Главная -> Словарь

Атмосфере содержащей

Недавно процесс получения карбида кальция на базе кокса и извести значительно улучшен. В одном еще находящемся в опытной стадии методе, разработанном Баденскими содовыми и анилиновыми фабриками, известь и кокс обжигают в атмосфере кислорода в футерованной графитом шахтной печи . Образование СО по уравнению

Теплотой сгорания топлив называют количество тепловой энергии в килокалориях, выделяемое при сгорании 1 кг или 1 л топлива в атмосфере кислорода или воздуха. В связи с этим теплота сгорания может выражаться двумя способами: на единицу массы и единицу объема. Теплоту сгорания топлив определяют опытным путем по ГОСТ 5080—55, сжигая в калориметре в атмосфере кислорода 0,5—0,6 г топлива и вычисляя затем количество тепловой энергии по нагреву воды в калориметре .

Пропилен образуется также при нагревании этана до 800 — 880 °С в основном в результате взаимодействия первоначально образующегося бутилена с этиленом. Максимальный выход получают в атмосфере кислорода, при времени контакта 3 с и температуре реакции 490 °С .

2) дегидрирование тетрахлорэтана в атмосфере хлора при 300 °С в присутствии ВаС12 или СиС12 на активированном угле или в атмосфере кислорода в присутствии CuCl2, ZnCl2 или СаС12 на пемзе или целите ;

Метод определения серы в бомбе основан на сжигании навески испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в атмосфере кислорода. Образовавшиеся соединения серы растворяются в воде. Образующиеся сульфиды окисляются бромной водой в сульфаты. При воздействии хлористого бария выпадает осадок сернокислого бария, который прокаливают и взвешивают.

Теплота сгорания определяется путем сжигания в калориметрической бомбе навески /испытуемого нефтепродукта в атмосфере кислорода, измерения выделившегося при этом количества тепла и вычисления по результатам опыта теплоты сгорания.

Определение длительности индукционного периода состоит в установлении времени, в течение которого помещенная в бомбу проба бензина, находящаяся в атмосфере кислорода при повышенной температуре и давлении, т. е. в условиях, соответствующих окислению, практически с кислородом не реагирует. При этом измеряют время от начала опыта до момента быстрого поглощения кислорода бензином, которое характеризуется падением давления на манометре.

Метод определения содержания фосфора заключается в сжигании испытуемого продукта в колориметрической бомбе в атмосфере кислорода в присутствии воды.

Рис. 2.6. Результаты окисления в атмосфере кислорода при 130°С топлива Т-6, содержащего разное количество естественных ингибиторов:

Уже давно выдвигалось предположение о том, что диолефиньг играют очень важную роль в смолообразовании 1 . Сопряженные алифатические и циклические диолефины, которые присоединены к ароматическим кольцам, вероятно, очень активны . Несопряженные диолефины относительно стабильны , однако в размерах, зависящих от структуры, простые олефины также вступают в реакции смолообразования благодаря тому факту, что в смесях углеводородов окисление какого-либо активного компонента способствует окислению другого, который в условиях автоокисления сам по себе не может прореагировать в сколько-нибудь заметных количествах . Поэтому количество смолы в крекинг-дистиллятах будет значительно больше, чем это можно объяснить только наличием диолефинов. Некоторые предельные циклические углеводороды, такие, как 1,2-диметил-циклопентан и 1,2-диметилциклогексан, газообразным кислог родом окисляются медленно . При нагревании в атмосфере кислорода 1,1,3-триметилциклопентана при 100° С и давлении кислорода около 9 кГ/см2 образуется и выделяется значительное количество жидких смол.

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого продукта в калориметрической бомбе, в атмосфере кислорода в присутствии воды с образованием ортофосфорной кислоты и колориметрическом определении содержания фосфора в присутствии ванадиево-кислого аммония и молибденовокислого аммония.

