Главная -> Словарь

Адсорбционного взаимодействия

1) адсорбционного вытеснения с поверхности глобул воды эмульгатора, стабилизирующего эмульсию;

Что касается самого факта торможения реакции изомеризации н-пентана водородом, то в соответствии с установившимся в настоящее время взглядом на механизм реакции изомеризации «-парафиновых углеводородов на бифункциональных катализаторах, реакция протекает через стадию дегидрирования парафинового углеводорода с образованием оле-финового углеводорода. Следуя этой схеме, торможение реакции водородом можно объяснить снижением концентрации олефина вследствие гидрирования его в парафиновый углеводород, а также явлениями адсорбционного вытеснения пентана водородом с поверхности катализатора.

Химические методы. Разрушение нефтяных эмульсий в этом случае достигается применением поверхностно-активных веществ , действующих как деэмульгаторы. Разрушение нефтяных эмульсий может быть результатом: а) адсорбционного вытеснения действующего эмульгатора веществом с большей поверхностной активностью и меньшей прочностью адсорбционной пленки; б) образования эмульсий противоположного типа и в) растворения адсорбционной пленки в результате ее химической реакции с вводимым в систему деэмульгатором.

и их смесей в присутствии 0,1—20,0% водяного пара. Присутствие последнего тормозит гидрирование за счет адсорбционного вытеснения; в наибольшой степени тормозится гидрирование моноциклических углеводородов, за счет чего повышается селективность гидрирования бициклических углеводородов

химических препаратов может быть результатом: а) адсорбционного вытеснения действующего эмульгатора препаратом с большей поверхностной активностью и меньшей прочностью адсорбционной пленки, б) образования эмульсий противоположного типа и в) растворения адсорбционной пленки за счет ее химической реакции с вводимым в эмульсию деэмульгатором.

цесса адсорбционного вытеснения гептана толуолом на алюмохро-

На рис. 2 представлены кривые адсорбционного вытеснения

Рис. 2. Кривые адсорбционного вытеснения аренами алканов и алкенов в

1) адсорбционного вытеснения с поверхности глобул воды эмульгатора, стабилизирующего эмульсию;

адсорбционного вытеснения эмульгатора соль-ватной оболочки;

1) адсорбционного вытеснения с поверхности глобул воды эмульгатора, стабилизирующего эмульсию;

зи. Очевидно, до образования переходного состояния эти атомы водорода были либо атомарными , либо входили в состав алкана . Вероятно, они также адсорбируются в междоузлиях платины. Легко видеть, что растяжение С—С-связи за счет адсорбционного взаимодействия с междоузлиями ограничивается противодействием, возникающим вследствие перекрывания ван-дер-ваальсовых радиусов адсорбированных в междоузлиях атомов водорода и ближайших к ним атомов углерода. Под влиянием этих противоположно направленных сил и устанавливается некоторое промежуточное расстояние между атомами, входящими в состав переходного комплекса. В зависимости от того, в каком направлении произойдет перераспределение электронной плотности в этом переходном состоянии, будет проходить либо реакция С5-дегидроциклизации, либо гидрогенолиз пентаметиле-нового цикла.

При использовании нефтяного кокса в качестве сырья в электродном и алюминиевом производствах его смешивают со связующим материалом — каменноугольным пеком. Прочность электрода зависит, в частности, от адсорбционного взаимодействия жидкого связующего'и частиц кокса.

Полученные данные указывают на наличие адсорбционного взаимодействия ароматических углеводородов с карбамидом и с его комплексами с н-алканами. Самым высоким адсорбционным взаимодействием с кристаллами кар-

Интенсивность спектра ЭПР для ос -метилнафталина, адсорбированного на кристаллах карбамида, в 1,5 раза ниже, чем у тетралина и аценафтена. Вероятно, в данном случае большое влияние на силу адсорбционного взаимодействия оказывают не два бензольных кольца, а метиль-ная группа в о'-положении, а также различная пространственная ориентация-молекул рассматриваемых веществ на поверхности кристаллов. Во всех случаях концентрация парамагнитных центров исследованных углеводородов на кристаллах комплекса в 1,5-2 раза ниже, чем на чистых кристаллах карбамида. Это можно объяснить уменьшением количества активных центров адсорбции на поверхности кристаллов комплекса вследствие изменения тетрагональной кристаллической решетки карбамида на гексагональную и наличия на активной поверхности кристаллов ""хвостов" молекул, заполняющих канала решетки.

Межфазная граница в нефтяных системах может быть двух типов: непроницаемой по отношению к ряду растворителей и частично проницаемой . В первом случае на межфазной границе образуется адсорбционный слой, непосредственно примыкающий к кристаллиту, и граничный слой, включающий в себя адсорбционный, свойства которого в результате влияния поля поверхностных сил отличаются от объемного слоя. При рассмотрении нефтяных смесей с дисперсной фазой в виде ассоциатов следует, по-видимому, считать, что сольватный слой на границе раздела фаз возникает как результат адсорбционного взаимодействия и локальной диффузии ее компонентов, что обусловлено их различной склонностью к межмолекулярным взаимодействиям.

вследствие адсорбционного взаимодействия с молекулами ига ионами дисперсной среды. Солъватиые'слои заметно снижают поверхностную энергию дисперсной фазы и тем самчм уменьшают стремление частиц к укрупнению. Солъватные оболочки благодаря своей высокой вязкости, упругости и сопротивлению.сдвигу при сближении частиц не успевают выдавиться из зазора между ними, оказывая механическое сопротивление и как. бы расклинивающее действие, препятствующее контакту частиц и юс слипанию. Устойчивость дисперсных систем значительно повышается при добавлении к ним поверхностно-активных веществ и особенно высокомолекулярных соединений, адсорбирующихся на гранте раздела фаз. Растворы этих веществ образуют на поверхности дисперсных частиц прочные твердообразные адсорбционно-солъватные слои. Соединения, входящие в состав подобных слоев, выполняют роль стабилизаторов. Эти ориентированные адсорбциоино-сольваг-ные слои не разрушаются при сближении частиц. Так, создание на поверхности глинистых частиц защитного слоя из карбокси-яетклцвллюлозы является надежным фактором устойчивости промывочной буровой жидкости. Образование таких адсорбционных защитных слоев П.А.Ребиндер назвал структур но-механичеоким фактором стабилизации дисперсных систем. Этот механизм стабилизации имеет м