Главная -> Словарь

Аналогично описанному

Ректификацию газа крекинга проводят аналогично описанной выше но каждую фракцию собирают в отдельный приемник. Приемниками чаще всего служат калиброванные газовые пипетки, содержащие в качестве запирающей жидкости насыщенный раствор доваренной соли. Температурные пределы отгона отдельных фракций приведены в табл. 9.

водяных паров используется в основном для регенерации раствора К2С03, который используется для очистки газа от двуокиси углерода . Завершают переработку процессом метанирования. Охлажденный до 30 — 40 °С технический

В промышленном масштабе фирма Копперс Ко инк, Питтсбург уже с 1943 г. применяет каталитический процесс со стационарным катализатором кремневая кислота-окись алюминия. Активным компонентом катализатора является окись алюминия, нанесенная на кремневую кислоту. Условия работы аналогичны условиям при применении «твердой фосфорной кислоты». Однако превращение здесь происходит в жидкой фазе при температуре около 310° и давлении 63 am. Жидкий бензол вместе с этиленом, предварительно нагретые в трубчатой печи до температуры реакции, пропускают над катализатором. Продукт из реактора дросселируют примерно до 3,1 am и в колонне отгоняют из него этилен и избыточный бензол. После компримирования они оба снова проходят через теплообменник и трубчатую печь и вместе со свежим этиленом и бензолом возвращаются в алкилатор. Разгонка продуктов реакции осуществляется аналогично описанной выше.

1. В качестве пробоотборников для отбора образцов могу применяться стеклянные бутылки с закручивающимися пробками; пластмассовые вкладыши в пробках предпочтительнее, чем пропарафиненные бумажные прокладки. Колбы должны быть вымыты моющим средством, ополоснуты дистиллированной водой, затем ополоснуты ацетоном, не содержащим хлоридов, после чего продуты воздухом досуха. Перед отбором пробы бутылку необходимо 3-4 ополоснуть пробой. Паянные оловянные канистры также могут использоваться в качестве пробоотборников. Содержащийся во флюсе для пайки хлорид должен быть сначала удален горячей водной промывкой, которая проводится аналогично описанной выше процедуре очистки стеклянных пробоотборников.

схеме, аналогично описанной ранее.

новку 15, работает аналогично описанной

водится аналогично описанной выше. Обработка щелочными рас--

При приливании по каплям а-разветвленных алюминийтриалкилов типа трииэобутилалюминия в раствор SCfe в толуоле при низкой температуре внешне реакция протекает аналогично описанной. При подкислении соли алюминия выделяется заметное количество серы. Это говорит о том, что SO2 частично восстанавливается.

Регенерация масел с применением сернокислотной очистки проводится аналогично описанной выше. Обработка щелочными рас--творами прово-

Аналогично описанной в настоящем сборнике методике определения группового углеводородного состава нефтяных фракций адсорбционным методом условно принято относить к группам:

деления являются средней трудности. Выбор соответствующей элементарной схемы проводится аналогично описанному выше. Результаты синтеза всей схемы представлены на рис. П-31 в виде графа, а на рис. 11-32 в качестве примера показана одна из схем по одному разделения фракции BCDEF.

В то же время обмен галоидами наблюдался в незначительной степени или вообще не наблюдался при обработке яг/?ети-бутилбромида 1-хлор-3,3-диметилбутаном при температурах от —45 до 0° С в присутствии хлористого алюминия; это обстоятельство объясняется тем, что катионы бутила не могут отнимать галоид, удерживаемый первичными атомами углерода. Данное явление аналогично описанному ранее факту, что катализируемая хлористым .алюминием реакция галоидводородного обмена между галоидными алкилами и парафинами происходит легко только» с парафинами, имеющими третичные атомы углерода , вероятно, потому, что алкилъные ионы карбония отнимают относительно трудно* гидридные ионы, удерживаемые первичными и вторичными атомами углерода. Отсюда следует дальнейший вывод, что образование 1-хлор-3,3-ди-метилбутана в результате взаимодействия катиона 3,3-диметилбу-тила с тгерет-бутилхлоридом является по существу необратимой реакцией.

Коксуемость определяют по ГОСТ 19932-74. Проведение испытания аналогично описанному для дизельных топлив и отличается лишь тем, что для испытаний берут не 10%-ный остаток, а исходное оста-±очное топливо. Коксуемость мазутов Ф-5 и Ф-12 не должна превышать 6%; интервал фактических значений составляют 1,2-5,5% .

