Главная -> Словарь

Африканском континенте

Когда такой процесс разделения ведется в колонке, заполненной адсорбентом, в один конец которой непрерывно вводится разделяемая смесь, процесс адсорбции идет послойно, т. е. по ходу движения смеси будут располагаться компоненты с все более низкой адсорбируе-мостью. Из колонки будет выходить поток, содержащий только менее адсорбируемые компоненты, до тех пор, пока вся поверхность адсорбента не заполнится компонентом, имеющим более высокую степень адсорбируемости. Если после этого продолжить пропускание разделяемой смеси, произойдет проскок адсорбируемого компонента, т. о. он появится в потоке, выходящем из колонки.

Физическая адсорбция представляет собой обратимый равновесный процесс. Функциональная зависимость избирательной адсорбционной емкости адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества при постоянной температуре называется изотермой адсорбции. Эта зависимость определяется экспериментально путем приведения в контакт измеренного объема V бинарной смеси, содержащей известную объемную долю лучше адсорбируемого компонента х0, с определенным весовым количеством т адсорбента в замкнутом сосуде. Концентрация лучше адсорбируемого компонента или адсорбата быстро уменьшается, но после определенного периода достигается равновесие и дальнейшего изменения концентрации не происходит. Для бинарных смесей изотермы часто рассчитываются для кажущейся избирательной адсорбции, вычисляемой по уравнению

Отсюда следует, что доля объема у лучше адсорбируемого компонента в адсорбированной фазе представляет собой отношение истинной адсорбции растворенного вещества к объему пор:

В применении к углеводородным системам в этих уравнениях без большой ошибки можно полагать поровый объем постоянным . Можно, однако, получить более точные результаты, если считать, что поровый объем представляет собой линейную функцию состава адсорбированной фазы, изменяющуюся в пределах значений Vp для компонентов данной бинарной системы. Значение у, рассчитанное только по .величине Vp для лучше адсорбируемого компонента, применяется в этом расчете в качестве первого приближения.

Вначале средний состав адсорбционной и жидкой фаз одинаков по всей высоте секции. Для того чтобы разделить молекулы, необходимо обеспечить их перемещение через 'систему и переход из одной фазы в другую. Это будет выполненоТ если вводить в низ колонны свежий адсорбент, обеспечивая его перемещение вверх и подавая соответствующий десорбент в верх колонны, чтобы поддерживать подачу сырья в колонну постоянной. Таким образом, молекулы жидкой фазы в низу колонны переходят в адсорбционную, по мере того как вводится свежий адсорбент, а молекулы адсорбционной фазы в верху колонны возвращаются в жидкую фазу, по мере того как десорбент встречается с адсорбентом по пути к выходу из колонны. В результате движения адсорбционной фазы вверх и жидкостной фазы вниз и обмена молекул между фазами происходит полезное перемещение более адсорбируемого компонента А вверх и менее адсорбируемого компонента В вниз.

В ходе исследования динамики разделения смеси толуол-н. гептан слоем цеолита NaX на лабораторной установке с отбором проб продукта по высоте колонны был экспериментально определен ряд значений длины зоны массопередачи. Аналитический расчет длины зоны массопередачи выполнялся по параметрам выходной кривой динамики адсорбции по семи вариантам уравнений. Три из них , Кехата-Розенкранца и Самойлова-Фоминых ) являются по своей сущности феноменологическими, четыре носят детерминированный характер и учитывают изменение концентраций адсорбируемого компонента с учетом внешнедиффузионного и внутридиффузионного сопротивлений , а также допущения о низкой величине проскоковой концентрации , о прямоугольности изотермы и о малом влиянии внутридиффузионного сопротивления на процесс .

На рис. VIII-1 приведены типичные изотермы адсорбции для двух температур. Из анализа этих кривых следует, что активность адсорбента возрастает с увеличением концентрации адсорбируемого компонента и с понижением температуры процесса.

где а — активность адсорбента; с — концентрация или парциальное давление адсорбируемого компонента; А,, Л2, b, d — коэффициенты и показатель степени, зависящие от природы адсорбента и адсорбата, а также от температуры.

Константа скорости адсорбции Ка зависит от температуры и концентрации адсорбируемого компонента.

В тех случаях, когда в газовом потоке или в растворе, проходящем через слой адсорбента, концентрация адсорбируемого компонента ниже равновесной, то данные компоненты десорбируются с поверхности и переходят в газовый поток или в раствор до тех пор, пока по установится новое состояние равновесия.

