Главная -> Словарь

Ацетилена получение

ловой кислоты. Этого рода циклизация ведет уже к гидроароматическим соединениям. Из одной молекулы акрилового эфира и двух молекул ацетилена получается эфир Д-2,4-дигидробен-зойной кислоты:

При процессах, осуществляемых в регенеративных печах, энергия, необходимая для образования ацетилена, получается за счет теплосодержания твердой огнеупорной насадки. Поверхность огнеупорной насадки постепенно покрывается слоем кокса или смол, которые ухудшают условия теплопередачи. Следовательно, применение непрямого обогрева исключается. Вместо этого приходится прибегать к циклическим процессам, при которых огнеупорная насадка на протяжении некоторого периода цикла используется для подогрева углеводородного сырья, после чего переключается на второй период цикла для-ее нагрева подачей окислительной среды. Применяемый огнеупорный материал должен противостоять как окислительной, так и восстановительной атмосфере при температуре порядка 1200° С. Кроме того, должна обеспечиваться хорошая теплопередача от внутренних зон огнеупорной насадки к ее поверхности. Так как огнеупорная насадка попеременно подвергается нагреву и охлаждению с малой

в сернокислом растворе. При этом из ацетилена получается уксусный альдегид,

600°С из трех молекул ацетилена получается бензол .

4. Присоединение воды . Молекула воды присоединяется к ацетиленовым углеводородам в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислом растворе. При этом из ацетилена получается уксусный альдегид, из гомологов ацетилена - кетоны:

При пропускании ацетилена над активированным углем при температуре 600°С из трех молекул ацетилена получается бензол .

201. В результате каталитической димеризации ацетилена получается винил-ацетилен - вещество, из которого синтезируют хлоропрен. Рассчитайте, сколько килограммов винилацетилена получится из 560 м3 ацетилена.

п-трег-Бутилфенолформальдегидная смола используется в производстве специальных клеев , применяемых для склеивания твердых материалов с резиной. Сульфиды л-грет-бутил фенол а и п-грег-амилфенола употребляют как антиокислители каучуков. При полимеризации винилбутилфенола, образующегося в результате взаимодействия /г-трег-бутилфенола и ацетилена, получается полимер-корезин, добавляемый к синтетическому каучуку для повышения его клейкости. Некоторые замещенные фенолы используются в производстве душистых веществ, обладающих запахом мускуса, таких, например, как 3-метокси-4-грет-бутил-2,6-динитро-1-метилбензол.

При процессах, осуществляемых в регенеративных печах, энергия, необходимая для образования ацетилена, получается за счет тепло со дер жа-ния твердой огнеупорной насадки. Поверхность огнеупорной насадки постепенно покрывается слоем кокса или смол, которые ухудшают условия теплопередачи. Следовательно, применение непрямого обогрева исключается. Вместо этого приходится прибегать к циклическим процессам, при которых огнеупорная насадка на протяжении некоторого периода цикла используется для подогрева углеводородного сырья, после чего переключается на второй период цикла для ее нагрева подачей окислительной среды. Применяемый огнеупорный материал должен противостоять как окислительной, так и восстановительной атмосфере при температуре порядка 1200° С. Кроме того, должна обеспечиваться хорошая теплопередача от внутренних зон огнеупорной насадки к ее поверхности. Так как огнеупорная насадка попеременно подвергается нагреву и охлаждению с малой

Смесь этилена и ацетилена получается при пропускании метана под давлением при температуре 700—1000° или даже выше над катализатором, состоящим кз солей щелочноземельных металлов, кремния, угля, или из окислов магния, бериллия, хрома, вольфрама, ванадия или урана 16°, а также над соединениями селена, теллура или таллия167. При высоких температурах главным продуктом реакции является ацетилен, если только газы быстро удаляются из зоны реакции. В другом патенте167а предложено получать ацетилен пиролизом метана при 950—2000° и при абсолютном или парциальном давлении метана, изменяющемся в пределах от 760 мм при 950° до 25 мм при 2000°.

