Главная -> Словарь

Азербайджанский химический

Восстановление разделяющего агента путем азеотропной перегонки. Для образования новой азеотропной смеси с целью разделения фаз можно применить второй раз азеотропную перегонку. Подобные методы не использовались в нефтеперерабатывающей промышленности в заводских масштабах.

Если использовать рециркулирующие фракции бензина гидроформинга, то можно получить практически чистый толуол фракционной перегонкой, так как в исходных фракциях нет компонентов, способных образовывать азеотропы. Азеотропную перегонку успешно применяют для сырья, содер-^ жащего большое количество бензола или толуола с целью уменьшения расходов реагента и пара, экстракционную перегонку — когда сырье содержит 30 — 50% ароматических углеводородов.

Для повышения глубины регенерации можно применять азеотропную перегонку, т.е. вводить низкокипящие вещества, образующие с водой азеотропные смеси: бензол, толуол, ксилол и др. Их вводят в количестве не более 10 % от массы абсорбента через перфорированную трубу под уровень горячего раствора гликоля. Температура кипения образующегося азеот-ропа ниже температуры кипения воды, что позволяет повысить массовую долю регенерированного гликоля до 99,9 % и достигать точки росы осушенного газа минус 75 °С.

Азеотропную перегонку можно проводить на той же аппаратуре и тем же методом, что и обычную перегонку, описанную выше . Почти все полярные органические молекулы соответствующей летучести образуют с метановыми, нафтеновыми, олефиновыми и ароматическими углеводородами смеси, общая упругость паров которых больше, чем упругость паров наиболее летучего чистого компонента; при этом образуются азеотропные смеси с минимальными точками кипения.

2) азеотропную перегонку и экстрактивную перегонку;

Азеотропную перегонку этой смеси нужно проводить на колонке с хорошим погоноразделением или в две ступени: сначала перегнать исходную смесь, а затем остаток первой разгонки с добавлением дополнительного количества «уводителя» . О чистоте разделения можно судить по показателям преломления, которые очень различны для ароматических, неароматических углеводородов и метанола: для толуола 1,4969; для бензина в среднем 1,4000—1,4300; для метанола 1,3286. Характерна также высокая плотность ароматических углеводородов.

Для выделения чистого ароматического углеводорода до недавнего времени широко использовали азеотропную перегонку с применением в качестве третьего компонента метанола. Реже применяли экстрактивную перегонку и адсорбцию на силикагеле. Несовременных установках ароматические углеводороды из катализатов риформинга выделяют главным образом при помогай избирательных раство-Рдтслей. Наиболее широко применяют для этой цели этиленгликоли: диэтиле"нг,г иколь . Фирма «Дау кемикл компани» в самом начале создания промышленности синтетического каучука производила с помощью этого метода выделение свыше 1000 т дивинила в сутки. Источником дивинила служила фракция С4-углеводородов, в которой диолефина содержалось 50% ; эта фракция поступала с установки получения этилена высокотемпературным крекингом нефти в очень жестких условиях. Кроме дивинила, газы содержали 35—40% бутилена-1, 5—10% изобутилена и значительно меньшие количества бутиленов-2, моновинил-ацетилена и метил- и этилацетиленов. Азеотропную перегонку с аммиаком проводили под давлением 16 ата. Любопытной особенностью этой системы является то, что при указанном давлении не только почти все Q-утлеводо-роды образуют азеотропные смеси с аммиаком, но и все эти смеси кипят при одной и той же температуре, а именно при 39 ± 1°. В данном случае выделение дивинила происходит в результате его наименьшей летучести; отношение летучестей С4Н8 к С4Н6 равняется 1,3 а отношение летучестей С4Н10 к С4Н„ равно 1,6. Полагают, что при содержании дивинила в исходной газовой смеси свыше 45% этот метод разделения выгоднее других методов. При содержании дивинила меньше 35% для его выделения выгоднее использовать избирательное поглощение мелноаммиачными растворами или экстракционную перегонку в присутствии фурфурола. Эти методы рассматриваются ниже.

Предлагали также проводить азеотропную перегонку с добавкой двуокиси серы. Процесс получается довольно сложным, так как для обеспечения требуемой степени разделения приходится предварительно изомеризовать бутилен-1 в бутилен-2, а также добавлять н-бутан .

б) азеотропную перегонку;

Допустимый конец кипения этой фракции главным образом зависит от концентрации непредельных углеводородов, которые при перегонке с третьим компонентом в основном выделяются совместно с ароматическими углеводородами; при повышении концентрации непредельных углеводородов снижается конец кипения узкой фракции, направляемой на азеотропную перегонку.

68. Марданов М. А., Мархасева С. М., Бизяева Н. П., «Азербайджанский химический журнал», 1960, № 4, с. 7—ill.

16. Садыхов И. Д., Гашимова Т. М., Вавилова С. С. — Азербайджанский химический журнал, 1970, №4, с. 115—117.

85. Зейналов Р. М. и др. — Азербайджанский химический журнал, 1976, Л» 5, с. 14—20.

ти // Азербайджанский химический журнал.— 1970.— № 3.—

состава нафталанской нефти // Азербайджанский химический

ской нефти // Азербайджанский химический журнал.— 1984.—

94. Маме да лиев Ю. Г. и др. Азербайджанский химический журнал, 4, 73

141. Маргиросов Р. А., Леонидов А. Н., Переверзев А. Н., Белоусов А. Н. - Химия и технология топлив и масел, 1981, № 12, с. 49-50. 142. Тертерян С. А., Абдул-лаев Е. Ш., Марданов М. А., Исмаилов А. Г. - Азербайджанский химический журнал, 1973, № 3, с. 71-74. 143. Пат. 2903441 . 144. SchliefH. - Zur Harnstoff-addition Techn. Paraffine; Chem. Technik, 1958, № 6, S. 345-350. 145. Феттерли Л. С. - В кн.: Нестехиометрические Соединения. М.: Химия, 1971, с. 452-517. 146. Fre-und М., Bathory G. - Acta Chimica, 1958, v. 16, p. 51-69. 147. Рудакова Н. Я., Тимошина А. В., Ткачук Т. И. -НПС Нефтяная и газовая промышленность, Киев, 1982, № 2, с. 40-42. 148.Гольдберг Д. О., Крейн С. Э. Смазочные масла из нефтей Восточных месторождений. М.: Химия, 1972.(232 с. 149. Hydrocarbon Process., 1968, v. 47, № 9, p. 191, H-8; Advances in petrol, chemistry Refining. New York, London, Sidney,

Исследование газодинамической характеристики систем с восходящим полусквозным потоком катализатора Азербайджанский химический журнал 1966, № 2, с 85-90.

290. Гурвич М. М., Зейналов Б. К., Егиева Р. Ш Азербайджанский химический журнал. № 5, 53, 1959.

16. С. Д. Мехтиев, А. Ф. Алиев, Ю. Г. К а'м баров, В. В. Шаров. Азербайджанский химический журнал № 3, 3, 1959.