Главная -> Словарь

Асфальтено смолистых

Вода с растворенными в ней солями находится в извлеченной из пласта нефти в виде мелких капель размером от 1,6 до 250 мкм. Капли соленой воды сорбируют на поверхности естественные эмульгаторы, содержащиеся в нефти, — нефтяные кислоты, асфальтено-смолистые вещества, микрокристаллы парафинов, механические примеси. А это затрудняет слияние и укрупнение капель. В настоящее время подготовка нефтей к переработке проводится в два этапа: на промысле и непосредственно на нефтеперерабатывающем предприятии.

Асфальтено-смолистые вещества в коксе с повышенным выходом летучих могут проявлять себя как связующие при прессовании и являются источником паров и газов при нагревании до температур более высоких, чем те, при которых был получен

алициклическую формы керогена. Возникают вещества, составляющие основу сапропелевой части керогена. Предполагается, что этот процесс протекает по механизму Дильса — Альдера или же посредством сшивания образующихся гидроксикислот, как это предполагал Добрянский. Небольшая, наиболее устойчивая часть липидов, включая углеводороды, остается незаполимеризованной, составляя растворимую в органических растворителях фракцию керогена. В эту же фракцию входят и образовавшиеся асфальтено-, смолистые вещества.

Асфальтено-смолистые вещества нефти являются диэлектриками . Под действием внешнего электрического поля диэлектрик поляризуется. Суммарная поляризация слагается из трех составляющих: электронная поляризация , обусловленная смещением в электрическом поле электронов, атомная поляризация , связанная со смещением в электрическом поле атомов-в атомных групп молекулы, и ориентационная поляризация , возникающая вследствие ориентации в электрическом поле молекул, имеющих постоянный дипольный момент , т. е.

Нефтяные дисперсные системы, в которых дисперсную фазу составляют асфальтено-смолистые вещества, являются полидисперсными. Результаты определения размеров различными авторами достаточно близки друг другу исследовали модельные асфальтеносо-держащие дисперсии. Основу коллоидной структуры исследованных объектов составляют агрегаты радиусом 0,7—3,0 нм. Их число на 9—12 порядков больше, чем частиц радиусом 40— 60 нм. Агрегаты имеют сферическую форму и присутствуют в растворе в свободно-дисперсном состоянии. В битумах ядро частиц дисперсной фазы составляют асфальтены. Диаметр всех исследованных первичных агрегатов равен 2,0 нм. Обнаружено, что функция распределения частиц по размерам имеет два максимума. Первичные агрегаты, представляющие собой пачечные структуры, близки по форме к сферическим. В работе приводится схема процесса такой многоступенчатой агрегации . Одиночные молекулы агрегируют друг с другом. На следующем этапе происходит объединение первичных агрегатов во вторич-

На основе фундаментальных исследований характеристик и свойств высокомолекулярных составляющих нефтяных остатков Институт химии нефти СО АН СССР совместно с БашНИИНП предложил использовать в качестве стабилизатора полимеров концентрат нефтяных асфальтенов и смол в определенном их соотношении,характеризующийся температурой размягчения по КиШ 120-130°С. Были подобраны условия экстрактивного выделения соответствующих концентратов асфальтенов и смол из нефтяных остатков углеводородными растворителями . Метод разделения тяжелых нефтяных остатков на асфальтено-смолистые и масляные компоненты экстракционной обработкой парафиновыми углеводородами основан на их различной растворимости в растворителе.

Ключевые с:лова:асфальт пропановой деасфалътизации;экстракция; стабилизатор полимеров;асфальтено-смолистые концентраты;бутановые я пентановые углеводороды.

Вода с растворенными в ней солями находится в извлеченной из пласта нефти в виде мелких капель размером от 1,6 до 250 мкм. Капли соленой воды сорбируют на поверхности естественные эмульгаторы, содержащиеся в нефти, нефтяные кислоты, асфальтено-смолистые вещества, микрокристаллы парафинов, механические примеси. Это затрудняет слияние и укрупнение капель. В настоящее время подготовка нефтей к переработке проводится в два этапа: на промысле и непосредственно на нефтеперерабатывающем предприятии.

Вода с растворенными в ней солями находится в извлеченной из пласта нефти в виде мелких капель размером от 1,6 до 250 мкм. Капли соленой воды сорбируют на поверхности естественные эмульгаторы, содержащиеся в нефти, — нефтяные кислоты, асфальтено-смолистые вещества, микрокристаллы парафинов, механические примеси. А это затрудняет слияние и укрупнение капель. В настоящее время подготовка нефтей к переработке проводится в два этапа: на промысле и непосредственно на нефтеперерабатывающем предприятии.

