w-гексана . Более высокую активность катио-нообменных форм цеолитов Y по сравнению с такими же формами цеолитов типа X можно объяснить следующим. В ионообменных формах с двухзаряд-ными катионами каждому положительному иону приходится компенсировать отрицательные заряды двух алюмокислородных тетраэдров. Если учесть , что отрицательный заряд распределен внутри тетраэдра по связи А1 — О, то, вероятно, должна существовать некоторая нескомпенсированность положительного заряда на катионе. Последняя тем больше, чем длиннее расстояние от катиона до алюмокислородного тетраэдра. По-видимому, тот вклад в каталитическую активность, которую вносит эффект нескомпенсированности заряда, больше, чем эффект преобладания количества катионов. Очевидно, этим и объясняется более сильное каталитическое действие цеолитов

Аналогичная закономерность отмечалась в случае фенантрена, тшрена, хризена, бензпирена. Труднее всего гидрируется последнее кольцо, а в перилене и декациклене оно совсем не гидрируется *, например:

Влияние химической природы растворителей на элементный состав полученных фракций асфальтенов выражается в том, что составные части асфальтенов, растворимые в кислород- и хлор-содержащих растворителях , отличались более богатым суммарным содержанием гетероатомов, особенно кислорода. Аналогичная закономерность наблюдалась при разделении нефтяных смол при помощи таких растворителей, как ацетон, фенол и этиловый спирт. В случае же применения четырех-

В процессе гидровисбрекинга выявлено значительное снижение вязкости остатка по сравнению с сырьем.На рис.5 показана зависимость отбензиненного остатка от режима гидровисбрекинга гудрона западносибирской нефти.Видно,что с повышением температуры от 450 до 500°С вязкость остатка снижается от 38 до 3,7°ВУдд. Аналогичная закономерность наблюдается с повышением давления от 3 до 9 МПа , причем вязкость остатка достигает 4,3°ВУ80.

высокую температуру размягчения. Аналогичная закономерность подтверждена на битумах из смеси татарских нефтей .

Наши исследования по окислению в промышленном кубе-окислителе периодического действия при 230 °С гудронов из высокосмолистой бакинской и высокопарафиновой западноукраинской нефтей показали, что растяжимость битумов по мере углубления окисления повышается, достигая максимума, а затем снижается. Характерно, что максимум растяжимости битумов, полученных из гудрона с более высокой температурой размягчения, наступает позже. В интервале температур размягчения битумов 45—50°С с увеличением температуры размягчения исходного гудрона растяжимость битумов повышается, а пенетрация при 25 °С уменьшается. Аналогичная закономерность для пенетрации наблюдается при получении окисленных битумов марок БН-V и БН-IV из туймазинской нефти.

Аналогичная закономерность наблюдается и для гудрона мангышлакской нефти. Однако значение теплоемкости гудрона мангышлакской нефти несколько выше, чем для гудрона котуртепинской нефти. Более высокая теплоемкость гудрона мангышлакской нефти объясняется меньшей ароматизированностью остатка и большим разветвлением молекул, что следует из табл. 2.

уменьшается до 1,4 мг на 100 мл. Аналогичная закономерность

Тонкие структурные изменения, происходящие при коррозионной усталости, являются следствием механохимических процессов, имеющих автокаталитический характер: деформационное упрочнение поверхности металла, повышая его химический потенциал, приводит к ускоренному механохимическому растворению запирающего слоя, то есть к стимуляции хемомеханического эффекта. Последний, в свою очередь, за счет пластифицирующего действия способствует более энергичному деформационному упрочнению поверхностных слоев металла и последующему еще более ускоренному механохимическому их растворению и повторению описанного цикла. Уровень микроискажений кристаллической решетки при этом колеблется по амплитуде более интенсивно, чем на воздухе, вызывая ускоренное коррозионно-усталостное разрушение. Коррозионно-усталостная долговечность в итоге оказывается примерно в 2 раза меньше, чем долговечность на воздухе. Наблюдается аналогичная зависимость и микротвердости от числа циклов нагружения этой стали.

С увеличением скорости скольжения износ металлов в среде топлив уменьшается, что видно из рис. 40. Аналогичная зависимость имеет место и при трении'качения.

