Главная -> Словарь

Ароматических углеводородных

В предыдущих работах одним из нас были приведены результаты исследования ароматических углеводороде» мирзаанской и супсинской нефтей.

3ia реакция используется дм качественного еирвдвдвшш с«-держания ароматических углеводороде^. Определение проведи» сяедувдиы обраэом! в пробирку наливают 4 капли HgfiO^ и едем сюдько ее Форш льде гиде. При добавлении к этой оыейи нефтепродукта, содержащего ароттику, смесь окраашвается в ярко-коричневы! цвет. При отсутствии арокятики cueoi остается йесцвет-яой. Реакция очень чувотмтвльнвя.

Соотношения содержания индивидуальных гексамотилепов в бензинах из различного сырьн. мо для одной и той же температуры имеют одинаковый порядок с характерными минимумами и максимумами, особенно для процесса с температурой нерпой ступени 420 °С. Следует отметить соответствующий параллелизм можлу распределением в бензине ароматических углеводороде)» и i ексам:."! и . Достоинство ультраформинга, как и других процессов риформинга с циклической регенерацией, — возможность работы в режиме повышенной жесткости и использования сырья с повышенным содержанием тяжелых фракций. В варианте ультраформинга, предназначенного для производства ароматических углеводороде*5, технический ксилол может быть выделен из риформата ректификацией, а толу-ольная.фракция, содержащая незначительное количество парафинов, может быть непосредственно использована на установках гидродеметилирования. В циклическом процессе пауэрформинг результаты' близки к тем, какие дает ультраформинг.

§11. Термическое превращение ароматических углеводороде^......53

Казанский и Платэ превращали н-октан, диизобутили диизоамил в ароматические углеводороды при 300 — 310° С в присутствии щатал; зато((( а — платина на угле. я-Октан, например, даетчэтилбен-зол и о-ксилол. Выход ароматических углеводороде в от 10 до -25%. -Наблюдалось также образование изопарафинов.

Зная поведение различных групп углеводородов в условиях высоких температур, можно заключить, что основными реакциями процесса коксообразования являются полимеризация непредельных углеводородов, конденсация ароматических углеводородов с непредельными или конденсация только ароматических углеводороде^. При дальнейшем протекании этих реакций образуются продукты еще более глубокого уплотнения. Конечный продукт - кокс полз^чается через ряд промежуточных соединений. Схематически это можно изобразить следующим образом:

IV группа ароматических углеводородов и смолистые вещества Фракция 450—500 °С Фракция 450—500 "С после депарафшшзации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и 1 группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I и II группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II и часть III группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, 1, II и III группы ароматических углеводороде Нафтено-парафиновые, 1, II, III и часть IV группы ароматических углеводородов I группа ароматических углеводородов II группа ароматических углеводородов III группа ароматических углеводородов IV группа ароматических углеводородов и смолистые вещества 11,8 100,0 92,4 26,1 47,8 52,4 57,3 79,5 85,5 21,7 4,6 27,1 12,9 2,1 7,5 6,9 2,0 3,6 3,9 4,3 6,0 6,4 1,6 0,3 2,0 0,9 0,9327 0,9450 0,8800 0,9000 0,9050 0,9087 0,9310 0,9365 0,9162 0,9677 1,0029 1,5260 1,5330 1,4820 1,4980 1,5008 1,5040 1,5210 1,5260 1,5120 1,5402 1,5670 68,25 104,40 42,43 48,94 50,00 52,75 80,06 91,00 143,60 162,60 190,80 11,82 13,22 8,50 9,25 9,35 9,55 11,70 12,40 23,09 16,28 17,85 40 96 90 89 85 58 50 420 415 450 430 428 425 400 390 29 —20 —17 —18 —19 —19 —19 -20 6 1,96

---------------------1----------------------1----------------------1---------------------1------------ I I I т Содержание ароматических углеводороде/, %

Следует отметить, что в газообразных продуктах реакции не обнаруже присутствия бутадиена. Исследование жидких продуктов, полученных при 70С показало, что они состоят главным образом из ароматических углеводороде в жидком конденсате были идентифицированы 'бензол и толуол, и имеются ук зания на вероятное присутствие ксилола, нафталина, антрацена и фенантрен Фракция, выкипающая до 76°, содержала заметные количества нелредельнь углеводородов. Разложение изобутилена протекало согласно уравнению для г могенных и мономолекулярных реакций.

