Главная -> Словарь

Деэмульгирующей способностью

Рис. 33. Зависимость деэмульгирующей активности деэмульгатора от его концентрации:

Рис. 34. Зависимость деэмульгирующей активности деэмульгатора от типа растворителя:

Данные по деэмульгирующей активности образцов плюроник и тетраник отсутствуют, поэтому авторы исследовали их деэмульги-рующую активность на эмульсиях ромашкинской и арланской нефтей.

На рис. 51 приведены кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа I от величины гидрофильной части молекулы вещества. Деэмульгирующая активность блоксополимеров возрастает по мере увеличения содержания оксиэтиленовых групп и достигает оптимального значения при содержании их 50 — 60%. Дальнейший рост полиоксиэтиленовой части молекулы приводит к снижению их деэмульгирующей активности. Деэмульгирующая активность особенно резко падает при уменьшении молекулярного веса гидрофобной части до 1000 и ниже. Соединения, молекулярный

Рис. 51. Зависимость деэмульгирующей активности

Молекулярный Sec гидросройной части Рис. 52. Зависимость деэмульгирующей активности блок-сополимеров на основе пропиленгликоля от молекулярного веса гидрофобной части при содержании окси-

инверсия эмульсии. Обращает на себя внимание тот факт, что максимум деэмульгирующей активности соединений типа II лежит в более узких пределах концентрации деэмульгатора, чем соединений типа I, т. е. при изменении концентрации соединений с гидрофильной частью в центре молекулы обращение фаз происходит значительно легче, чем если оксиэтиленовые группы расположены по концам молекулы. Эта закономерность характерна для всех неионогенных соединений, поэтому при практическом использовании указанных соединений очень важно определить оптимальную концентрацию деэмульгатора для нефти данного типа.

Соединения типа III соответствуют формуле классификации , а'соединения типа IV — формуле . У блоксополи-меров типа III, полученных на основе этилендиамина, также наблюдается изменение деэмульгирующей активности в зависимости от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей. Представленные на рис. 54, б кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа III от степени оксиэтилирования показывают, что сначала с увеличением количества оксиэтиленовых групп деэмуль-гирующая активность блоксополимера повышается. Достигнув максимума при 40—50% окиси этилена, эффективность при дальнейшем присоединении окиси этилена начинает очень резко уменьшаться.

Рис. 54. Зависимость деэмульгирующей активности блоксополи-меров на основе этилендиамина от величины гидрофобной и гидрофильной частей:

На рис. 54, а изображены кривые зависимости деэмульгирующей активности от молекулярного веса гидрофобного основания, из которых видно, что деэмульгирующая активность блоксополимеров с одинаковой гидрофильной частью возрастает по мере увеличения молекулярного веса оксипропиленовой цепи. Блоксополимеры с гидрофобным основанием молекулярного веса менее 1000 неэффективны при любом количестве оксиэтиленовых групп, поэтому их нельзя применять в качестве деэмульгаторов. При молекулярном весе более 3800 деэмульгирующие свойства соединений не улучшаются. Таким образом, наиболее эффективными деэмульгаторами из соединений типа III, синтезированных на основе этилендиамина, являются блок-сополимеры, у которых на 1 моль окиси пропилена приходится примерно 1,3лшль окиси этилена, молекулярный вес гидрофобного основания 2000—3800 и содержание оксиэтиленовых групп 40— 50%.

Анализируя значения деэмульгирующей активности соединений типа IV, приведенных на рис. 56 , следует отметить, что очень низкую эффективность имеют почти все блоксополимеры ,

Для получения вещества, обладающего наибольшей деэмульгирующей способностью, необходимо достичь оптимального соотношения

Полученные результаты указывают на определенную закономерную зависимость между температурой застывания, вязкостью, плотностью, числом групп окиси этилена и деэмульгирующей способностью образцов ОЖК.

Между температурами помутнения и посветления водных растворов , поверхностным натяжением, количеством групп окиси этилена и деэмульгирующей способностью ОЖК также имеется определенная зависимость. Поверхностное натяжение на гра- **. нице водного раствора ОЖК -^ и ромашкинской нефти снижается с увеличением длины цепи окиси этилена. Одновременно деэмульгирующая способность ОЖК повышается. На рис. 48 показана зависимость поверхностного натяжения двух образцов ОЖК с различной длиной цепи от концентраций их водных растворов.

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол . Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-треиг-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. При обессиливании ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОП-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов.

Авторы предложенного реагента на основании результатов проведенных испытаний считают, что реагент ОлПАСФЭ30 обладает селективным деэмульгирующим действием; на нефтях девонских месторождений он показал себя как эффективный деэмульгатор, а для эмульсий угленосных нефтей оказался неактивным. В институте Гипровостокнефть были хроматографически разделены оксиэти-лированные алкилфенолы и выделены фракции, характеризующиеся наибольшей деэмульгирующей способностью.

Итак, на основании полученных результатов как в данной работе, так и в вытекает правило о влиянии строения молекулы реагента-деэмульгатора с наибольшей деэмульгирующей способностью на его ГЛБ, а следовательно, и на содержание в нем окиси этилена. При увеличении числа как гидрофильных, так и гидрофобных цепей в молекуле эффективного реагента-деэмульгатора ГЛБ

1. Синтезированы соединения с высокой деэмульгирующей способностью, из которых ацильные производные оксиэтилированных триэтаноламина и гексаме-тилендиамина ранее в литературе не описывались.

Energol GR-XP — серия высокоэффективных редукторных масел с противозадирными присадками, содержащими серу и фосфор и не содержащими свинец. Обладают уникальной термической стабильностью, высокой несущей способностью, отличными противокоррозионными и противопенными свойствами, деэмульгирующей способностью и стойкос-

высокой деэмульгирующей способностью. См. примечание на стр. 280,

рах, высокой деэмульгирующей способностью, т. е. способностью

Турбинные масла должны обладать высокой устойчивостью против окисления кислородом воздуха при повышенных температурах, высокой деэмульгирующей способностью, т. е. способностью быстро и полностью отделяться от воды, попадающей в систему смазки; иметь низкие начальные кислотность и зольность; в них не допускается присутствие каких-либо механических примесей.