Из приведенных данных следует, что с увеличением молекулярной массы фракции и, следовательно, ее температуры кипения выход риформата постепенно воз — растает, что особенно заметно при жестких условиях процесса . Только при риформинге фракций 120—140 °С и 140—180 °С выход риформата практически одинаков. Аналогичная зависимость от фракционного состава и молекулярной массы фракции наблюдается по выходу ароматических углеводородов и по окта —

Для смесей предлагается аналогичная зависимость

Аналогичная зависимость эффективности от строения найдена и для дисалицилиденфенилендиаминов*:

Самое большое количество воды растворяется в бензоле; с повышением молекулярного веса ароматических углеводородов растворимость воды в них уменьшается. Аналогичная зависимость наблю-

Пероксидные радикалы могут различаться своей активностью в реакциях продолжения, а также обрыва цепи. Так, в реакциях обрыва чрезвычайно активны радикалы ОН- и весьма активны пероксидные радикалы RCOOO- , образующиеся из альдегидов. Возникающие из спиртов и кислот радикалы типа ^СОО- и —СНСООН, видимо, обладают пониженной активностью из-за внутрирадикальной водородной связи . Пероксидные радикалы различаются и своей активностью в реакциях диспропорционирования. В силу всех перечисленных выше обстоятельств параметр kpf^2kt не сохраняется постоянным, а меняется по ходу процесса окисления углеводорода . Например, при окислении .циклогексана этот параметр проходит через максимум . Аналогичная зависимость наблюдается при окислении я-декана и циклододекана .

Значения f для исследованных аминофенолов изменяются от 0,75 до 6,24 . У ингибиторов, у которых NH-группа находится в алифатической цепи , значение f меньше, чем следовало ожидать, исходя из количества ОН- и NH-групп в молекуле ингибитора, если принять /==2 для ОН-группы и f=l для NH-группы. Это объясняется тем, что NH-группа в алифатической цепи не участвует в реакциях обрыва цепи и не влияет на эффективность ингибитора, которая в этом случае зависит только от числа ОН-групп. Для таких аминофенолов наблюдаются те же закономерности, что и для пространственно затрудненных алкилфенолов: значение f для них увеличивается пропорционально числу пространственно затрудненных ОН-групп и в расчете на одну ОН-группу равна в среднем 1,7—2,2. Аналогичная зависимость наблюдается для аминофенолов на основе третичных аминов . Значения f ниже расчетных имеют также аминофенолы, в молекулах которых NH-группа расположена между ядром и алкилами .

В области температур, близких к критической температуре растворителя, наблюдается аналогичная- зависимость между расходом растворителя и выходом нерастворенных компонентов для растворов в полярных и неполярных растворителях. Как известно, при малой кратности растворителя K_cjb^bpjnjoHcjcoj,HT только

В области температур, близких к критической температуре растворителя, .наблюдается аналогичная зависимость между расходом растворителя и выходом нерастворенных компонентов для растворов в полярных и неполярных растворителях. Как известно, при малой кратности растворителя к сырью происходит только насыщение сырья растворителем. Увеличение расхода растворителя приводит к образованию двух фаз. При дальнейшем повышении кратности растворителя как полярного, так и непо-лярнО'ГО, выход нерастворанных компонентов сначала увеличивается, а затем уменьшается . При малой кратности растворителя к сырью концентрация углеводородов и смол в растворителе велика. Увеличение кратности растворителя приводит к уменьшению концентрации этих компонентов в растворе, при этом снижается влияние дисперсионных сил углеводородов, что вызывает выделение части их из раствора, и выход нерастворенных компонентов возрастает. Это происходит до тех пор, пока концентрация углеводородов и смол соответствует растворимости их в чистом виде в данном растворителе при данной температуре. Добавление следующих порций растворителя не приводит к дальнейшему увеличению выхода нерастворенных компонентов сырья, так как при этом раствор перестает быть насыщенным. Растворитель начинает растворять компоненты большей молекулярной массы, т. е. те компоненты, которые при меньшей кратности растворителя выделились из раствора, и выход нерастворенной фазы уменьшается.

топливной смеси повышается с увеличением концентрации в ней ДКО. Основным показателем, ограничивающим содержание в смеси нефтяных остатков, является их коксуемость. Поэтому, содержание ДКО в смеси не должно быть более 60%, при таком компонентном составе коксуемость равна 9,68% против 10% по норме. Установлена аналогичная зависимость качественных показателей КГФ от содержания остаточного крекинг-остатка, смеси его с ДКО , а также смеси, полученной из КГФ и гудрона 50:50 .