Это направление исследования в основном заключается в химическом анализе нефтяных фракций. Недостатки и трудности проведения химического анализа нефтяных фракций известны. Если, например, при определении ароматических углеводородных составляющих применяется гидрогенизация, то при неполной реакции или при крекинге результаты будут неверные.

58. Чертков Я. Б., Горенков А. Ф., Кирсанова Т. И., Березина Р. М. Окисляемость ароматических углеводородных топлив // Химия и технология топлив и масел.— 1981.— № 2.— С. 34-36.

ком случае, до настоящего времени в литературе никаких сведений об этом не имеется. Не содержится, вероятно, в сырых нефтях в не-гибридизированном виде и сколько-нибудь заметных количеств высокомолекулярных полициклических ароматических углеводородных типов полифенил енов, полинафтиленов и подобных им типов ароматических углеводородов, в которых длинная углеродная цепь молекулы образуется в результате непосредственного соединения бензольных или нафталиновых ядер без участия мостиков из алифатических углеродных атомов по типу

Такой характер распределения смол при экстракции фенолом уже указывает на содержание в смолах, растворимых в феноле, ароматических углеводородных радикалов с короткими алкиль-ными цепями. Последнее является причиной образования асфальтенов за счет окислительной конденсации ароматических ядер. Появление в продуктах окисления этих смол оксикислот указывает на возможное наличие в циклической части углеводородных радикалов смол нафтеновых колец.

В отдельных нефтях обнаружены заметные количества циклозаме-щенных парафинов, в которых содержание атомов С, входящих в циклические заместители, не превышает 15—25% от общего количества атомов С в молекуле. Циклопарафиновые углеводороды в чистом, т. е. негибриди-зированном виде, по-видимому, вообще не содержатся в высокомолекулярной части нефтей. Во всяком случае до настоящего времени в литературе не имеется никаких сведений об этом. Не содержится, вероятно, в сырых нефтях в негибридизированпом виде и сколько-нибудь заметных количеств высокомолекулярных полициклических ароматических углеводородных типов полифениленов, полинафтиленов и подобных им типов ароматических углеводородов, в которых длинная углеродная цепь молекулы образуется в результате непосредственного соединения бензоль-

Взаимодействие щелочного металла с растворенным ароматическим соединением приводит к образованию ароматических углеводородных анионов.

Кольцевой состав ароматических углеводородных фракций, десорбированных пзооктаном и удаляемых на отдельных стадиях

На рис. 10—17 приведены свойства ароматических углеводородных фракций и смол, удаляемых в процессе очистки фенолом с разным содержанием воды масляного дистиллята и концентрата

В соответствии с этим по мере увеличения обводненности фенола возрастают плотность, показатель преломления, молекулярный вес и вязкость удаляемых в процессе очистки десорбируемых изо-октаном ароматических углеводородных фракций, возрастает содержание серы и значительно уменьшается анилиновая точка в связи с повышением цикличности. Температура застывания этой фракции снижается в связи с уменьшением боковых цепей. Аналогично изменяются и физико-химические свойства ароматических углеводородов, вытесняемых бензолом. Увеличение содержания воды в феноле, которое, как известно, ведет к уменьшению его растворяющей способности и улучшению его селективности, приводит к тому, что из очищаемого продукта удаляются только

Определялись групповой и кольцевой составы готовых масел, их физико-химические и эксплуатационные свойства. Групповой состав полученных масел приведен на рис. 18 и 19, из которых следует, что с увеличением степени обводненности фенола, применяемого Для очистки масел, в них падает содержание парафино-нафтеновых фракций и возрастает содержание ароматических углеводородных фракций. Возрастает также содержание смол.

ком случае, до настоящего времени в литературе никаких сведений об этом не имеется. Не содержится, вероятно, в сырых нефтях в не-гибридизированном виде и сколько-нибудь заметных количеств высокомолекулярных нолициклических ароматических углеводородных типов полифениленов, полинафтиленов и подобных им типов ароматических углеводородов, в которых длинная углеродная цепь молекулы образуется в результате непосредственного соединения бензольных или нафталиновых ядер без участия мостиков из алифатических углеродных атомов по типу