Главная -> Словарь

Циклические непредельные

Индекс вязкости в общем случае зависит от группового химического состава масла; наиболее пологую вязкостно-температурную кривую имеют углеводороды парафинового ряда, а также циклические углеводороды с большим числом углеродных атомов в боковых цепях. Значения индексов вязкости для дистиллятов автолов различного

Характер нафтеновых паспортов изученных нефтей весьма разнообразен, и для каждого исследованного района имеются свои определенные особенности. Так, например, в нефтях Южного Каспия в количественном отношении преобладают би- и тетра-циклические нафтеновые углеводороды, что не наблюдается в нефтях других регионов. Сопоставление нафтеновых паспортов нефтей различных регионов позволяет выявить в них черты сходства и различия. Отметим также большие исследования по нафтеновым паспортам

циклические кислоты, общая концентрация

новые), Г 109 , Б 149 , Z 229 , I 269 .

Нафтеновые углеводороды являются наиболее высококачественной составной частью моторных топлив и смазочных масел. Моноциклические нафтеновые углеводороды придают автобензинам, реактивным и дизельным топливам высокие эксплуатационные свойства, являются более качественным сырьем в процессах каталитического ри-форминга. В составе смазочных масел нафтены обеспечивают малое изменение вязкости от температуры . При одинаковом числе углеродных атомов нафтены по срав-

циклические кислоты, главным образом производные циклопентана и циклогексана, присутствуют в бензино-керосиновых фракциях, а полициклические - в высококипящих фракциях. В нефтях их содержится до 1,0-1,2% ;

Индекс вязкости в общем случае зависит от группового химического состава масла; наиболее пологую вязкостно-температурную кривую имеют углеводороды парафинового ряда, а также циклические углеводороды с большим числом углеродных атомов в боковых цепях. Значения индексов вязкости для дистиллятов автолов различного

Наряду с белками присутствуют витамины Bi, Вг, РР, Be, B12 и ростовые вещества. Биосинтез белковой массы происходит в питательной среде, содержащей нормальные парафиновые углеводороды при 25—40° С; необходимое количество азота, фосфора, калия и микроэлементов добавляется извне, для чего используются дешевые азотные и фосфорные удобрения, а кислород поглощается из воздуха. Практически в качестве сырья используются тяжелые нефтяные газойли, например, т. кип. 270—370° С, температура застывания которых после микробиологической депарафинизации снижается с 5° до — 35° С. Найдены классы микроорганизмов, которые могут превращать в белковые вещества не только парафиновые, но и циклические углеводороды, что расширяет ресурсы сырья для биосинтеза.

Влияние условий гидрогенизации на превращение углеводородов. Для исследования влияния температуры на глубину и основные направления реакций, протекающих в процессе гидрогенизации, применены моно- и бициклические ароматические, би-циклические нафтеновые и парафиновые углеводороды.

Бэнзигшрованпе. Состав бензинов парофазного расщепления меняется в зависимости от состава применяемого сырья. Так, бензины, полученные из фракций парафинистых нефтей, состоят на 70?^ из предельных углеводородов, а в бензинах из каменного угля превалируют циклические, нафтеновые и ароматические углеводороды. Удельный вес и октановые числа бензинов гидрогенизации каменных углей наиболее высоки. По сравнению с бензином предварительного гидрирования бензины расщепления отличаются несколько более высокими октановыми числами , что следует объяснить наличием в них изопарафиновых углеводородов, получающихся при бензинировании.

Как правило, продукт, кипящий при 75—85°, состоял главным образом из парафинов, хотя он содержал заметные количества алифатических олефинов. Фракция 95—128° состояла преимущественно из циклического димера,' но она содержала также меньшие количества непредельных и немного парафиновых углеводородов. Фракция, выкипающая в пределах 128—150°, содержала преимущественно циклические непредельные соединения, а фракция, выкипавшая в пределах 175—195°, состояла в основном из циклопарафииов и алифатических непредельных углеводородов, вероятно тримеров.

рые при хранении окрашивают бензин и отлагают смолистые осадки. Химическую основу этих веществ составляют циклические непредельные соединения , которые окрашивают бензин и вместе с алифатическими диолефинами и олефи-нами воздействуют на бензольные кольца, окисление которых приводит к образованию смолистых веществ . В течение многих лет в промышленности эти окрашивающие и смолообразу-ющие вещества удалялись с помощью адсорбентов. Хотя прежде они удалялись почти полностью, в современной практике удаляют только наиболее нестабильные компоненты и добавляют антиокислители для стабилизации бензина.

При действии серной кислоты на циклические непредельные углеводороды идут разнообразные реакции. Так например метилциклогек-сен дает метилциклогексан, два изомерных дипентена и немного толуола.

В наших экспериментах, в условиях каталитической очистки продуктов термического пиролиза бакинских видов сырья , в составе которых безусловно присутствуют циклические непредельные углеводороды с двойными связями как в цикле, так и в боковой цепи, часть олефинов превращается одновременно в нафтеновые и ароматические углеводороды. Это явление можно также назвать высокотемпературный: необратимым катализом, т. е., по-видимому, алюмосиликаты при 300—4J50 °С способны вызывать реакцию необратимого превращения циклических олефиновцх углеводородов в предельные "нафтеновые и ароматические. Подобное объяснение наиболее реально при обсуждении полученных нами результатов.

Другой пятичленный нафтен — циклопентац, 'даже при добавлении 2% его к сырью риформинга, вызывает, значительное снижение стабильности алюмоплатинового катализатора . Предполагают,, что образующиеся при риформинге низкомолекэдлярных пятичлен-ных нафтенов циклические непредельные углеводороды могут подвергаться кислотно-катализируемым реакциям, ведущим к образованию кокса .

На второй ступени гидрогенизационной переработки проводится полное удаление сернистых соединений, что достигается исчерпывающим гидрогеноли-зом сероорганических соединений, включая тиофен. В результате образуется сероводород и соответствующий парафиновый углеводород. Одновременно гидрируются все алифатические и циклические непредельные углеводороды до парафиновых и нафтеновых углеводородов.

Ароматические и неароматические углеводороды разделяются тем лучше, чем больше коэффициент селективности. При повышении температуры и концентрации ароматического углеводорода в экстракте этот коэффициент снижается. Селективность известных растворителей при экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими снижается в ряду бензол толуол ? ксилолы. По отношению к извлечению ароматического углеводорода селективность растворителей обычно повышается в следующем порядке: циклические непредельные