Главная -> Словарь

Асфальтены выделенные

Значения молекулярной массы карбенов показывают, что длина цепи при разложении асфальтенов не менее 120 — 150 звеньев. Исследование кинетики образования кокса при разложении асфальтенов в растворах различных растворителей показало, что кокс образуется только тогда, когда асфальтены выделяются в отдельную фазу. При выделении асфальтенов из раствора происходит их конденсация до кокса. Если же асфальтены молекулярно диспергированы в растворителе, то кокс не образуется. Объясняется это следующим. •

В «хороших» растворителях асфальтены выделяются из раствора только в результате его застудневания. При этом с макроскопической точки зрения имеется одна фаза, но микроскопически фазы две — каждая молекула асфальтенов в структуре студня соприкасается с другими, а молекулы растворителя находятся в порах трехмерной структуры студня. В этом случае поверхность раздела фаз очень велика, но она имеется, и, так как молекулы асфальтенов непосредственно соприкасаются между собой, имеется возможность развития цепной реакции без обрыва на молекулах растворителя. Образующийся в этом случае на ранних стадиях кокс имеет весьма пористую структуру, по-видимому, воспроизводящую струк-

Начиная с некоторой температуры, тем более низкой, чем менее ароматизовано сырье, и обычно большей 500 °С, наиболее аро-матизованные асфальтены выделяются из раствора в смолах и маслах в виде капель второй жидкой фазы и наблюдается образование сферических частиц кокса. Чрезмерная глубина разложения сырья в печи, растущая с повышением температуры, может приводить для относительно малоароматизованного сырья, например гудронов высокопарафиннстых нефтей, к закоксовыванию змеевика печи. Одной из наибольших трудностей при эксплуатации установок замедленного коксования является вспенивание продукта в коксовой камере и переброс его вследствие этого в ректификационную колонну. Продукт в коксовой камере, концентрация асфальтенов в котором достигает пороговой, является студнем, т. е. обладает высокой вязкостью.

По такой же методике из отке-росиненного образца сырой нефти /000 осаждают асфальтены эталонным свежеперегнанным н-гептаном и ggg изооктаном. Если асфальтены выделяются из твердых или полу- i^*!^

При рассмотрении структуры отдельных частиц асфальтенов i их происхождение , а также возраст нефти. Асфальтены, выделенные из остатков вакуумной перегонки, характеризуются меньшим водорода и более высоким содержанием гетероатомов, чем Нативные асфальтены, выделенные из молодых нефтей, характеризуются линейной надмолекулярной структурой, в которой связи между структурными блоками осуществляются метиленовыми цепочками . Асфальтены более старых нефтей, прошедшие стадию глубокого катагенеза, имеют пачечную макроструктуру . По этой модели асфальтены ббразуют трехмерную структуру из ряда монослоев полициклических конденсированных аренов. Монослой имеет М 800-3500, а образованная этими частицами слоистая^структура М 5 500—5 900. Ассоциаты, образованные слоистыми частицами, могут иметь М 37000—100000. В настоящее время получило всеобщее признание объяснение высоких значений молекулярной массы асфальтенов склонностью их к ассоциации с образованием коллоидных частиц различных размеров .

Асфальтены, выделенные Смолы, выделенные

Асфальтены, выделенные из мазута, имеют вид тёмного аморфного порошка, разлагающегося при температуре выше 300 °С без плавления с образованием газа и кокса = При крекинге асйатьтенов образуется до 60 И кокса, в то яремя как пси крекинге нейтральных смол выход кокса составляет от 7 до 20 %.

Как видно из приведенных данных, содержание хлорорганических соединений зависит от природы нефти и может изменяться в широких пределах. Пользуясь этим методом, установили, что Хлорорганические соединения связаны с гетероатомными соединениями и концентрируются в асфальтенах, где их содержание примерно в 10 раз больше, чем в исходной нефти. Для дальнейшего изучения хлорорганических соединений, содержащихся в нефти, были выбраны асфальтены, выделенные общепринятым методом Гольде. Содержание хлора в асфальтенах для сравнения

Для определения элементного состава хлорорганических соединений нефти применен метод деструктивной масс-спектрометрии в интервале температур 150—300 °С*. Исследованы концентраты хлорорганических соеданений — асфальтены, выделенные из арланской и самотлорской нефтей до и после обработки щелочью. Предполагалось, что при обработке щелочью должны быть удалены хлорорганические соединения полностью или частично. Расшифровка низкомолекулярной части масс-спектра позволила однозначно идентифицировать ионы хлора с массами 35 и 37 и НС1 с массами 36 и 38, образующихся при диссоциативной ионизации сложных органических молекул, содержащих хлор.

Асфальтены, выделенные из смесей асфальта и серы, выдерживались в специальной кювете в течение 1 часа при температуре 150 и 200 °С. Пары конденсировались на наконечнике охлаждаемой ловушки и смывались растворителем. В остатке определялось содержание серы и снималась его рентгенограмма.

Асфальтены, выделенные

Асфальтены, выделенные

Асфальтены, выделенные из смолистых ве-

Асфальтены, выделенные из нефта или ее тяжелых остатков осаждением нормальными алканами , представляют собой твердые аморфные вещества, которые при 200—300°С переходят в вязкое пластическое состояние, а при 290—300°С разлагаются с выделением жидких и газообразных продуктов и твердого коксового остатка.

В данной работе были исследованы асфальтены, выделенные из нефти верейского горизонта Покровского месторождения осаждался асфальтен-сырец.