Главная -> Словарь

Частичном испарении

На установках АВТ разной модификации и производительности источником тепла в колоннах блока вторичной перегонки может служить тепло горячих потоков установки, водяной пар абсолютным давлением 6—10 кгс/см2, продукт, выходящий с низа колонн и циркулирующий через трубчатые подогреватели . Недостаток подогрева в печах — наличие на установке дополнительных огневых точек, а также возможность частичного разложения бензиновых фракций. В отдельных случаях не исключается возможность использования пара высокого давления.

Так, механизм действия хлорсодержащих соединений при трении заключается в образовании на металле пленок хлоридов железа или его хлорорганических солей . В присутствии влаги возможен гидролиз продуктов частичного разложения хлоридов с образованием хлор-иона и иона гидроксо-ния. В этом случае пассивирующие оксидные пленки FeO и Fe2O3 теряют способность предохранять поверхностные слои металла от проникания в них хлор-ионов, в результате чего возникает коррозионное поражение металла и снижаются противоизносные свойства присадок.

раствор вследствие частичного разложения H2S04 и отсутствия элементов ректификации, чего можно избежать введением неравномерного нагрева но всей высоте колонны с минимумом у ввода смеси и максимумом у выхода кислоты или предварительным подогревом смеси вне колонны с последующей эвапорацией ее в колонне. Для этого в новой лабораторной установке постепенно смешанные этилсерная кислота и вода поступают из капельной воронки 1 в свинцовый змеевик с электрообмоткой 2. При прохождении через змеевик смесь подогревается до температуры 150—160 "С, при которой и выбрасывается на кварцевую насадку свинцовой колонны 3, играющей роль

В виду опасения за возможность частичного разложения тяжелого бензина, кипящего в кубе под колонной, иногда приходится вести перегонку под уменьшенным давлением, с капилляром. По этому роводу надо заметить, что перегонка на колонных аппаратах под .уменьшенным давлением, вообще говоря, возможна, но воздух, выходящий из капилляра, особенно если он выходит крупными пузырь-.дами, вызывает некоторые неправильности в отекании флегмы, а потому колонна Гемпеля, в этом случае, не так удобна, как некоторые другие из числа указанных.

Аналитическое определение очень мягких парафинов не разработано и количественный учет их затруднителен, но несомненно, что в натуральном продукте они играют значительную роль. Большую вязкость вазелина следует рассматривать как следствие пересыщенного по отношению к парафину состояния. В вазелине, как и во всякой вязкой среде, кристаллизация сильно замедляется отсутствием конвекционных токов, а потому по наступлении равновесия в покое вся масса масла оказывается пронизанной шелковистыми кристаллами твердых углеводородов, незаметных иногда под микроскопом вследствие близости коэфи-циентэв рефракции среды и самих кристаллов . При перегонке вазелин выделяет легкие фракции, но количество их незначительно и, возможно, обязано процессам частичного разложения. По данным Гонеля американский ва-зелин Ч'изоро дал до ISO0 4,3%, причем вязкость исходного продукта была 3,53 при 60°.

ходима вода, поэтому в обезвоженных маслах размножение микроорганизмов практически не происходит, а в обводненном масле они способны бурно развиваться. Интенсивный рост микроорганизмов происходит на границе раздела «масло — вода» и сопровождается образованием больших количеств продуктов их жизнедеятельности— пирогенных веществ. Это ухудшает физико-химические и эксплуатационные свойства масел .

Особенность изменения температуры сырья состоит в следующем. В пределах первого участка, где сырье нагревается без испарения, температура сырья увеличивается равномерно. Когда в трубах печи начинается испарение сырья, часть подведенного тепла расходуется не только на повышение его температуры, но и на его испарение. Это может привести к тому, что на выходе из печи сырье будет иметь более низкую температуру, чем в промежуточном сечении участка испарения . Чрезмерное повышение температуры в промежуточном сечении змеевика при нормальной температуре на выходе сырья из печи может быть причиной частичного разложения сырья и отложения кокса на стенках труб. Для расчета гидравлического сопротивления змеевика с частично или полностью испаряющимся сырьем Б. Д. Баклановым предложено следующее уравнение:

В процессе работы установки происходят постепенное загрязнение и изнашивание аппаратуры и оборудования. В трубах печи постепенно отлагается кокс, который образуется вследствие частичного разложения тяжелых углеводородов сырья при колебаниях температуры и при перебоях с подачей сырья в печь. Отложение кокса на стенках труб сильно снижает теплопроводность последних, и сырье нагревается слабее. Чтобы сырье нагревалось до требуемой температуры, приходится форсировать печь и нагревать внешнюю поверхность труб до значительно более высокой температуры, чем раньше. Это может привести к перегреву труб и к их последующему прогару.

