Главная -> Словарь

Численными значениями

Парафины с разветвленной цепью при тех же условиях подвергаются селективной деметанизации . Метильные группы, атакованные у вторичного углеродного атома, более подвижны, чем те же группы, атакованные у третичных углеродных атомов; наиболее устойчивы метильные группы, находящиеся у четвертичного углеродного атома. Так, на никелевом или кобальтовом катализаторах при 200—300° С и под давлением водорода 42 кГ/см2 изопентан дает метан и смесь углеводородов С4, состоящую из 92% изобутана и 8% н-бутана; неогексан дает 94% неопентана и 6% изопентана, в то же время 2,2,3-триметилпентан образует 90% 2,2,3-триметилбутана и по нескольку процентов 2,2- и 2,3-диметилпентанов. Такую же общую последовательность можно было бы привести и для реакции при атмосферном давлении.

Интересно отметить, что менее активные катализаторы дают более высокое отношение низкомолекулярных изопарафинов к к-парафинам по сравнению с более активным платиновым катализатором, который успевает вызвать изомеризацию изопарафинов в к-парафины.' В гидрогенизатах практически отсутствуют углеводороды с четвертичными атомами углерода. Это также указывает на ионный характер изомеризации, так как образование четвертичного углеродного атома требует энергетически невыгодного перехода третичного иона во вторичный, а затем в первичный. В присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора в газовой части содержатся главным образом метан и этан. В основном получаются углеводороды нормального строения меньшего молекулярного веса. Очевидно, этот катализатор обладает ярко выраженным свойством ускорять радикальные реакции.

Для парафиновых углеводородов характерны следующие закономерности: с удлинением цепи углеводородов нормального строения и их изомеров октановое число понижается, с увеличением степени развет-вленности углеводорода — возрастает; углеводороды с одним или двумя третичными углеродными атомами, расположенными ближе к центру молекулы, имеют более высокие октановые числа, чем углеводороды, в которых третичные атомы С отодвинуты к концам цепи. Наоборот, смещение четвертичного углеродного атома к центру молекулы приводит к понижению октанового числа углеводорода. Парафиновые углеводороды характеризуются сравнительно невысокой чувствительностью .

Неопентилгликоль. Благодаря особенностям строения , Неопентилгликоль и его производные обладают повышенной термостойкостью. Производные неопентилгликоля характеризуются также хорошей атмосферостойкостью и сопротивляемостью к действию кислот и окисляющих агентов.

и показала, что перемещению кратной связи из ооковон цени в ядро препятствует «барьер» из четвертичного углеродного атома, например,

При изучении поглощения кислорода углеводородами при 120° в запаянных сосудах ими было установлено, что наличие четвертичного углеродного атома резко снижает реакционную способность углеводорода. Следующие данные по окислению углеводородов парафинового ряда иллюстрируют сказанное .

Перемещение метильной группы наиболее вероятно от четвертичного углеродного атома, но возможно и от третичного.

Изооктан, как видно из табл. 1, в данных условиях оказался устойчивым. Глубина распада соединений по связи четвертичного углеродного атома составила для димера а-метилстиро-ла 50%, для тг-трет.бутилфенола — 65%, для 2-фенил-2- пропана и 2,2-ди- пропана — 92%.

Следовательно, введение в молекулу изобутана фенильных радикалов резко уменьшает прочность связи четвертичного углеродного атома . Еще в большей степени оказывает влияние оксифенильный радикал .

Наличие у четвертичного углеродного атома одновременно оксифенильного и фенильного радикалов или двух оксифенильных радикалов определяет дальнейшее ослабление прочности этой связи, причем ее разрыв протекает селективно, только по месту присоединения оксифенильного радикала к четвертичному углеродному атому.

2. Показано, что в условиях каталитической гидрогенизации органические соединения, типичные для строения фенольных смол, образующихся при производстве фенола по кумольному методу и дифенилолпропана, неустойчивы и способны к селективному деалкилированию по связи четвертичного углеродного атома с оксифенильным радикалом.

