Главная -> Словарь

Ароматических углеводородах

возрастает далеко не в такой мере, как потребность в ароматических углеводородах для химической промышленности. В табл. 54 показаны размеры

Первым промышленным процессом дегидрирования циклоалифатических углеводородов был гидроформинг-процесс. Он был разработан в нефтяной промышленности для повышения октанового числа бензинов посредством ароматизации его нафтеновой части и мог быть очень быстро перестроен для прямого получения ароматических углеводородов .

Ароматизацией катализом отдельных фракций сурахан-чжого бензина Зелинский и Шуйкин 17))) показали, что объемный процент ароматических углеводородов во фракции с т. кип. 118-120° и 120—124° можно повысить на 50,5%. Фракция с т. кип. 105—125° в результате каталитической ароматизации в присутствии никеля, отложенного на окиси алюминия, дает катализат, содержащий около 53,5% ароматики, в то время как до катализа фракция 105—125° содержала 1 % ароматических углеводородов.

Эти авторы ароматизировали катализом фракцию су-раханского и балаханского бензина 100—102° и фракцию 119,5—121,4° сураханского бензина. Фракция 100—102° су-раханского бензина до катализа содержала 1% ароматических углеводородов, а после катализа количество ароматических углеводородов составляло 65%. Фракция 100—102° балаханского бензина до катализа содержала 1,5% ароматики, а после катализа — 38,8%. Фракция 119,5—121,4°сураханского бензина до катализа содержала 2% ароматических углеводородов, а после катализа — 54%. Одним из нас было показано, что каталитической ароматизацией мнрзаанского бензина можно повысить процент ароматических углеводородов на 29,06%.

Доладугин и Егорова , пользуясь методом Н. Д. Зе-лннского, изучали содержание гексагидроароматических углеводородов в нефтях: балахано-сабунчинской, сураханской, биби-эйбатской, доссорской и грозненской.

В неопубликованной работе Арешидзе совместно с Ай-вазовым и Крихели было показано, что бензольная фракция мирзаанской нефти содержит 12% гидроароматических углеводородов.

При исследовании группового состава супсинской нефти, одним из нас было показано, что эта нефть содержит .ароматических углеводородов больше, чем остальные нефти .Грузинской ССР, и по богатству ароматических углеводоро-.дов из советских нефтей уступает только уральской нефти. Интересно было выяснить потенциальный источник ароматических углеводородов супсинского бензина, чему и посвящено данное исследование, i 80

Исследование ароматических углеводородов супсинской нефти

Исследование ароматических углеводородов фракции 70 — 95°

Исследование ароматических углеводородов ксилольной фрак-

Исследование ароматических углеводородов фракций 60 — 95°.

возрастает далеко не в такой мере, как потребность в ароматических углеводородах для химической промышленности. В табл. 54 показаны размеры

В наибольшем количестве вода растворяется в ароматических углеводородах. Близки к ним по растворяющейся способности непредельные углеводороды. Наименьшее количество воды растворяют парафиновые углеводороды .

Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2C03 или К2С03 для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена и 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными или карбоксильными группами, например пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу , благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию и высокий выход на единицу объема в единицу времени: 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля.

Содимеризация пропилена с этиленом при образовании изопен-тенов осуществляется взаимодействием триэтилалюминия с пропиленом в алифатических или ароматических углеводородах, служащих растворителями . Основной продукт реакции — 2-метилбутен-1. Реакция проводится преимущественно при 100—180 °С и под давлением 13—65 кгс/см2, продолжительность реакции от 30 мин до 6 ч, соотношение триэтилалюминий : пропилен = 1:3-^-8. Наряду с основным продуктом образуются бутены и гексены; 2-метилбутен-1 отделяется от них фракционированием.

Синтезировано у нас и за рубежом большое число высокоэффективных деэмульгаторов. Из деэмульгаторов ФРГ, применяемых в нашей стране, высокой деэмульгирующей активностью обладают диссольваны 4400, 4411, 4422 и 4433, представляющие собой 65 % — ные растворы ПАВ в воде или метиловом спирте с молекулярной массой 2500 — 3000, синтезированы на основе алкиленгликолей, а т акже сепарол, бескол, прохалит и др. Характерно, что деэмульгаторы американских и английских фирм "Петролит", "Третолит" и др. в большинстве случаев плохо растворимы в воде, по эффективности близки к диссольвану и применяются в виде растворов в ароматических углеводородах, выкипающих в пределах 160 — 240 °С. ))) ысокой деэмульгирующей активностью обладают деэмульгаторы Голландии, Франции, Италии, Японии и др.

Что же касается чисто нафтеновых и чисто ароматических углеводородов, то их присутствие в нефтяных маслах отрицается. И когда говорят об ароматических углеводородах масел, то имеют в виду алкилнафтено-ароматические и алкилароматические углеводороды, называя их просто «ароматическими» для сокращения.

Необходимо отметить, что растворимость парафина в углеводородных растворителях в значительной мере зависит также и от химической природы растворителя. При этом в алканах и нафтенах парафины растворяются лучше, чем в ароматических углеводородах.

Как видно из табл. 15, сероводород в углеводородах растворяется лучше, чем в воде, и особенно хорошо — в ароматических углеводородах.

Можно считать установленным, что ароматические углеводороды обладают значительно худшей термоокислителт.ной стабильностью, чем циклано-алкановые. Однако при исследовании этого вопроса роль примеси сернистых соединений, содержащейся обычно в ароматических углеводородах топлив, не учитывалась совсем или учитывалась недостаточно. В связи с этим целесообразно рассмотреть данные по влиянию сернистых соединений на стабильность и коррозионные свойства топлив. В табл. 58 приведены материалы по характеристике стабильности и коррозионной активности ароматических фракций, выделенных из стандартных тошшв, и тех же ароматических фракций после удаления из них сернистых соединений на никеле Репоя. Приводятся также данные по характеристике стабильности и коррозионной активности чистого а-метилнафталина и его смесей с сернистыми соединениями.

Эти данные показывают, что количество образующихся свободных радикалов пропорционально концентрации кислорода в барботируем.ом газе. Главным источником радикалов в начальный период окисления является разрыв а-СН-связей в алкил-ароматических углеводородах. Общее содержание ароматических углеводородов в топливе РТ приблизительно вдвое больше, чем в топливе Т-6. Это, по-видимому, и обусловливает более высокую скорость зарождения радикалов в топливе РТ в присутствии кислорода при 50—60 °С. В этом топливе по сравнению с Т-6 содержится значительно больше гетероорганических соединений, которые могут являться

3. Число колец в полициклических циклопарафинах, ароматических углеводородах и ароматических циклопарафинах в различных нефтях и фракциях.