сгоревшего или частично сгоревшего топлива или из-за частичного разложения картерного масла. В образовании этих отложений участвует также вода, конденсирующаяся из продуктов сгорания, частицы углерода, продукты разложения топлива или присадок смазочного масла, пыль и металлические частицы.

Для получения .максимального выхода бензина следует провести максимум пять опытов и в первую очередь — опыт на нулевом уровне. Опыты 6, 7 п 8 показали, что выход бензина начинает снижаться в результате его частичного разложения до газа, так что в проведении опыта 9 нет необходимости. Таким образом, максимальный выход бензина соответствует температуре 510 °С и массовой скорости подачи сырья 9,3 ч~1,

На некоторых заводах получают асидол-мылонафт, представляющий собой смесь мылонафта со свободными нафтеновыми кислотами. Он является продуктом частичного разложения слабой кислотой натриевых мыл нафтеновых кислот, содержащихся в щелочных отходах. При полном разложении слабой кислотой нафтеновых мыл из раствора всплывают нафтеновые кислоты с частью масла, растворенного в них. Этот продукт называется асидолом. Для производства упомянутых продуктов используют щелочные отходы от очистки керосиновых, газойлевых и соляровых фракций.

Вместе с тем в условиях образования эмульсии при частичном испарении углеводородов повышенное содержание кислоты в смеси оказывает положительное влияние и несколько замедляет действие первого фактора. Например, при содержании кислоты в "эмульсии

Данная программа применима также при расчете однократного испарения без перегретого водяного пара. Для этого при вводе исходных данных следует записать Z = 0. Кроме того, программу можно использовать для расчета однократного испарения при постоянной температуре и разном расходе водяного пара. Для этого в начале программы вместо Т=ТО следует записать Z = ZO и в конце программы перед выражением «НА» Q вместо T=T+DT следует указать Z = Z+DZ. Соответственно при перечислении исходных данных для расчета вместо ТО, DT и Z, следует дать ZO, DZ и Т. Эту программу после небольшого изменения можно использовать для расчета температуры или давления парожидкостной смеси, если в качестве исходной величины задана доля отгона е'. Кроме того, программа после небольшого дополнения может быть использована для расчета температуры парожидкостной смеси, если известна ее энтальпия. Такая задача возникает, например, при частичном испарении жидкости после сброса давления и решается методом двойного подбора. Этим методом, как описано выше, принимается температура, определяется доля отгона, а затем — энтальпия парожидкостной смеси. Если полученное значение больше энтальпии исходной смеси, принимают новую меньшую температуру. После расчета доли отгона и энтальпии смеси проводят новое сопоставление энтальпий. Расчет продолжают до совпадения энтальпий парожидкостной смеси и исходного сырья с заданной точностью.

еше содержит «30% жидких углеводородов. Для их отделения3 проводят «выпотевание»: гач помещают на ситчатую тарелку и нагревают, получая сравнительно чистый парафин. Более распространена кристаллизация с растворителем, обычно со смесью низших кетонов и ароматических углеводородов. Фракцию растворяют и охлаждают до минус 5 — минус 30 °С; выпавший осадок повторно кристаллизуют из растворителя. Применяется и кристаллизация с жидким пропаном как растворителем, играющим одновременно роль хладоагента; при его частичном испарении достигаются равномерное охлаждение и кристаллизация парафина. д) Карбамидная депарафинизация состоит в отделении н-парафинов в виде кристаллических аддуктов с карбамидом. Если нефтяную фракцию смешать с насыщенным водным раствором карбамида' при 10—40°С, то выпадает осадок, который после фильтрования и обработки горячей водой или паром при 70—100 °С разлагается с выделением карбамида и смеси н-парафинов: RH + nCO2 з—* RH-nCO24

па ОИ). В состав жидкости входят те же компоненты с концентрациями АА и Хъ • Для процесса будет иметь место неравенство t0 Т0 . При непосредственном контакте пара и жидкости в сосуде температуры выравниваются до ?Q и Т0 , причем в идеальном случае ta—T0 . Поскольку до контакта обе фазы были в состоянии насыщения, то снижение температуры пара на Д tn *• = l~0 — to приведет к частичной его конденсации, а повышение температуры жидкости на ДТЖ = Т0~ Т0 - к частичному ее испарению. Но поскольку компоненты А и Б пара и жидкости имеют разную летучесть -, то при частичной конденсации пара сконденсируется и перейдет в жидкую фазу главным образом менее летучий компонент Б , а при частичном испарении жидкости, наоборот, перейдет в паровую фазу главным образом более летучий компонент А- В результате этого контакта пар обогатится более летучим компонентом , а жидкость менее летучим . ,

Пренебрегая возможным испарением сырья в камере конвекции при определении величины поверхности конвекционных труб, получаем некоторый запас в расчете. При частичном испарении сырья в конвекционных трубах средний температурный напор выше, чем в отсутствие испарения, а необходимая поверхность их соответственно меньше.