Определение расчетным путем величины потери тепла Qaat в окружающую среду громоздко и дает лишь приблизительное значение ее. При выполнении дальнейших расчетов будем считать, что потеря тепла регенератором в окружающую среду составляет в первом приближении 40 000—70 000 ккал/час на 1 т сжигаемого в час кокса. В тепловом балансе промышленного регенератора величина Qaor невелика по сравнению с численными значениями основных статей теплового баланса.

Замена коэффициентов а и Ь в уравнении их численными 'значениями приводит к следующему результату:

Максимальные расхождения между численными значениями коэффициентов активности у, найденными расчетом и экспериментально, не превышают примерно 4%.

Заменив в уравнении М и / их численными значениями, получим

При центробежном осаждении границы возможных режимов движения определяются также численными значениями критерия Рейнольдса: для ламинарного движения Re 500.

теризуется определенными численными значениями критерия Рей-нольдса. Аналогично этому, используя для характеристики осаждения критерий Рейнольдса в виде

В отличие от простого осаждения скорость центробежного осаждения является переменной величиной, так как движущаяся частица перемещается с одного радиуса вращения на другой и значение Кц изменяется. Границы режимов движения по-прежнему определяются численными значениями критерия Рейнольдса, т. е. для ламинарного режима Re 500.

Основные превращения, протекающие при каталитическом ри-форминге, являются типичными реакциями первого порядка, а сопутствующий гидрокрекинг при достаточном избытке циркулирующего водорода — псевдомономолекулярным процессом. Из этого следует, что все параллельно идущие .превращения при каталитическом риформинге должны описываться кинетическими уравнениями реакций первого порядка. Селективность процесса определяется соответствующими соотношениями констант скоростей параллельных реакций. Общее математическое описание процесса риформинга на разных катализаторах должно быть практически одним и тем же, но с различными численными значениями постоянных, входящих в кинетические уравнения, присущими каждому данному катализатору.

Карамалы-Губеевское месторождение приурочено к восточному склону южного купола Татарского свода, представляет собой антиклинальную складку небольших размеров. Месторождение многопластовое. Промышленная нефтеносность выявлена в угленосном горизонте и турнейском ярусе нижнего карбона, а также в пласте Дту верхнеживет-ского подъяруса среднего девона. Коллекторами угленосного горизонта и пласта Дту служат терригенные по некоторым параметрам существенно отличаются как между собой, так и от средней нефти. Так, для нефти угленосного горизонта характерны низкое газосодержание, повышенная

То, что в таблицах 5 и 6 пересечения столбцов и строк заполнены соответствующими знаками, а не конкретными численными значениями указывает лишь на то, что они служат целям построения классификационных моделей. Это однако не означает не возможность трансформации этих знаков в численные значения, особенно это касается таблицы 5, поскольку совокупность результатов изложенных в главе 2 позволяет с той или иной степенью достоверности заменить ячейки этой таблицы на число или числовой интервал. Что касается таблицы 6, то переход от качественных рассуждений к количественным оценкам не столь очевиден и связан с необходимостью проведения экспериментальных исследований в приложении к конкретным условиям осуществления процессов, руководствуясь выводами главы 3 нашей работы.

В цитированных данных Нельсона влияние температуры на скорость образования бензина представлено не температурными коэфи-циентами в обычном их понимании, а численными значениями перепадов температур, при которых скорость увеличивается в два раза. Аналитическая зависимость этих величин, обозначаемых через а, и температурных коэфициентов выражается следующими уравнениями:

Вычисление температуры продуктового потока, омывающего гранулированный материал, по уравнению может производиться! методом постепенного приближения по общей схеме расчета тепло-обменных конструкций политропических систем . При этом приходится предварительно задаваться численными значениями AtQp и контролировать их затем путем соответствующих кинетических расчетов каждого участка.