Главная -> Словарь

Бициклические соединения

БЦН — бициклические нафтеновые МЦА — малоциклические ароматические

Греннингс , а также Куртц и Санкин , обсудив это уравнение, пришли к выводу, что для крекинг-лигроинов оно дает удовлетворительные результаты. Гудингс сравнил его с применением интерцепта рефракции для определения содержания ароматических во фракциях прямой гонки. Если температура кипения образца достаточно низка, чтобы в нем отсутствовали бициклические нафтеновые и бициклические ароматические углеводороды, то для фракций прямой гонки хорошо применим любой из методов. Если во фракции содержатся как мороциклические, так и бициклические нафтеновые и ароматические углеводороды, то следует применять более тщательные методы анализа.

Действие ТЭС на моно- и бициклические нафтеновые углеводороды во многом аналогично его действию на парафиновые; повышение к. п. д. двигателя при введении антидетонационной присадки одинаково по величине и для нафтеновых и для парафиновых топлив. Однако, приемистость к ТЭС у нафтеновых несколько меньше, появляется несколько больше отклонений от правила, например для метил- и т/етгг-бутилциклопентана. Приемистость циклопентана выше, чем циклогексана.

В бензиновых фракциях нефтей содержатся и бициклические нафтеновые углеводороды. Содержание их от общей суммы нафтеновых углеводородов во фракции 122—150° С составляет менее 1%, во фракции 150—175° С — в среднем 5% и во фракции 175—200° С — 15% 128))).

бициклические нафтеновые 12,5 12,8 13,0 12,2 2,2

Нафтеновые углеводороды прямогонных бензиновых фракций состоят в основном из метилзамещенных циклогексана и циклопентана. Содержание нафтеновых углеводородов с боковыми группами С2 и выше относительно невелико. И среди этих углеводородов преобладают этилзамещенные. В бензиновых фракциях нефтей могут находиться и бициклические нафтеновые углеводороды. При этом их содержание от общей суммы нафтеновых углеводородов во фракции 120н-150°С составляет менее 1%, а во фракциях 15СЫ75°С и 175^200°С соответственно в среднем 5 и 15% .

Новейшие исследования нафтеновых кислот с точки зрения их химической структуры в общем подтвердили прежние представления о полиметиленовои структуре содержащего в них ядра, но расширили наши представления о самой природе ядра. Так например, стало известно, что в кислотах может существовать два, три или даже четыре ядра, отвечающих декалину, или вообще связанных через два углерода. Из венесуэльской нефти выделены бициклические нафтеновые кислоты с формулами для ядра СпН2п-4 до СпН2п-8- Дегидрогенизация углеводородов, восстановленных литий-алюминийгидридом из эфиров кислот показала, что большинство кислот, по-видимому, содержит мало полиметиленовых циклов, способных превращаться в ароматические углеводороды. Выход последних не превышал 5—8%. Возможно присутствие гибридных циклов, связанных с различными радикалами и карбоксильной группой.

В керосиновой фракции преобладают моно- и бициклические нафтеновые углеводороды.

бициклические нафтеновые 12,5 12,8 13,0 12,2 2,2

бициклические нафтеновые 12,5 12,8 13,0 12,2 2,2

новые), Г 109 , Б 149 (трицик-

бициклические соединения ;

В дальнейшем II. Д. Зелинский и его ученики показали, что в аналогичных условиях метил-, винил- и аллилциклогексаны, циклогексилбутен, циклогексилпснтен, яллилциклогексен, винилциклогексеп, лимонен, цикло-гексилацетилен, цикл пгексил пропил, циклогексилбутил, дигидронафталин, октагидронафталип и бициклические соединения склонны if явлению необратимого катализа, т. е. непредельные углеводороды с шестичлениым циклом в молекуле, независимо от того, где находится двойная или тройная связь , превращаются в ароматические и

Ароматические углеводороды, выделенные из фракций 180—200, 200—300 и 300—350° С, содержали значительное количество сернистых соединений, которые мешали дальнейшему исследованию. Удаление сероорганических соединений было проведено окислением перекисью водорода в растворе ледяной уксусной кислоты с последующим отделением окисленных сернистых соединений на силикагеле. Обессеренные ароматические углеводороды фракций 200—300 и 300—350° С разделяли в присутствии окиси алюминия на моно- и бициклические соединения .

сят от содержания их в исходном продукте и от методов выделения жидких парафинов. По данным , жидкие парафины, полученные депарафинизацией спиртс-вод-ным раствором карбамида, содержат около 1,5% ароматических углеводородов в случае выделения их из гидроочищенного сернистого дизельного топлива. В основном это моно- и бициклические соединения. Полициклические ароматические углеводороды в указанных . парафинах не обнаружены. При депарафинизации фракции из высокопарафинистой нефти ароматических углеводородов в парафинах содержится 0,2-0,5$ . Парафин, получаемый на установке карбамидной депарафинизации фирмы Эделеану, содержит 0,8-1,5% ароматических углеводородов.

По дарным хромато-масс-спектрометрического исследования узких хроматографических фракций было установлено, что азотистые основания дизельного топлива гидрокрекинга и газойля коксования содержат бициклические соединения, отвечающие брутто-формуле С„Н2л_7М. Этой формуле соответствуют пять наиболее вероятных структур.

что нафтены представляют собой моно-бициклические соединения с цепями нормального и изостроения. Ароматические углеводороды состоят в основном из трициклических систем с цепями изостроения.

, фенолы _____________

лось, что насыщенные масляные фракции состоят из чисто парафиновых молекул наряду с конденсированными нафтенами с шестью атомами углерода в каждом кольце и без парафиновых боковых цепей. Изменение состоит в цредположении, что если число колец найдено равным от 0 до 1, то в масле содержатся только парафины и моноциклические нафтены, а если число колец найдено равным от 1 до 2, то в масле содержатся только моно- и бициклические соединения, и т. д. Различие между новой и прежней методикой состоит в том, что моноциклические нафтены содержат шесть атомов углерода в кольце, тогда как каждое последующее кольцо вносит с собой только еще четыре атома углерода. Поэтому максимальное различие в результатах относится к случаям, когда число колец близко к единице. Согласно новому методу расчета, моноциклический нафтен с молекулярным весом 200 содержит 42% углерода в нафтеновой структуре , а по прежнему методу расчета—32% «нафтеновых колец».