Различают следующие виды теплоты испарения: изобарную при полном испарении, изотермическую при полном испарении и дифференциальную при частичном испарении.

Данная программа применима также при расчете однократного испарения без перегретого водяного пара. Для ЭТОГО при вводе исходных данных следует записать Z = 0. Кроме того, программу можно использовать для расчета однократного испарения при постоянной температуре и разном расходе водяного пара. Для этого в начале программы вместо Т = ТО следует записать Z = ZO и в конце программы перед выражением «НА» Q вместо T=T+DT следует указать Z = Z+DZ. Соответственно при перечислении исходных данных для расчета вместо ТО, DT и Z, следует дать ZO, DZ и Т. Эту программу после небольшого изменения можно использовать для расчета температуры или давления парожидкостной смеси, если в качестве исходной величины задана доля отгона е''. Кроме того, программа после небольшого дополнения может быть использована для расчета температуры парожидкостной смеси, если известна ее энтальпия. Такая задача возникает, например, при частичном испарении жидкости после сброса давления и решается методом двойного подбора. Этим методом, как описано выше, принимается температура, определяется доля отгона, а затем — энтальпия парожидкостной смеси. Если полученное значение больше энтальпии исходной смеси, принимают новую меньшую температуру. После расчета доли отгона и энтальпии смеси проводят новое сопоставление энтальпий. Расчет продолжают до совпадения энтальпий парожидкостной смеси и исходного сырья с заданной точностью.

Различают следующие виды теплоты испарения: изобарную при при пол-ном испарении и дифференциальную при 'частичном испарении.

ющем: при частичном испарении многокомпонентной смеси в па-

С момента производства на заводе и до сгорания в двигателе на топливо воздействует ряд факторов, которые вызывают изменение эксплуатационных свойств. Степень изменения качества топлив под действием этих факторов различна в зависимости от их состава. Способность топлива сохранять свои начальные свойства называют стабильностью. В процессах транспортирования, хранения и применения свойства топлив могут изменяться в результате физических или химических процессов. Поэтому различают стабильность физическую и химическую. Кроме того, при определенных условиях в топливах могут развиваться грибки и бактерии, которые способны нарушать работу двигателей. Способность же топлив противостоять микробиологическому поражению называют биологической стойкостью и ее относят к одному из видов стабильности топлив . В понятие физическая стабильность входит в первую очередь склонность к изменениям свойств топлив при их частичном испарении. Физическая стабильность характеризует также способность топлива не расслаиваться и не образовывать осадков при смешении в процессах транспортирования и хранения. Это свойство приобретает особое значение в настоящее время при использовании спиртов в качестве компонентов топлив. Попадание воды, а иногда и небольшое снижение температуры могут вызвать расслоение спирто-топливных смесей. Появление двух жидких несмешивающихся фаз ведет к нарушению нормальной работы двигателя. Изменение физической стабильности топлива может произойти с выпадением второй фазы в виде твердого осадка. Такие явления имеют место при смешении некоторых видов тяжелых топлив из различных нефтей, при снижении растворимости или разложении присадок, присутствующих в

При испарении пробы из канала электрода длительность экспозиции обычно также задают временем. При частичном испарении пробы это единственный способ определения экспозиции. При полном испарении есть еще один способ. Дело в том что, несмотря на все меры предосторожности, время полного испарения пробы значительно колеблется. Это колебание зависит от количества пробы, плотности заполнения канала, формы и размеров электродов, свойств материала электродов , величины аналитического промежутка, флуктуации электрических параметров источника света и др. Все эти факторы трудно контролируются и изменяются в разной степени от определения к определению. Одновременно увеличиваются погрешности анализа и не всегда обеспечивается максимальное отношение сигнала к фону. В связи с этим правильнее было бы, регистрируя спектры, ориентироваться не на время испарения пробы, а на фактическое его завершение. Однако без специальных средств не всегда удается точно фиксировать этот момент.

Эту программу после небольшого изменения можно использовать для расчета температуры или давления парожидкостной смеси, если в качестве исходной величины задана доля отгона е. Кроме того, программа после небольшого дополнения может быть использована для расчета температуры парожидкостной смеси, если известна ее энтальпия. Такая задача возникает, например, при частичном испарении жидкости после сброса давления и решается методом двойного подбора. Этим методом, как описано выше, принимается температура, определяется доля отгона, а затем — энтальпия парожидкостной смеси. Если полученное ее значение больше энтальпии исходной смеси, то принимают новую меньшую температуру. После расчета доли отгона и энтальпии смеси проводят новое сопоставление энтальпий. Такой расчет продолжают до совпадения энтальпий парожидкостной смеси и исходного сырья с заданной точностью.