Главная -> Словарь

Адсорбируемых компонентов

Детальное изучение влияния адсорбционной способности масла на величину износа в условиях граничного трения было проведено Кингсбери , крторый сделал попытку связать определенной математической зависимостью величину износа т с теплотой адсорбции Q, используя скорость скольжения и и период вибрации t0 молекул в адсорбированном состоянии

Другим важным параметром адсорбции, тоже характеризующим противоизносную эффективность смазочной среды, является время т — средняя продолжительность пребывания молекулы в адсорбированном состоянии, рассчитываемая по уравнению Я. И. Френкеля

Необычное поведение высокотемпературных катализаторов объясняли 37 различной продолжительностью пребывания углеводородов в адсорбированном состоянии, что зависит от их строения. Увеличение времени пребывания вещества на поверхности катализатора ускоряет гидрирование, если катализатор недостаточно активен р отношении гидрирования данной связи , и замедляет гидрирование, если катализатор высокоактивен . Эта точка зрения не объясняет, почему на WS2 на терране — гораздо менее активном катализаторе, чем WS2, — введение заместителей не ускоряет, а замедляет процесс гидрирования.

Диэлектрическая постоянная е спекающихся, хорошо высушенных углей составляет менее 5 для обычных частот. Она немного больше в углях малометаморфизованных, вероятно, из-за содержания в них сравнительно большого числа функциональных полярных групп, таких как —ОН, и особенно в антрацитах из-за явления заметной полупроводимости. Однако величины диэлектрической постоянной для углей остаются все же ниже, чем для воды , что позволяет использовать диэлектрическую постоянную для определения содержания влаги в угольной мелочи в непрерывном ее потоке при транспортировке последней . Отметим, что влага, называемая «конституционной» *, остающаяся после высушивания угля до воздушносу-хого состояния при обычной температуре, отличается по электрическим свойствам от свободной влаги, так как она находится в адсорбированном состоянии.

«Внезапные выбросы» метана возникают в некоторых месторождениях каменного угля. Метан, выделяющийся в результате химических реакций при метаморфизме углей, остается в них в адсорбированном состоянии в результате давления пород и недостаточной проницаемости слоя в количествах, составляющих несколько десятков кубиче-

Это уравнение было теоретически обосновано Лэнгмюром для адсорбции газов однородной поверхностью при условии, что адсорбированные молекулы образуют в результате насыщения сплошной мономолекулярный слой и в адсорбированном состоянии не взаимодействуют друг с другом. Данное выражение может быть представлено в виде уравнения прямой:

Никель Ренея получают выщелачиванием алюминия раствором едкого натра из тонкого порошка никельалю-миниевого сплава с последующей промывкой для удаления продуктов реакции. Активность катализатора зависит от условий его приготовления . Содержание высокоактивного никеля в нем составляет около 75—77 вес. % . В катализаторе присутствует также алюминий в виде окислов и в виде металла . В 1 г никеля Ренея содержится около 100 мл активного водорода, который находится в растворенном и в адсорбированном состоянии . Поэтому катализатор можно рассматривать как никель, промотированный водородом . При полном удалении водорода активность катализатора утрачивается.

Температура растрескивания асфальтобетона Т?, определенная при той же скорости охлавдения, что и Т° , на 8-9 К выше, чем Т? . Это вызвано тем, что битум, находясь в битумоминеральной композиции в адсорбированном состоянии на поверхности наполнителя, имеет меньщус возможность деформироваться, чембби^м« распсложэн-ный на стеклянной пластинке, при определении Тр. Т^ на 2-3 К более высокая, чем температура стеклования битумоминеральной композиции Т? , определенная дилатометрическим способом при той «е скорости охлаждения, что и Т? .

кает при определенных условиях: в растворах при низкой температуре, в адсорбированном состоянии и т. д.

Полимеризованная молекула, обладая меньшей поверхностной активностью, чем исходная, будет вытесняться с поверхности адсорбента свежими порциями более поверхностно-активных веществ. Наоборот, молекулы, обладающие наивысшей поверхностной активностью, не претерпевающие химических изменений в адсорбированном состоянии, плотно ориентируются на поверхности адсорбента и при полном адсорбционном насыщении этой поверхности не позволяют менее, активным молекулам проникнуть к поверхности адсорбента. Эти явления наблюдаются при очистке нефтепродуктов.

