Главная -> Словарь

Адсорбции поверхностно

ТЕПЛОТА АДСОРБЦИИ—количество тепла, выделяемое газами, парами или жидкостями при их адсорбции поверхностью твердых тел — адсорбентов. Т. а. активным углем паров бензола равна 14,7 ккал/кг, метана 4,5 ккал/кг, этилового спирта 15 ккал/кг и метилового спирта 13,1 ккал/кг.

иная методика , основанная на адсорбции поверхностью кокса каменноугольного пека , находящегося в растворе бензола. Для установления адсорбционного равновесия кокс выдерживали в таком растворе 1 сутки при комнатной температуре. Данные об адсорбционной способности прокаленных при разных температурах коксов приводятся ниже :

Теплотой адсорбции называется количество тепла, выделяемое газами или парами при их адсорбции поверхностью твердых тел .

иная методика , основанная на адсорбции поверхностью кокса каменноугольного пека , находящегося в растворе бензола. Для установления адсорбционного равновесия кокс выдерживали в таком растворе 1 сутки при комнатной температуре. Данные об адсорбционной способности прокаленных прц разных температурах коксов приводятся ниже :

Поэтому для определения поверхности, покрытой битумом, была использована способность некоторых красителей избирательно адсорбироваться из водных растворов на минеральной поверхности, не адсорбируясь на битуме . Метод адсорбции сафранина на непокрытой битумом поверхности был применен ранее . По величине избирательной адсорбции красителя, как и в случае изотопов, можно рассчитать относительную поверхность минерального материала, покрытую битумом. Отношение величины адсорбции красителя поверхностью битумированного материала qn к величине адсорбции поверхностью исходного материала q0 дает долю

Если накаленное тело является катализатором, то благодаря интенсивной адсорбции поверхностью его концентрация горючего в смеси понижается и воспламенение смеси становится затруднительным.

иная методика , основанная на адсорбции поверхностью кокса каменноугольного пека , находящегося в растворе бензола. Для установления адсорбционного равновесия кокс выдерживали в таком растворе 1 сутки при комнатной температуре. Данные об адсорбционной способности прокаленных прц разных температурах коксов приводятся ниже :

Исследовались зависимости тепловых эффектов адсорбции поверхностью нефтяных коксов жидких нефтепродуктов. 102

Для уменьшения загрязнения растворов и потерь примесей готовят и хранят подкисленные растворы повышенной концентрации, которые более стабильны в течение длительного времени. Перед применением такие растворы разбавляют до нужной концентрации. Другой простой способ уменьшения загрязненности растворов и потерь примесей в результате адсорбции поверхностью стеклянной посуды заключается в гидрофоби-

вещества, отравляющие катализатор, в результате чего снижается его активность. Действие К. я. заключается гл. обр. в их адсорбции поверхностью катализатора, нто влечет за собой уменьшение числа активных центров и падение активности катализатора.

ТЕПЛОТА АДСОРБЦИИ - количество тепла, выделяемое газами или парами при их адсорбции поверхностью твердых тел — адсорбентами. Величина Т. а. зависит от природы адсорбента и адсорбируемых газов. Т. а. активированным углем паров бензола равна 14,7 ккал/кг, метана 4,5 ккал/кг, этилового спирта 15 ккал/кг и метилового спирта 13,1 ккал/кг.

Растворяемые в жидкости вещества способны изменять ее первоначальное поверхностное натяжение. Вещества, добавка которых к жидкости уменьшает ее поверхностное натяжение, называются поверхностно-активными. Понижение поверхностного натяжения при этом объясняется явлением адсорбции поверхностно-активного

При граничном трении в результате адсорбции поверхностно-активных компонентов масел активными центрами твердой поверхности на металле образуется граничная пленка, которая разделяет трущиеся поверхности и препятствует непосредственному их, контакту. Такие адсорбционные пленки способны защищать металлические поверхности от трения и износа только при сравнительно невысоких температурах и нагрузках; при повышении этих параметров пленки десорбируются, вследствие чего теряется смазочная способность масла. Поэтому для снижения трения и защиты поверхностей от износа при высоких удельных нагрузках и высоких местных температурах" на трущихся поверхностях следует создавать прочные граничные пленки путем применения различных химически активных соединений — присадок. Если поверхностно-активные компоненты масел лишь адсорбируются на металле, то присадки, вводимые в масла, в основном химически взаимодействуют с трущимися поверхностями, образуя более прочные граничные пленки.

