Главная -> Словарь

Дефицитных реагентов

Авторы работ : пришли к выводу о периферийном расположении атомов серы в макромолекулах углей. Основное количество серы в нефтяных углеродах, полученных при низких температурах, по-видимому, также представлено в виде боковых функциональных групп в тиофеновом кольце, которое расположено на периферии сеток ароматических колец. Некоторые авторы {26))) допускают возможность расположения серы в виде цепочечных структур между полимеризованными сетками ароматических колец. Это предположение подтверждается, особенно применительно к сажам. Атомы серы участвуют в вулканизационных процессах, регулированием кинетики которых достигается необходимая прочность и эластичность резины. Возможно, что сера находится внутри сеток ароматических колец, искажая их структуру. Многие исследователи считают, что такое предположение подтверждается возрастанием показателя дефектности структуры сеток ароматических колец, наблюдаемым после удаления серы.

ние подтверждается возрастанием показателя дефектности структуры сеток ароматических колец, наблюдаемым после удаления серы.

максимумы на кривой плохо изолированы, и по степени их изолированности также можно судить о степени упорядоченности или дефектности структуры.

Исследование коксов методом р.р.а проводилось на дифрактометре ДРОН-0,5 с Си/Q-излучением. Автоматическое сканирование проводилось с помощью специально изготовленной приставки. Расчет функции радиального распределения атомной плотности проводился по формуле ? 7 ))) . Расхождение данных, полученных из нескольких параллельных опытов, не превышает при определении упорядоченного углерода 3$, ?•6 -0,02 А. Межплоскостные расстояния С/оо^ размер кристаллитов Le. рассчитывали по обычным формулам рентгеноструктурного анализа I 8 J . Исследовались сырые нефтяные коксы с различных НПЗ и те же коксы, прокаленные в стандартных условиях при температуре 1300°С в течение 5 ч. Характеристики сырых коксов представлены в табл.1. Исходя из качества сырья и визуальной оценки структуры коксы из сырья дистиллятного происхождения можно отнести к игольчатым. Сравнительно близок к игольчатой структуре и кокс Ново-Уфимского НПЗ. Последний, однако, отличается повышенным содержанием серы - 2,85%. Остальные исследуемые коксы являются рядовыми, причем наиболее грубую /"губчатую"^ структуру имеют коксы ПО "Фергананефтеоргсинтез" и Волгоградского НПЗ, основную долю сырья коксования которых составляют асфальт или гудрон. Из рядовых к сернистым относятся коксы Пермского НХК и Ангарского НПЗ. Результаты исследования сырых коксов приведены в табл.2. . Образцы 4,9 резко выделяются значениями c/ODg ,Л^ , К , что может свидетельствовать о большей дефектности структуры коксов из дистиллятного сырья. Сравнение кривых р.р.а показывает отсутствие последнего максимума на кривых коксов из дистиллятного сырья ,что также указывает на меньщую упорядоченность их структуры. Значения LC и количества блочного углерода сравнительно близки для всех видов коксов.

Авторы работ J пришли к выводу о периферийном расположении атомов серы в макромолекулах углей. Основное количество серы в нефтяных углеродах, полученных при низких температурах, по-видимому, также представлено в виде боковых функциональных групп в тиофеновом кольце, которое расположено на периферии сеток ароматических колец. Некоторые авторы ' допускают возможность расположения серы в виде цепочечных структур между полимеризованными сетками ароматических колец. Это предположение подтверждается, особенно применительно к сажам. Атомы серы участвуют в вулканизационных процессах, регулированием кинетики которых достигается необходимая прочность и эластичность резины. Возможно, что сера находится внутри сеток ароматических колец, искажая их структуру. Многие исследователи считают, что такое предположение подтверждается возрастанием показателя дефектности структуры сеток ароматических колец, наблюдаемым после удаления серы.

ние подтверждается возрастанием показателя дефектности структуры сеток ароматических колец, наблюдаемым после удаления серы.

Авторы работ J пришли к выводу о периферийном расположении атомов серы в макромолекулах углей. Основное количество серы в нефтяных углеродах, полученных при низких температурах, по-видимому, также представлено в виде боковых функциональных групп в тиофеновом кольце, которое расположено на периферии сеток ароматических колец. Некоторые авторы ' допускают возможность расположения серы в виде цепочечных структур между полимеризованными сетками ароматических колец. Это предположение подтверждается, особенно применительно к сажам. Атомы серы участвуют в вулканизационных процессах, регулированием кинетики которых достигается необходимая прочность и эластичность резины. Возможно, что сера находится внутри сеток ароматических колец, искажая их структуру. Многие исследователи считают, что такое предположение подтверждается возрастанием показателя дефектности структуры сеток ароматических колец, наблюдаемым после удаления серы.

кристалличности и размер зерен обеих фаз. Разогрев до температуры 600°С не приводит к изменению фазового состава. Дальнейшее увеличение температуры термообработки до 900°С приводит к изменению фазового состава: появляется в значительном количестве неактивная фаза рутила. Значения межплоскостных расстояний обеих фаз приближаются к справочным данным, что говорит об уменьшение дефектности структуры, росте кристалличности катализатора. Наличие изменения фазового состава и перехода катализатора из аморфного состояния в кристаллическое подтверждается результатами термографического

Промышленные катализаторы и носители, как правило, представляют собой пористые твердые тела, которые делят на корпускулярные и губчатые системы. Корпускулярные системы состоят из частиц той или иной формы, большей частью беспорядочно упакованных. Жесткость системы обусловлена сцеплением между частицами, имеющими физическую или химическую природу. Поры в корпускулярных структурах образованы промежутками между частицами. Их размеры и форма зависят от размеров и формы частиц и плотности их упаковки. Форма аморфных частиц обычно сферическая, а кристаллические частицы могут иметь самую различную форму в зависимости от кристаллографического строения и дефектности структуры.

