Главная -> Словарь

Ароматического соединения

ше, чем с ацетоном, а ТГД и содержание масла в твердой фазе меньше . Это обусловливается тем, что с ростом молекулярной массы кетонов повышается роль дисперсионных сил, а, следовательно, и растворяющая их способность. При увеличении содержания ароматического растворителя в смеси с кетонами увеличиваются продолжительность фильтрования , ТГД и выход депарафинизата, но повышается температура его застывания .

Ниже приведен температурный режим регенерации кетон — ароматического растворителя:

Хиршлер и Липкин показали, что нефтяные фракции, вплоть до тяжелых смазочных масел, можно успешно разделять путем циклического процесса с применением в качестве десорбента ароматического растворителя, например бензола или двухлористого этилена. Этот процесс может быть назван десорбцией ароматическим углеводородом. Для максимального восстановления первоначальной адсорбционной е_мкости реко-

Недавно исследованы некоторые другие системы. Одна группа представляет собой системы, состоящие из алифатического растворителя , например метанола, ароматического растворителя, например нитробензола или анилина, и неароматического углеводорода, например изооктана. Компоненты системы подбираются таким образом, чтобы критические температуры растворения углеводородом и обоих растворителях отличались не более чем на 20—40°.

Добавление к ацетону или метилэтилкетону ароматического компонента приводит к увеличению растворимости в нем углеводородов парафина. Однако при повышении содержания ароматического растворителя в смеси с кетоном наряду с ростом выхода депа-рафинированного масла увеличиваются продолжительность фильтрования, ТЭД и температура застывания полученного масла . Сравнивая приведенные данные, следует отметить, что при одном и том же выходе депарафинированного масла . При увеличении содержания кетона процесс отделения твердых углеводородов от масляной фазы можно проводить при более высоких температурах, особенно при обезмасливании гачей. Однако при этом необходимо обеспечивать высокую растворимость в кетон-ароматическом растворителе жидких углеводородов, так как в противном случае из-за выделения второй масляной фазы повышается содержание масла в твердой фазе.

Добавление к ацетону или метилэтилкетону ароматического компонента приводит к увеличению растворимости в нем углеводородов парафина. Однако при повышении содержания ароматического растворителя в смеси с кетоном наряду с ростом выхода депа-рафинированного масла увеличиваются продолжительность фильтрования, ТЭД и температура застывания полученного масла . Сравнивая приведенные данные, следует отметить, что при одном и том же выходе депарафинированного масла , а также полярные растворители — ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан. Неполярные растворители полностью растворяют жидкую часть масла, а полярными растворителями она растворяется слабо. Твердые углеводороды также гораздо лучше рг створяются неполярными растворителями. Чтобы повысить растворяющую способность полярных растворителей, к ним добавляют органические неполярные углеводороды; такие полярные растворители, как ацетон, метилэтилкетон, дихлорэтан, используются только в смеси с бензолом и толуолом или только в смеси с толуолом. Механизм действия бензола и толуола на растворяющую способность полярных растворителей до конца не изучен. Вероятно, молекулы ароматического растворителя под действием полярной группы основного растворителя приобретают некоторый индукционный дипольный момент, происходит ориентационное взаимодействие их с молекулами полярного растворителя, которое ведет к усилению дипольного момента системы. Одновременно в присутствии бензольного ядра усиливается дисперсионное взаимодействие.

При увеличении содержания ароматического растворителя в смеси с жетоном увеличиваются продолжительность фильтрования, ТЭД и выход депарафинированного масла, но повышается его температура застывания . При одном и том же выходе депарафинированного масла, например 68% , продолжительность фильтрования, ТЭД и температура застывания масла ниже в случае применения МЭК в смеси с толуолом; при этом добавка толуола к МЭК меньше, чем к ацетону. Метилэтилкетон по сравнению с ацетоном обладает лучшей растворяющей способностью

Условия депарафинизации рафинатов из восточных нефтей в растворе кетон-ароматического растворителя следующие:

Как и в случае депарафинизации, наибольшее распространение В промышленности получил процесс обезмасливания в растворе кетон-ароматического растворителя, который по сравнению с депа-рафинизацией характеризуется более высокими температурами конечного охлаждения и фильтрования , боль-

Растворение хлористого водорода в толуоле не вызывает сколько-нибудь значительного изменения в спектрах поглощения ароматического соединения. Более того, даже при —78,51° легко устанавливается равновесие между этими тремя компонентами, если энергия активации образования комплекса очень мала. Эти растворы не обладают сколько-нибудь заметной проводимостью. Наконец, применение дейтерийхлорида в этих опытах не дало измеримого обмена в течение значительного периода. Таким образом, нет данных о переносе протона от хлористого водорода к ароматической молекуле.

Из предложенного механизма реакции очевидно, что выражение скорости реакции замещения должно содержать коэффициент, соответствующий стойкости индивидуального тг-комплекса. При обсуждении сравнительных скоростей замещения в различные положения молекулы этот коэффициент будет исключен и наблюдаемые ориентации можно непосредственно связать с относительными скоростями замещения в различные положения. Кроме того, из имеющихся данных видно, что этот коэффициент относительно невелик и мало зависит от структуры ароматического соединения. Следовательно, в случае сильно полярных заместителей, которые сильно влияют на стойкость тг-комплекса, этот коэффициент для