Понижение поверхностного натяжения объясняется явлениями адсорбции поверхностно-активного вещества на границе раздела фаз. Характер изотермы адсорбции показан па фиг. 80. Как видим, с увеличением концентрации поверхностно-активного вещества поверхностное натяжение сначала интенсивно падает, а затем как бы стабилизируется, что свидетельствует поверхностного слоя молекулами поверх-

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов,, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые к алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в неф-тях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислот-более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты.

Следует отметить, что сцепление битума с минеральной поверхностью зависит от ряда факторов: химической адсорбции поверхностно-активных соединений, наличия полярных групп, высокого молекулярного веса и т. п. Показатель сцепления может дать лишь приближенное представление о характере влияния химического состава битума.

Ко второй группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе двух несмешивающихся жидкостей или на твердых поверхностях раздела, но не образующие структур ни в объеме раствора, ни в поверхностных слоях. Адсорбируясь и тем самым понижая свободную поверхностную энергию жидкости или твердого тела, они облегчают процесс образования новых поверхностей, т. е. диспергирование в данной среде. Адсорбируясь на твердых noiBepx-ностях, поверхностно-активные вещества второй группы могут резко изменять молекулярную природу твердой поверхности. В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей. Эффект гидрофобизации усиливается химической связью — фиксацией полярных групп молекул поверхностно-активного вещества на соответствующих участках твердых поверхностей. Длинные углеводородные цепи, ориентированные наружу, вызывают несмачивание такой поверхности водой или избирательное вытеснение воды с поверхности неполярной жидкостью.

наибольшей пластической вязкости от объемной концентрации вводимого наполнителя и вида поверхностно-активного вещества. При небольших степенях объемного заполнения вязкость линейно зависит от концентрации известнякового и гранитного порошка. Начиная с определенной критической концентрации наполнителя, наблюдается резкое повышение вязкости. При этом, несмотря на близкие удельные поверхности известнякового и гранитного порошков, критические объемные концентрации их различны и составляют для известняка около 14% , а для гранита— 17,5% . Объяснением этого явления может служить различное влияние поверхности этих материалов на свойства битума в тонком слое: на активной поверхности известняка за счет ориентированной адсорбции поверхностно-активных соединений битума наблюдается упрочнение битума в слоях большей толщины, чем на инактивной поверхности гранита, что и фиксируется повышением вязкости и других показателей.

числа элементов структуры в единице объема системы. При повышении концентрации прочность структуры понижается, так как блокировка возможных мест сцепления частиц вследствие адсорбции поверхностно активных веществ начинает преобладать над увеличением числа элементов структуры. Это представление хорошо объясняет зависимость прочности структуры стеарата

Во второй главе приведена характеристика объектов и методов исследования. Описаны методики выполнения эксперимента на лабораторных установках. Наряду с основными стандартными методами исследования состава и физико-химических свойств парафинов и парафинсодержащих нефтепродуктов применялись следующие методы исследования: рентгенографический анализ фазовых превращений парафинсодержащих нефтепродуктов, методика исследования величин удельной адсорбции поверхностно-активных веществ на поверхности керамического порошка, методика определения скорости седиментации керамических дисперсий в расплавах парафинов, методика для

получить однозначный ответ о зависимости активности катализаторов от их химического состава, для всех катализаторов определялась поверхность и распределение пор по радиусам путем измерения адсорбции метилового спирта и бензола, а в некоторых случаях поверхность определялась путем адсорбции поверхностно.

Адсорбируемые металлом слои поверхностно-активных веществ образуются либо за счет непосредственного поступления молекул таких веществ к внешней поверхности металла, либо за счет миграции этих молекул вдоль дефектов кристаллической структуры металла — границ блоков, зерен, полых ядер и др., которые, обладая избыточной свободной энергией, служат местами избирательной адсорбции поверхностно-активных веществ. Напомним, что самые гладкие металлические поверхности имеют неровности высотою 0,05—0,1 мк, а наиболее грубо обработанные — высотою 100—200 мк. Неровности располагаются по волнистой поверхности. Шаг волны 1000—10 000 мк . С адсорбцией на поверхности металла поверхностно-активных веществ изменяется и ха-