В пользу физической точки зрения говорит прежде всего доказанное рентгенографическими исследованиями размещение внутри кристаллической решетки карбамида молекулы углеводорода, тем более что возможность такого размещения определяется не химической природой взаимодействующих веществ, а размерами молекул и каналов. Высвобождение из комплекса некоторой части входящих в его состав молекул при дроблении комплекса является также подтверждением физического представления о структуре комплекса и о процессе комплексообразования. Циммершид и Бейли считают, что комплексообразование есть одна из форм адсорбции, в основе которой лежит проникновение молекул одних веществ вглубь кристаллической решетки других веществ и которая определяется формой молекул адсорбируемого компонента. При этом проводится аналогия между взаимодействием нормальных парафинов с карбамидом и взаимодействием их с минералами шабазитом и анальцитом, входящими в группу цеолитов, поскольку эти минералы также соединяются только с парафинами нормального строения и не взаимодействуют ни с изопарафиновыми, ни с нафтеновыми, ни с ароматическими углеводородами. Как известно, при физической адсорбции молекулы адсорбируемого вещества сохраняют свою индивидуальность: с увеличением давления и с понижением температуры количество адсорбируемых молекул увеличивается; физическая адсорбция обратима. Эти же закономерности имеют место и при комплексообразовании — молекулы нормальных парафинов, вступая в комплекс, не претерпевают никаких изменений. Увеличение давления позволяет вовлечь в комплекс нормальные парафины с относительно короткими цепями, которые при нормальном Давлений комплекса не образуют. Понижение температуры в определенных пределах ведет к усилению комплексообразования; обратимость комплексообразования доказана многочисленными экспериментами.

На Африканском континенте в девонских отложениях залежи нефти в последние годы открыты в ряде районов Сахарской плиты .

В последние годы скопления нефти и газа в юрских "отложениях открыты также в пределах Днепровско-Донецкой впадины, в меловых и юрских отложениях — в Южно-Таджикской и Ферганской впадинах , в Лено-Вилюйской впадине и в Предверхоянском прогибе Восточной Сибири. За рубежом в мезозойских отложениях нефть и газ открыты в пределах Западно-Европейской эшшалеозойской платформы , в межгорных впадинах Альпийско-Карпатской системы складчатости, межгорных и предгорных впадинах Китая, на Северо-Амери-канской платформе , в межгорных впадинах Скалистых гор , в прибрежной приокеанической синеклизе Северной Аляски , в юго-восточной части Примексиканской синеклизы , в Предандий-ской предгорной впадине , на Африканском континенте в ряде районов Сахарской плиты , в прибрежных приатлантических впадинах Западной Африки . в Суэцком грабене Восточной Африки , на Австралийском континенте в ряде районов прибрежных впадин Западной и Иго-Восточной Австралии, а также в синеклпзе большого артезианского бассейна.

росту спроса на нефтепродукты. В этих условиях иностранные нефтяные монополии, используя выгодную для них конъюнктуру, резко увеличили инвестиции в нефтепереработку на Африканском континенте.

Нефтеперерабатывающая промышленность на Африканском континенте, по-видимому, станет одной из ведущих отраслей промышленности в рамках государственного сектора ряда африканских стран. Развитие процесса национализации добычи, переработки и сбыта нефти и нефтепродуктов должно существенно сузить сферу деятельности иностранных нефтяных компаний.

Габон. Пятое место по добыче нефти на Африканском континенте занимает Габон. С 1957 по 1974 г. добыча нефти выросла с 180 тыс. т почти до 13 млн. т.

по охране природы на африканском континенте................................173

перегонки, измеряемых индексами Нельсона. В частности, средняя мощность НПЗ на африканском континенте составляла 3,4 млн. т/год, в среднем по миру — 5,39 млн. т/год; удельный вес вторичных и облагораживающих процессов к мощностям по первичной перегонке составил в Африке 34,3%, в среднем по миру 45,9%; индекс Нельсона для африканской переработки 3,3, в среднем по миру 5,9.

Наиболее крупными НПЗ на африканском континенте можно считать:

_______Нефтепереработка на Африканском континенте 177

Предполагается серьезная модернизация завода компании Samir в г. Мухаммадиа — расширение мощности по прямой перегонке нефти на 2 млн. т/год и создание установок каталитического крекинга мощностью 0,3 млн. т/год и гидрокрекинга мощностью 2,5 млн. т/год. Небольшой, но по-современному оснащенный завод строится фирмой Nigerian National Petroleum Co. на о. Бонни . Предполагается расширение на 2,25 млн. т/год завода, принадлежащего поровну фирмам ВР и Shell в г. Дурбан . Южноафриканская компания National Petroleum Refining of South Africa в г. Сасолбург намерена к 2002 г. увеличить мощность по переработке нефти на 1 млн. т/год и затратить на модернизацию завода 125 тыс. долл. Компания Caltex Oil SA намерена построить небольшую установку каталитического крекинга мощностью 0,14 млн. т на своем НПЗ в Кейптауне. Имеются планы строительства новых НПЗ в Судане, Тунисе, Анголе и Гане, нового предприятия в Алжире, а также расширения мощностей в Ливии на НПЗ компании Azzavija Oil Refining Co . Можно ожидать, что ввод новых установок будет способствовать улучшению качественных характеристик моторных топлив на африканском континенте.

_______Нефтепереработка на Африканском континенте 179

9. Брагинский О. Б., Шлихтер Э. Б. Развитие нефтепереработки с учетом требований по охране природы // Нефть, газ и бизнес, 2000. № 1. С. 57.