Главная -> Словарь

Адсорбции десорбции

Деароматизация исследуемой фракции проводилась при помощи хроматографической адсорбции ароматических углеводородов на силикагеле — марки КСМ.

либо легко и быстро анализируемых химических или физических свойств катализаторов, которые коррелиру-ются с их каталитической активностью. Например, на определении теплоты смачивания131, теплоты адсорбции ароматических углеводородов132, адсорбции щелочи из водных растворов133' ш, на титровании с н-бутиламином в неводной среде135, хемосорбции паров хинолина130, на определении рН раствора ацетата аммония, находящегося в равновесии с катализатором137 и др.

активированной адсорбции ароматических углеводородов связи в них настолько активируются, что становятся возможными реакции обмена атомов углерода. Эти активированные углеводороды, гидрируясь, расщепляются в основном по ионным схемам, а чем свидетельствует большое количество образовавшихся продуктов С3 и С4 по сравнению с Сь и С2.

Основное взаимодействие соединений тиофенового ряда с поверхностными гидроксилами осуществляется за счет it-электронов, взаимодействие через атом серы резко ослаблено . В результате чего величины смещения при адсорбции тиофена, ,3-пропилтиофена, 2,5-диэтилтиофена составляют 120, 14Q, 150см-1 .соответственно, и близки величинам смещения при адсорбции ароматических углеводородов .

или меньше единицы. На рис. 3.39 показан пример диаграммы равновесия и коэффициента разделения системы такого типа при адсорбции смеси к-гексана и циклогексана на силикагеле . При рассмотрении коэффициентов разделения адсорбции ароматических углеводородов С 8 концентрация изучаемых компонентов была 1:1.

2) в графитовых телах энергия адсорбции парафинов больше энергии адсорбции ароматических углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле.

В силикагелях с гидратированной поверхностью в результате наложения кислотно-основных взаимодействий электронов ароматического ядра с гидроксилом кремнекислоты теплота адсорбции ароматических углеводородов значительно превышает теплоту адсорбции насыщенных — и резко уменьшается при дегидратации поверхности кремнезема. По данным А. В. Киселева , повышенная адсорбция бензола на гидратированной поверхности сили-кагеля связана с образованием молекулярных соединений между слабым основанием — бензолом — и гидроксилом кремнекислоты

Данные табл. 88 показывают, что интенсивность адсорбции ароматических углеводородов при примерно одинаковом числе нафтеновых колец в молекуле увеличивается с их цикличностью, уменьшением числа углеродных атомов в боковых цепях. Это в достаточной мере подтверждает, что адсорбция ароматических углеводородов на силикагеле повышается с уменьшением экранирования ароматических ядер боковыми цепями и нафтеновыми кольцами. При незначительном экранировании ароматических колец адсорбируемость их будет соответствовать их поляризуемости.

Метод хроматографического определения группового углеводородного состава. Метод разработан взамен ранее применяемого метода ВНИИ НП . Метод заключается в разделении содержащего флуоресцирующий индикатор бензина в К-образ-ной стеклянной трубке , заполненной мелкопористым силикагелем марки L40/100 с величиной частиц 0,05—0,15 и 0,35—0,50 мм, вытеснении пробы изопропиловым спиртом и измерении в ультрафиолетовом свете образующихся зон адсорбции ароматических, непредельных и парафино-нафтеновых углеводородов. Перед испытанием проба бензина объемом 1—2 см3 охлаждается до О—5°С. Затем в охлажденную пробу вводят на кончике иглы охлажденного шприца флуоресцирующий индикатор. К-образную трубку , заполненную силикагелем, соединяют удлиненным коленом с вакуумным насосом любого типа, короткий конец К-образной трубки соединяют с

Указанные факты, по-видимому, не согласуются с предположением об ответственности окислительно-восстановительных центров за гидрирующую активность цеолитов. Кроме того, известно, что при адсорбции ароматических соединений катион-радикалы образуются как на декатиони-рованных , так и на катонных формах цеолитов , однако каталитическая активность цеолитов снижается с повышением степени дека-тионирования . С другой стороны, известно, что гидрирующая активность катионных форм цеолита Y увеличивается при добавлении к реакционной смеси небольших количеств кислорода .

Полученные результаты определения поровой характеристики по адсорбции ароматических углеводородов из раствора , а также данные Быкова по адсорбции газов и паров показали, что опоки относятся к разнородно пористым адсорбентам с преобладанием пор большего диаметра , что обусловливает их высокую обееемо-ливающую способность.

Более новым методом выделения метана и водорода с одновременным фракционированием остаточных углеводородов является гиперсорбция, непрерывный процесс адсорбции — десорбции на

Участок десорбции изотермы обычно снимают после построения участка адсорбции, постепенно снижая давление. Поэтому часть адсорбата остается в виде пленки

а — изотерма адсорбции — десорбции с петлей гистерезиса; б — кривая зависимости суммарного объема пор, имеющих эффективные радиусы пор меньше г э: а — кривая распределения пор по размерам.

В Секторе нефтехимии проводились работы по уточнению ресурсов нефтехимического сырья на Украине, в частности по оценке содержания нормальных алканов и ароматических углеводородов в различных фракциях нефтей Украины, изучались теоретические основы карбамидной депарафипизации. В соавторстве с П. Н. Галичем, Л. А. Куприяновой, К. И. Патриляком и другими исследованы процесс клатратообразования, взаимодействие индивидуальных нормальных алканов С6—С12 с карбамидом в широком диапазоне температур в разных средах, равновесие в системах карбамид — алкап — комплекс, термохимия комплексов карбамида и кинетика процессов их образования и разложения. Открыто явление низкотемпературного гистерезиса, связанного с механизмом образования и разложения комплексов и термодинамическими характеристиками процессов перекристаллизации мочевины и адсорбции — десорбции включенного вещества.

распределения потоков по всему сечению слоя. В колонне создают четыре зоны: адсорбции, десорбции, первичной и вторичной ректификации. Каждая секция колонны имеет вывода, соединенные со специальным распределительным устройством, которое обеспечивает равномерный и одновременный подвод сырья и вытеснителя и отвод из колонны денормализата и жидких парафинов с десорбентом. Перемещение точек ъ распределительном устройстве подвода и отвода потоков но высоте колонны позволяет осуществлять одновременно в разных зонах оаз-

Схема технологического процесса . Процесс денормализаци» нефтяной фракции на цеолитах "Тексако" газообразных оснований. Метод основан на том, что молекулы основания, адсорбированные на более сильных кислотных центрах, более стабильны и труднее удаляются с них. Измеряя коли.-чество адсорбированного основания при разных температурах, можно судить о силе ее кислотных центров. Характеристикой последних может служить и теплота адсорбции различных оснований. В качестве адсорбатов используются аммиак, пиридин, хинолин, н-бутиламин, триметиламин и др. О силе основных центров судят по адсорбции веществ, обладающих кислотными свойствами .

Аналогичные этой установке аппаратурные агрег •••-*• используются для проведения процессов адсорбции, десорбции, нагревания, охлаждения и т. п.

РАСЧЕТ ПРОЦЕССА АДСОРБЦИИ

Расчет процесса адсорбции ............................................................................................ 282

Выбор схемы и типа установок зависит от ряда факторов, влияющих на эффективность адсорбции и десорбции.