Процессу термообработки подчиняются только нефти, содержащие парафин и асфальтено-смолистые вещества. Нефть, содержащая только парафин, не имеет эффекта, получаемого термообработкой. Наличие смол препятствует

Из других соединений, содержащихся в нефтях, наиболее высокой энергией адсорбции обладают асфальтено-смолистые, кислородные и азотистые соединения. Адсорбционная способность непредельных углеводородов сравнительно мало изучена.

ческих углеводородов и асфальтено-смолистых веществ.

Температура стенок камеры сгорания и днища поршня у различных двигателей находится в пределах 250—400 °С, а на впускных или выпускных клапанах она значительно выше. При таких температурах под действием кислорода воздуха и каталитического влияния металлических поверхностей масло претерпевает глубокие изменения, в результате чего образуются нагары. Возникновение нагаров начинается с накопления на горячих деталях тонкого, слоя асфальтено-смолистых лаковых отложений, которые и являются связующей средой, удерживающей на

Висбрекипг предназначен для углубления переработки неф-тей. Как правило, висбрекингу подвергают утяжеленные сернистые и высокосернистые гудроны с температурой начала кипения 500—540 °С. В таком сырье много асфальтено-смолистых веществ, молекулы которых обладают длинными алкильными

Большая плотность указывает на высокое содержание ароматических углеводородов, которые при неполном горении способны образовывать углерод. Алканы сгорают без выделения углерода. Выход углерода уменьшается при наличии в сырье кислородных и азотистых соединений. Обычно коксуемость термического газойля ограничивают—1,5% , чтобы уменьшить содержание тяжелых асфальтено-смолистых веществ, способных образовывать карбоидные частицы с малой внутрен-

Процесс переработки остатков вакуумной перегонки мазутов на масла связан с разделением высокомолекулярных компонентов на две фазы: пропано-масляную и асфальтовую. Пропан обычно относят к растворителям-коагуляторам асфальтено-смолистых веществ и одновременно к избирательным растворителям. Это — не обычный избирательный растворитель: с повышением температуры растворяющая способность пропана падает, а избирательность возрастает. Селективность пропана проявляется в первую очередь по размеру молекул, а уже во вторую очередь— по групповому химическому составу. В пропановый раствор избирательно переходят более низкомолекулярные масляные компоненты, преимущественно нафтено-парафиновые и ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями.

Этот весьма важный эксплуатационный показатель принято оценивать по содержанию смолистых веществ, асфальтено-смолистых веществ, зольностью, термостабильностью и нагарообразованием.

Проведенная статистическая обработка показала также достаточно сильную обратно пропорциональную зависимость коррозионной агрессивности топливных компаундов при высоких температурах от их коксуемости : чем выше коксуемость смеси, тем меньше величина коррозии металла, вызываемая воздействием внешних факторов. Поскольку показатель «коксуемости топлива» косвенно характеризует содержание в нем полициклической арома-тики и асфальтено-смолистых соединений, его величина оценивает степень защиты металла от коррозии: чем она выше, тем выше степень защиты металлической поверхности от коррозии при высоких температурах.

Ванадий почти нацело связан с асфальтенами и силикагеле-выми смолами . Никель также главным образом находится в асфальтенах и силикагелевых смолах, но присутствует и в масляной части тяжелых нефтяных остатков. Содержание ванадия в асфальтено-смолистых веществах возрастает с увеличением концентрации серы, а никеля —€ увеличением концентрации азота.

Можно предположить, что образование ароматических углеводородов в бензиновой фракции происходит не за счет снижения содержания непредельных углеводородов легкой дистиллятной фракции, а за счет увеличения степени разложения асфальте-но-смолистых компонентов исходного сырья. В структуре этих веществ содержатся ароматические комплексы. С повышением температуры коксования выход кокса снижается. Это объясняется, по-видимому, образованием из асфальтено-смолистых компонентов свободных ароматических радикалов, которые, рекомбинируясь, переходят в паровую фазу. При пониженных температурах эти радикалы успевают вступать в реакцию конденсации в большей степени, чем при повышенных.

Экстракцией бензолом из кокса с выходом летучих 14% удалось извлечь только 1,7% асфальтено-смолистых веществ . С помощью трихлор-этилена из этого кокса было выделено 13,3% растворимых соединений. В экстракте содержалось 12;5% смол и масел и 0,8% асфальтенов.

150 °С по КиШ можно снизить содержание серы в получаемом коксе в 1,1—1,3 раза. Одновременно увеличивается выход кокса на коксуемое сырье вследствие образования асфальтено-смолистых веществ из масляной части сырья. Предварительная обработка сырья газообразным аммиаком привела к увеличению количества серы в коксе на 0,2—0,3%, т. е. к образованию нелетучих сераорганических соединений.