Несмотря на достаточно высокую химическую активность ПА могут в течение длительного времени сохраняться в окружающей среде; при этом важную роль играет возможность их стабилизации в адсорбированном состоянии и, как следствие, — накопления в объектах окружающей среды. Так, например, склонный к фотоокислению БАП, адсорбируясь на твердых частицах, проявляет более высокую стабильность. В результате этого ПА естественным путем могут удаляться только при вымывании дождем или медленном осаждении на твердых частицах. Аэрозольные частицы могут транспортироваться на весьма дальние расстояния с осадками и за счет переноса в атмосфере. В транспортируемых таким образом аэрозолях обнаружено около 20 ПА.

Адсорбция — экзотермический процесс и ей благоприятствует понижение температуры. При повышенных температурах ускоряется процесс обратный адсорбции — десорбция. При необратимой или труднодесорбируемой адсорбции регенерацию адсорбента про — иодят часто путем выжига адсорбированных компонентов. Значительное влияние на эффективность адсорбции оказывает вязкость сырья, которая определяет скорость диффузии адсорбируемых компонентов в поры адсорбента. Для понижения вязкости очищаемого продукта обычно применяют растворители и повышают температуру процесса.

По всей высоте колонны происходит обмен между фазами и полезное перемещение менее адсорбируемых компонентов в верх колонны, а более адсорбируемых компонентов вниз колонны. Уголь после регенерации в низу колонны возвращается наверх. При необходимости в промежуточных точках по высоте колонны могут отбираться промежуточные фракции. В качестве примера в табл. V-1 приведены данные по сепарации этилена на полупромышленной установке.

При адсорбционном разделении жидких смесей во многих случаях к ним добавляют растворитель, который плохо адсорбируется. Его основное назначение заключается в снижении вязкости среды, облегчающем диффузию адсорбируемых компонентов.

и предназначается главным образом для снижения вязкости среды с целью облегчения диффузии адсорбируемых компонентов.

сорбции является диффузия адсорбируемых компонентов через газовую пленку, окружающую частицы твердого адсорбента. Помимо скорости газа, физических свойств и таких параметров адсорбента, как тип, размеры и форма зерна, скорость диффузии определяется также относительным содержанием и общей концентрацией углеводородных компонентов. К счастью, по составу природные газы большинства месторождений весьма сходны, а пределы изменения концентраций адсорбируемых компонентов сравнительно узки. Поэтому можно установить зависимость между экспериментально найденными скоростями многокомпонентной адсорбции углеводородов в динамической системе из потоков природного газа, состав которых изменяется в определенных пределах, и концентрацией, не выявляя раздельно влияние изменений состава и концентрации.

Количество газа или пара, адсорбируемое в равновесных условиях единицей веса адсорбента, зависит от температуры, давления, природы адсорбента и природы и свойств адсорбируемых компонентов. Количество адсорбируемого пара может изменяться в весьма широких пределах для различных адсорбентов и даже для различных партий адсорбентов одинакового химического состава. Как правило, аморфные твердые вещества адсорбируют больше паров и газов, чем кристаллические материалы. Из различных свойств твердых адсорбентов, оказывающих значительное влияние на адсорбционную емкость, следует указать удельную поверхность, структуру поверхности, размеры пор и их распределение по размерам, степень загрязнения поверхности и процессы активирования, применяемые для производства адсорбентов. Не всегда наиболее пористые адсорбенты обладают максимальной адсорбционной емкостью; весьма важную роль играют также размер и форма пор.

Адсорбция углеводородов из потоков природного газа в динамических системах резко отличается от условий равновесной адсорбции, представленных на рис. 10 и 11. С повышением требуемой полноты извлечения адсорбируемых компонентов допускаемая степень насыщения слоя уменьшается.

На рис. 12 и 13 показана относительная эффективность адсорбции при условиях, существующих в динамической системе, для двух типов адсорбентов, применяемых в процессах извлечения тяжелых углеводородов из природного газа. Следует подчеркнуть, что эти кривые являются не теоретическими или расчетными, а фактическими эксплуатационными показателями адсорбентов, полученными в условиях динамической системы на установке адсорбционного извлечения тяжелых углеводородов. Кривые адсорбции на рис. 12 и 13 характеризуют адсорбцию индивидуальных компонентов для многокомпонентной адсорбционной системы при различных степенях насыщения адсорбента суммой всех адсорбируемых компонентов, выраженных в литрах жидкого продукта на 1 м3 адсорбента. Эти кривые типичны для процесса адсорбции углеводородов из природного газа для обычно применяемых в промышленности размеров и формы слоя адсорбента

Уравнение показывает, что общая полнота извлечения т) зависит как от полноты адсорбции, так и полноты конденсации адсорбируемых компонентов.

7% —- количество адсорбируемых компонентов в поступающем главном потоке газа; . • т2 — количество адсорбируемых компонентов, рециркулирующих

тэ=т1-\-т2—общее количество адсорбируемых компонентов, поступающее в адсорбер;