Главная -> Словарь

Деэмульгирующая активность

Водорастворимые деэмульгаторы применяют в виде 1 —2 %-ных водных растворов. Они частично вымываются дренажной водой, что увеличивает их расход на обессоливание.

Водорастворимые деэмульгаторы применяют в виде 1—2%-х водных растворов. Нерастворимые в воде деэмульгаторы применяют в товарном виде и подают в нефть без разбавления. В табл. 1.3 приведены характеристики и расход применяемых на НПЗ деэмульгаторов. Поскольку при промывке нефти реагент частично переходит в воду, его концентрация в нефти уменьшается от первой к последующим ступеням. Степень «вымывания» реагента зависит от его природы, состава нефти,, минерализации и содержания воды, режима обессоливания, но мало зависит от расхода деэмульгатора и можно принять, что коэффициент распределения реагента в эмульсии постоянен, независимо от его концентрации. Если расход деэмульгатора перед первой ступенью будет составлять Сд при коэффициенте пропорциональности k , характеризующем степень сохранения деэмульгатора в нефти после каждой ступени, то содержание деэмульгатора в нефти после I ступени, а следовательно, и в нефти, поступающей на II ступень, будет равно уловленный эмульсионный нефтепродукт неделями подогревается до 60—80 °С в небольших отстойниках; нефтепродукт отделяется от воды неудовлетворительно. Деэмульгаторы применяют редко и неквалифицированно. Поэтому необходимо предусмотреть перекрытие всех ловушек, своевременную очистку их, отделение воды из ловушечного продукта наиболее эффективным методом

Оксиэтилированные жирные кислоты . Аля синтеза ОЖК используется кубовый остаток синтетических жирных кислот с числом углеродных атомов более 20 или 25 . Деэмульгирующая активность и физические свс йства образцов ОЖК зависят от числа групп ОЭ вязкость и температура застывания ПАВ снижаются, а плотность и Деэмульгирующая его способность

В зависимости от природы нефти и типа деэмульгатора может оказаться целесообразной подача последнего в несколько точек технологической схемы. Кроме водорастворимых деэмульгаторов, в значительной степени переходящих в дренажную воду и требующих пополнения в последующих ступенях по мере их вымывания водой, имеются и нефти, для которых более рациональной может быть подача деэмульгатора в несколько точек технологической схемы, независимо от того, является деэмульгатор водо- или нефтерастворимым. Это объясняется тем, что часть поданного деэмульгатора адсорбируется на диспергированных в нефти твердых частицах и тем самым снижается его деэмульгирующая активность. Поэтому, кроме подачи деэмульгатора до или после сырьевого насоса, для некоторых нефтей, особенно с высоким содержанием парафина, смол или механических примесей, целесообразна дополнительная подача деэмульгатора перед электродегидраторами, которая может превышать первую подачу в два раза. Иногда целесообразно применять деэмульгатор и в самом электродегидраторе. В этом случае его вводят в зону между нефтью и водой для разрушения промежуточного слоя эмульсии.

Таблица 12 Деэмульгирующая активность соединений плюроник и тетраник

Блоксополимер Молекулярный вес гидрофобной части Содержание гидрофильных групп % Деэмульгирующая активность * при расходе блоксополимера Содержание воды в обезвоженной нефти при расходе деэмульга-тора 0,005%, %

Приведенные данные показывают, что наибольшей деэмульгирующей активностью обладает плюроник L-64, деэмульги-рующие свойства L-62 несколько меньше. При постоянной длине гидрофобного основания деэмульгирующая активность увеличивается с увеличением содержания оксиэтиленовых групп, достигая максимального значения при 40%, а затем резко уменьшается.

Деэмульгирующая активность плюроник L-44 и L-64 изменяется с увеличением молекулярного веса гидрофобного основания. Большей активностью обладает плюроник, молекулярный вес гидрофобного основания которого равен 1800. Деэмульгирующая активность тетраник также зависит от молекулярного веса гидрофобного

Рис. 43. Деэмульгирующая активность оксиэтилированных фракций кислот в зависимости от содержания в них окиси этилена:

КАУФЭ14. Испытания на ромашкинской нефти в лабораторных условиях показали, что деэмульгирующая активность КАУФЭ14 несколько выше, чем ОП-10, и близка к активности ВНИИ НП-58.

На рис. 51 приведены кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа I от величины гидрофильной части молекулы вещества. Деэмульгирующая активность блоксополимеров возрастает по мере увеличения содержания оксиэтиленовых групп и достигает оптимального значения при содержании их 50 — 60%. Дальнейший рост полиоксиэтиленовой части молекулы приводит к снижению их деэмульгирующей активности. Деэмульгирующая активность особенно резко падает при уменьшении молекулярного веса гидрофобной части до 1000 и ниже. Соединения, молекулярный

Согласно кривым, представленным на рис. 52, с ростом полиокси-пропиленгликолевой части увеличивается и деэмульгирующая активность. Наибольшую активность имеют блоксополимеры на основе пропиленгликоля. Молекулярный вес гидрофобной части этих соединений 1800—3000, содержание оксиэтиленовых групп 50—60%.

Экспериментально установлено, что при изменении расположения оксиэтиленовых и оксипропиленовых групп в молекуле блоксополп-мера резко изменяются его физико-химические свойства. Деэмульгирующая активность также зависит от расположения оксиалкиленовых групп в молекуле блоксополимера.