Депептанизарованную фракцию после определения ее физических констант подвергают дегидрогенизационному катализу для превращения шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды . Полученный катализат после определения его констанг разделяют хроматографически на силикагеле на ароматическую и парафино-нафтеновую части. Это разделение и дальнейшие исследование фракций осуществляют аналогично описанному для исходной фракции бензина. При исследовании депентанизированных углеводородов парафи-но-нафтеновой части на колонке № 3 сначала снимают кривую перегонки 'порция 100 мл), а затем отбирают узкие фракции объемом не менее 9 мл каждая. Фракции рекомендуется отбирать таким образом, чтобы каждая из них отвечала одному горизонтальному или пологому участку кривой перегонки. Но если при этом отгоняется менее 9 мл дистиллята, отбираемая фракция может охватить больше одного горизонтального участка. При данных пологих участках они разбиваются на несколько фракций. Всего собирают примерно 15 фракций для оптического анализа и определения констант.

Устройство отпарной части этой колонны в принципе аналогично описанному выше и отличается только конструктивно, поскольку выполнено в металле. Для более равномерного распределения флегмы на насадку отпарной колонны по краям тарелки 9 укреплены 10-12 фитилей - полосок из нержавеющей сетки. Промежуточная часть колонны 17 в этом случае несет активную нагрузку, так как заполнена насадкой, на которой протекает основной процесс ректификации паров колонны. Колонна в этом случае заполнена насадкой с перераспределителями флегмы. Куб колонны по принципу работы аналогичен показанному на рис. 5.22. Поскольку мазут, уходящий из куба - вязкий продукт, застывающий при высокой температуре, трубка для перетока из куба в приемник обвита змеевиком, сверху которого нанесен электрообогрев и изоляция, змеевик может служить для обогрева ипи охлаждения.

Процесс проверки рефрактометра проводят аналогично описанному ниже процессу определения коэффициента преломления.

Коэффициент преломления нефтепродуктов определяют на рефрактометре ИРФ-23 аналогично описанному выше.

При температурах ниже 0° определение ведут аналогично описанному с той только разницей, что в качестве охлаждающей смеси применяют смесь этилового спирта и твердой углекислоты. Температуру регулируют добавками твердой углекислоты и прибор выдерживают при данной температуре не менее 10 мин. После этого отсчитывают температуру и одновременно давление паров. Обработка результатов та же, что и при температуре выше нуля.

По окончании сжижения пробы газа закрывают кран пробирки и начинают собственно ректификацию. Первую фракцию собирают в тот же газометр, куда поступал газ при сжижении пробы. Фракции отбирают в следующих пределах: первая — при температуре до —65°; вторая — от —65° до —25°; третья — от —25° до +5°. Условия хорошего разделения те же, что и для точного метода ректификации. Процесс ректификации проводится аналогично описанному выше.

Метод состоит из следующих операций. Бензин в специальном приборе кипятят 30 мин с НС1, и все последующие операции производят аналогично описанному выше . Полученный остаток растворяют в 4 мл разбавленной HNO3 , добавляют 25 мл воды и обрабатывают уксуснокислым аммонием. Для этого вначале приливают NH^OH в присутствии индикатора до изменения его цвета и далее избыток 4—5 мл NH4OH. Затем добавляют уксусную кислоту до нейтрализации NH4OH . Этот раствор фильтруют через бумажный фильтр и разбавляют до 350—400 мл водой. Далее раствор нагревают до кипения и по каплям из пипетки добавляют к нему раствор КзСг2О7 , продолжая кипячение в течение 5—7 мин. После выстаивания 3—4 ч выделившийся осадок РЬСгО4 отфильтровывают на предварительно высушенном и взвешенном фильтре , промывают горячей водой, высушивают при 110—120 °С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают с точностью до 0,1 мг.

Методы ASTM D 1368 и 3116 основаны на разложении алкил-свинцовых соединений и извлечении свинца в виде дитизонатов с последующим спектрофотометрированием полученных окрашенных растворов. Метод 1368 предназначен для определения в первичных эталонах следов свинца в концентрациях от 0,001 до 0,003 г/галлон. Образец бензина обрабатывают бромом, добавляя его до сохранения цвета брома в течение 2 с, нагревают на водяной бане для разложения алкилов свинца и их солей и экстрагируют разбавленной азотной кислотой. Устанавливают рН раствора между 9,5 и 11 при помощи буферного раствора и экстрагируют свинец хлороформным раствором дитизона . Затем определяют поглощение дитизоновой вытяжки из бензина и сравнивают с поглощением раствора холостого опыта .