максимумы на кривой плохо изолированы, и по степени их изолированности также можно судить о степени упорядоченности или дефектности структуры.

Исследование коксов методом р.р.а проводилось на дифрактометре ДРОН-0,5 с ?t//C,? -излучением. Автоматическое сканирование проводилось с помощью специально изготовленной приставки. Расчет функции радиального распределения атомной плотности проводился по формуле I 7 J . Расхождение данных, полученных из нескольких параллельных опытов, не превышает при определении упорядоченного углерода 3$, fc-t -0,02 А. Межплоскостные расстояния С/О!)^. размер кристаллитов LU рассчитывали по обычным формулам рентгеноструктурного анализа ? 8 J . Исследовались сырые нефтяные коксы с различных НПЗ и те же коксы, прокаленные в стандартных условиях при температуре 1300°С в течение 5 ч. Характеристики сырых коксов представлены в табл.1. Исходя из качества сырья и визуальной оценки структуры коксы из сырья дистиллятного происхождения можно отнести к игольчатым. Сравнительно близок к игольчатой структуре и кокс Ново-Уфимского НПЗ. Последний, однако, отличается повышенным содержанием серы - 2,85%. Остальные исследуемые коксы являются рядовыми, причем наиболее грубую /"губчатую"^структуру имеют коксы ПО "Фергананефтеоргсинтез" и Волгоградского НПЗ, основную долю сырья коксования которых составляют асфальт или гудрон. Из рядовых к сернистым относятся коксы Пермского НХК и Ангарского НПЗ. Результаты исследования сырых коксов приведены в табл.2. . Образцы 4,9 резко выделяются значениями с/00$ ,d^ t К , что может свидетельствовать о большей дефектности структуры коксов из дистиллятного сырья. Сравнение кривых р.р.а показывает отсутствие последнего максимума на кривых коксов из дистиллятного сырья ,что также указывает на меньшую упорядоченность их структуры. Значения LC и количества блочного углерода сравнительно близки для всех видов коксов.

Вследствие дефектности структуры окисной решетки кислород может превращаться в ионы 0~ или О2"" на поверхности решетки, как это происходит в случае окисления ксилола на решетке тг-типа или в случае окисления СО на решетке /ьтипа для V^Oe и СшО соответственно . Окисный ион может затем диффундировать внутрь решетки через небольшое количество поверхностных слоев или через всю решетку катализатора. Симерд, Арнотт и Сейгел дали описание диффузии кислорода в решетках V — О; аналогичный процесс диффузии кислорода в Ni — О показан на рис. 8, стр. 331. Кинетическая картина усложняется тем фактором, что реакция состоит из стадий: 1) адсорбции газообразного кислорода с образованием иона, которая вызывает передачу электрона и не сопровождается диффузией кислорода, и 2) сочетания с процессом . диффузии кислорода. В общем случае могут получаться всевозможные комбинации и , что усложняет изучение кинетики и механизма реакции.

кокса более эффективен по сравнению с другими методами , прост в технологическом и аппаратуриом оформлении, не требует дорогостоящих и дефицитных реагентов.

Синтез таких спиртов достаточно прост и не требует применения особо дефицитных реагентов или материалов. В то же время наличие в молекуле четвертичного С-атома придает спиртам неостроения высокую термостабильность, а также сопротивляемость к излучениям, действию кислот и щелочей и т. д.

Основная задача производственников и исследователей— создать такие условия технологического процесса, чтобы приблизить расход реагентов к теоретически необходимому, обеспечить, где это экономически выгодно, максимальную регенерацию или же использование отработанных реагентов, не допускать непроизводительных потерь. С этой целью в процессе эксплуатации очистных установок рабочие-новаторы, инженеры и техники предлагают многочисленные мероприятия, направленные на экономное расходование реагентов, на замену дефицитных реагентов менее дефицитными, на совершенствование технологии процессов очистки нефтепродуктов.

При получении НЧК дефицитным реагентом является едкий натр, применяемый для нейтрализации. Один из путей уменьшения расхода этого реагента — применение менее дефицитных реагентов.

2) замена дефицитных реагентов более доступными и дешевыми;

Для активации глины можно использовать серную кислоту, получаемую из кислого гудрона. Расход активированной глины по сравнению со свежей в 3—4 раза меньше. Сочетание этих двух процессов позволяет значительно поднять экономику процесса контактной очистки масел. Большие возможности в области экономии расхода дефицитных реагентов открываются также при замене их более доступными и дешевыми. *

Указанные процессы определяют значительную экономию дефицитных реагентов и, кроме того, обусловлю вают получение продуктов высокого качества в соответствии с современными требованиями.

2) замена дефицитных реагентов менее дефицитными и более дешевыми;

Ниже приводятся примеры из опыта работы отдельных заводов по замене дефицитных реагентов и уменьшению их расхода.

результатов, тем не менее необходимо проведение дополнительных научно-исследовательских работ по замене более дефицитных реагентов менее дефицитными, а также по совершенствованию узлов регенерации.

В качестве ингибиторов коррозии известны поверхностно-активные вещества типа аминоспиртов и четвертичных аммониевых солей. Однако многие из этих веществ являются дорогими,получают их по сложной технологии и на базе дефицитных реагентов.