Гидрогель окиси алюминия подают в сушилки, где при температуре воздуха на входе в сушилку 540° С и на выходе 150—175° С формуются частицы алюминия. Полученные частицы пропитывают раствором азотнокислого никеля, сушат и прокаливают в течение 7 ч при температуре 870° С и концентрации водяного пара в окисляющем газе 80%. Отработанный катализатор выводят из зоны контактирования, пропитывают раствором соли никеля, сушат и прокаливают в окислительной атмосфере, содержащей от 25 до 80% водяного пара

Осаждение пироуглерода из газовой фазы на УВН в основном осуществляется при температурах 1100 - 1500°С и пониженном давлении в атмосфере, содержащей 91 - 93% метана и 7 - 9% аргона. Графитация осуществляется в инертной атмосфере.

Авторы по способу I предлагают получить пригодный для промышленных потребителей кокс путем обработки в три стадии: термообработка при 250-450°С в окислительной атмосфере,содержащей 6-14$ кислорода, в течение 0,5 ч; нагрев окисленного кокса при 600-800°С в атмосфере водорода в течение 2-6ч и обессеривание при 1350-1600°С.

Таким образом,, находясь в атмосфере, содержащей аммиак и азот, бактерии, а позже и растения, содержащие хлорофилл, должны были создать в ходе эволюции разнообразные АС, например белки, алкалоиды и др., входящие в состав растений и животных. Поскольку происхождение нефти связано в превращениями захороненного органического материала, разнообразные трансформированные АС в тех или иных количествах должны присутствовать в нефти. Их количество, состав и структура зависят от условий нефтеобразования — времени, температуры, исходного вещества, геологического окружения, деятельности бактерий, состава вод и др. Составы исходного и современного органического материала примерно одинаковы и очень разнообразны. Поэтому кажется удивительным и до конца непонятным относительно однообразное и в целом сходное распределение АС в нефтях различного возраста и происхождения. В сущности АС могут либо быть трансформированными химическими ископаемыми, либо являться продуктом вторичных превращений азотсодержащих компонентов осажденного органического материала. Поэтому важно рассмотреть в общих чертах состав исходного органического материала и возможные пути его превращения в АС нефти.

После пребывания человека в атмосфере, содержащей пары окиси этилена, в течение 10 мин наступала сильная рвота, головокружение и нарушение сердечной деятельности в течение нескольких недель. При отравлении окисью этилена начинаются также сильная пульсирующая головная боль, головокружение, неуверенность при ходьбе, затруднение речи, расстройство сна, боли в ногах, вялость и скованность10. Окись этилена является прото-плазматическим ядом11, что подтверждает ее эффективное действие в качестве инсектицида12' 13.

Реакция СОа + С j± 2CO — 38790 ккал/кг-молъ эндотермическая и относится к числу наиболее важных реакций газификации твердых топлив. В обычных газогенераторах, когда в результате сложного комплекса физико-химических явлений в кислородной зоне образуются почти полные продукты горения, основная роль в процессе получения горючего газа лежит на зоне восстановительных реакций. Реакция разложения углекислоты протекает и в кислородной зоне при горении углерода, но в большинстве случаев окись углерода успевает сгореть в газовой атмосфере, содержащей кислород. Большой интерес, естественно, представляют исследования по разложению углекислоты углеродом топлива применительно к условиям зоны восстановительных реакций, которая характеризуется отсутствием кислорода в реагирующей газовой среде.

Если необходимо работать в атмосфере, содержащей ядовитые газы, пользуются шланговым противогазом.

Наиболее чувствительные линии Молибдена расположены в области интенсивных полос циана и для работы в атмосфере, содержащей азот, непригодны.

При необходимости проводить работы длительностью не более часа в атмосфере, содержащей окись углерода, предельно допусти-, мая концентрация окиси углерода должна быть не более 0,05 мг/л, при длительности работы до 30 мин. — не более ОД мг/л, при длительности работы до 15 мин. — не более 0,2 мг/л.

В опытах с кошками, которые подвергались действию различных концентраций окиси этилена, Miiller ш наблюдал первоначально раздражение слизистых оболочек, выражавшееся в сильном слезотечении, чихании, слюноотделении. В дальнейшем наблюдались затрудненность дыхания, рвота, судороги и наконец смерть. Он же пришел к заключению, что случайное нахождение человека в атмосфере, содержащей 32 г окиси этилена на 1 ж3, нельзя рассматривать как опасное, но все же после окуривания весьма важно тщательно провентилировать помещение 128.