Мс Lennan и Patrick109 заметили, что этилен, подвергнутый действию катодных лучей, превращается в жидкость, которая при продолжительной бомбардировке дает водород, ацетилен и насыщенные углеводороды. Mund и Jun-gers110 описывают полимеризацию ацетилена в твердое вещество при бомбардировке его р-лучами радия. Как сообщают Mund и Kochm, если действию Р-лучей из эманации радия подвергнуть в диференциальном манометре метан, этан, этилен или ацетилен, то замечается изменение объема, происходящее вследствие полимеризации. Этан и этилен дают маленькие капельки сильно-преломляющей жидкости. Из ацетилена получается объемистый коричневато-желтый аморфный порошок, причем каждая пара ионов вызывает соединение 26 молекул ацетилена. Существует метод очистки углеводородов, основанный на действии а-, $-, рентгеновских, ультрафиолетовых w инфракрасных лучей112.

ацетилена, получение его, 90 и далее бензола, 94—96 бутанов, 60, 61, 87 н-бутенов, 135 н-бутилбензола, 108 декалина, 112 дифенила, 97 ингибитирование, 17-—20 метана до ацетилена, 58, 62—77 полициклических углеводородов, 10—

Хлорирование ацетилена. Получение тетрахлорэтилена. Прямое хлорирование

Таким образом, рассмотрение равновесия Образующихся систем приводит к выводу, что получение ацетилена из углеводородов представляет исключительно сложную задачу; этот вывод подтверждается опытом. Разумеется, некоторые трудности, связанные с термическим способом получения ацетилена, можно уменьшить, подавая углеводородное сырье, содержащее требуемое количество энергии, подведенное не в виде тепла, а в виде других

Получение ацетилена из углеводородов при помощи термических процессов возможно вследствие благоприятных кинетических соотношений При достаточно быстром нагреве исходного углеводорода можно достигнуть преобладания образования ацетилена, над разложением углеводородного сырья на углерод и водород. Образующийся ацетилен можно охлаждать достаточно быстро , чтобы предотвратить его дальнейшее разложение на углерод и водород. Кроме того, оказалось, что при условиях, требуемых для экономичного производства ацетилена, образуются лишь небольшие количества побочных продуктов.

Остальные параметры акалиаа подбирают в процессе ьыгюлкенвд работы. 6.3.10. Гидратация ацетилена

Таким образом, рассмотрение равновесия образующихся систем приводит к выводу, что получение ацетилена из углеводородов представляет исключительно сложную задачу; этот вывод подтверждается опытом. Разумеется, некоторые трудности, связанные с термическим способом получения ацетилена, можно уменьшить, подавая углеводородное сырье, содержащее требуемое количество энергии, подведенное не в виде тепла, а в виде других

Получение ацетилена из углеводородов при помощи термических процессов возможно вследствие благоприятных кинетических соотношений При достаточно быстром нагреве исходного углеводорода можно достигнуть преобладания образования ацетилена над разложением углеводородного сырья на углерод и водород. Образующийся ацетилен можно охлаждать достаточно быстро , чтобы предотвратить его дальнейшее разложение на углерод и водород. Кроме того, оказалось, что при условиях, требуемых для экономичного производства ацетилена, образуются лишь небольшие количества побочных продуктов.

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь: установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связывающих различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов; к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда.

Вторая группа превращений, не столь разнообразная, но не менее важная, так как в конечном итоге она также приводит к расширению областей использования тех или иных классов углеводородов, охватывает такие реакции, как синтез ацетилена при помощи пиролиза метана, получение олефинов и диолефинов путем дегидрогенизации парафинов, образование ароматических углеводородов путем дегидрогенизации гекса-гидроароматических углеводородов, полимеризация олефинов с целью получения моторного топлива, смазочных масел и высокополимерных соединений и т. д.

Глава 28. Важнейшие реакции ацетилена. Получение уксусного альдегида и сложных виниловых эфиров.........................

ВАЖНЕЙШИЕ РЕАКЦИИ АЦЕТИЛЕНА. ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА И СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