Главная -> Словарь

Бициклических ароматических

Таким образом, можно констатировать, что при каталитических превращениях углеводородов со средним размером кольца происходят две независимые реакции: трансаннулярная дегидроциклизация и прямой гидроге-нолиз цикла. Направленность первой реакции определяется конформационными особенностями исходного цикло-• алкана. Образующиеся бициклические углеводороды претерпевают ряд последующих реакций, в том числе дегидрирование, гидрогенолиз, изомеризацию. С увеличе-

Майр, Сюитмен и Россини выделили из газойля нефти Понка адсорбцией на силикагеле три фракции: фракцию, содержащую парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, фракцию, содержащую преимущественно моноциклические ароматические углеводороды, и фракцию, состоящую в основном из полициклических ароматических углеводородов. Фракция, содержащая парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, была разделена таким же путем на часть, содержащую главным образом парафиновые углеводороды, и часть, содержащую в большинстве циклопарафиновые, преимущественно бициклические углеводороды.

При термической изомеризации пинана в качестве основного продукта получался 1-т/аяс-2-диметил-^ис-3-изопропенилциклопентан . Выход этого соединения, а также изомеров, образовавшихся за счет двойной связи, составлял 34%, считая на превращенный пинан. Кроме того, образовались неидентифицированные изомерные бициклические углеводороды, другие алкенилциклопентаны и высококипящие углеводороды.

7. Бициклические углеводороды.

Бициклические углеводороды в керосиновых фракциях нефти представлены декалином и его гомологами, а также углеводородами «недекалиновой» структуры. Из последних к настоящему времени идентифицированы изомеры бициклогептана, бицикло-бицикло{2:2.2)))- и бициклооктана, бицикло- и бицикло{3.3.1)))нонана, бициклодекана и различные гомологи с метильными заместителями {127—129, 138, 142))).

В составе парафиновых углеводородов в реактивных топли-вах преобладают изопарафиновые углеводороды, имеющие низкую температуру плавления. Содержание ароматических углеводородов в реактивных топливах ограничивается в связи с их повышенной склонностью к нагарообразованию и дымлению. В товарном топливе ТС-1 содержание ароматических углеводородов допускается не более 22% . В других сортах отечественных реактивных топлив содержание ароматических углеводородов должно быть не более: Т-6—10% , РТ —22% , Т-1—20% . Из ароматических углеводородов наибольшее влияние на нагарооб-разование и дымление оказывают бициклические углеводороды, поэтому их содержание в топливах ограничивается — до 2—3%

Выделяющаяся из топлива твердая фаза представляет собой высокоплавкие углеводороды, преимущественно парафинового ряда, а также ароматические и нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями и некоторые бициклические углеводороды — прежде всего ароматические. Температура плавления этих углеводородов зависит от их строения и молекулярного веса. Как правило, с увеличением молекулярного веса, а следовательно, и температуры кипения температура плавления повышается. Однако температура плавления углеводородов одного и того же молекулярного веса в зависимости от строения колеблется в очень широких пределах; в ряде случаев температура плавления высокомолекулярных углеводородов ниже, чем низкомолекулярных.

яукты реакции охлаждают, конденсируют и направляют в газосепараторы высокого 5 и низкого 6 давления. Жидкие продукты подвергают стабилизации в колонне 7 и очистке глиной в аппарате 8. Бензол выделяют ректификацией в колонне 9, непревращенный толуол и бициклические углеводороды возвращают в реактор.

Нефти типа А2 по групповому составу соответствуют нафтено-парафиновым и парафино-нафтеновым нефтям. Содержание алканов по сравнению с нефтями типа А1 несколько ниже и достигает значений 25—40%. Концентрация нормальных алканов колеблется в пределах 0,5—5%, а изопреноидов — в пределах 1-—6%. Отличительной чертой большинства нефтей типа А2 является значительное количественное преобладание изопреноидных алканов над нормальными . Содержание последних на порядок меньше, чем в нефтях А1, хотя характер относительного распределения нормальных алканов сохраняется. Суммарная концентрация изопарафинов в 6—8 раз выше содержания нормальных алканов. Общая концентрация циклоалканов составляет СО—75%. Среди нафтенов по-прежнему преобладают моно- и бициклические углеводороды, хотя количество трицнкланов несколько выше, чем в нефтях А1. Нефти типа А2 встречаются не столь уж часто. Найдены они в кайнозойских и отчасти в мезозойских отложениях на глубинах, не превышающих 1500—2000 м. Общим хроматографическим признаком нефтей категории А2 являются относительно невысокий фон на хроматограммах 3 и одинаковый характер распределения нормальных, изопреноидных и монометилзамещенных алканов. В качестве типичных представителей нефтей А2 могут служить нефти Южного Каспия , Западной Сибири , Прикаспия и др.

Бициклические углеводороды

Бициклические углеводороды

Представленные в сборнике труды академика АН Грузинской ССР X. И. Арешидзе посвящены изучению химического состава нефтей Грузии. В результате проведенных исследований установлена природа и количественное распределение мо-RO- и бициклических ароматических углеводородов и их гидрированных аналогов. В сборнике приведены индивидуальный состав и количественное содержание ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Эти данные создают научную основу для нефтехимического синтеза на базе углеводородов. С применением природных цеолитов повышено октановое число бензинов. Исследовано количественное распределение пяти- и шестичленных нафтенов по скважинам и горизонтам, что представляет интерес для геохимии нефти.

._ Исследованием X. И. Арешидзе с сотрудниками доказано присутствие моно- и бициклических ароматических: углеводородов в нефтях Грузинской ССР.

5. Керосиновые фракции ввиду высокого содержания изопа — рафинов и низкого — бициклических ароматических углеводородов являются высококачественным топливом для реактивных двигателей.

ядерных ароматических углеводородов , асфальта и кокса. Конденсация алкилбензолов до бициклических ароматических углеводородов наблюдалась при пропускании бутилбензола над алюмохромовым катализатором при температуре 500° С, когда выход нафталина доходил до 55%. Реакция дегидрбциклизацин, возможно, протекает быстрее при контакте с хромовым катализатором, однако продолжительное время контакта может компенсировать отсутствие катализатора.

бициклических в десять раз выше моноциклических ароматических углеводородов, а насыщенные углеводороды вообще не поглощают света в этой области спектра. Метод предназначен для определения суммарного содержания бициклических ароматических углеводородов в топливах, выкипающих до 315°С.

Он заключается в измерении с помощью спектрофотометра светопоглощения топливом при указанной выше длине волны и вычислении содержания бициклических ароматических углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных углеводородов. Измерение проводят в кварцевых кюветах, толщина слоя топлива 10 мм при ширине щели не более 0,3 мм. При оптической плотности топлива более 0,8 его разбавляют изооктаном до оптической плотности 0,2-0,8. На одно испытание требуется около 50 мл топлива.

Содержание бициклических ароматических углеводородов в топливе вычисляют по следующей формуле:

Содержание бициклических ароматических углеводородов в реактивных топливах составляет:

Состав вторичных бициклических ароматических углеводородов фракции 200—300° С

Характеристика бициклических ароматических углеводородов, выкипающих в пределах 200—350° С

Таблица 279 Состав бициклических ароматических углеводородов фракции 200—230° С