Главная -> Словарь

Деформационные колебания

После нагружения до Rrn производится выкатка, т. е. вращение при постоянном радиусе изгиба. -Сравнение механических свойств материала после вращения обечайки с различным числом оборотов с исходными показывает, что резкое изменение ат и ав происходит после гибки листа в обечайки. После сварки продольного шва и последующей правки изменений механических свойств в зависимости от количества оборотов не наблюдается, т. е. при степенях деформации материала, наблюдающихся при правке , количество оборотов при выкатке заметного влияния на механические свойства материала не оказывает. В связи с этим 1—1,5 оборотов вполне достаточно для получения необходимой точности.

Один из способов запрессовки подшипников скольжения показан на рис. 4.57. По этому способу в подшипник, состоящий из внутреннего кольца 6, наружного кольца 5 и антифрикционного вкладыша 4, запрессовывают технологическую оправку 2 с натягом, который больше радиального зазора в подшипнике, равного 15-25 мкм. Экспериментально установлено, что натяг не должен превышать 30 мм. Затем подшипник с оправкой запрессовывают в отверстие корпуса 3 путем пластической деформации материала корпуса. Технологическая оправка 2 выполнена так, что при запрессовке в подшипник концы ее выступают за поверхность корпуса и выполняют роль направляющих для приспособления, осуществляющего чеканку или завальцовку. В дальнейшем подшипник фиксируют в изделии чеканкой материала корпуса 3 изделия пуансоном / либо завальцовкой шариками 7 в соответствии с ОСТ 1.03841-

Объемная .теория, предложенная В. Л. Кирпичевым в 1874г. и позднее Киком, исходит из того, что при измельчении работа расходуется на деформации материала, которые предшествуют его разрушению. При этом работа расходуется до достижения предельной деформации. Отсюда следует, что работа, необходимая для измельчения, пропорциональна уменьшению объема кусков материала перед их разрушением.

Пластические и упругие деформации материала оказывают при обработке резанием влияние на поверхностный слой детали. Поверхностный слой детали из пластических материалов деформируется, в результате чего

Термомеханическая обработка графита марки ГМЗ увеличивает тек-стурированность материала и тем значительнее, чем выше степень его деформации. Ниже приведено изменение показателей текстуры от степени деформации материала ГМЗ при термомеханической обработке:

величина относительной деформации снижается с ростом степени деформации материала при ТМО.

В работе установлена четкая взаимосвязь показателя текстуры с плотностью материала, т.е. в конечном счете — со степенью деформации материала при ТМО . С увеличением плотности материала при ТМО изменяются текстура , физические'свойства, а также их абсолютная величина.

После нагружения до 7?гп производится выкатка, т. е. вращение при постоянном радиусе изгиба. Сравнение механических свойств материала после вращения обечайки с различным числом оборотов с исходными показывает, что резкое изменение ат и ав происходит после гибки листа в обечайки. После сварки продольного шва и последующей правки изменений механических свойств в зависимости от количества оборотов не наблюдается, т. е. при степенях деформации материала, наблюдающихся при правке , количество оборотов при выкатке заметного влияния на механические свойства материала не оказывает. В связи с этим 1—1,5 оборотов вполне достаточно для получения необходимой точности.

яние длительность деформации материала под влиянием давления.

В результате штампования за счет уменьшения микроскопических пустот между кристаллическими нитями плотность мыла несколько повышается. На качество штампования оказывает влияние длительность деформации материала под влиянием давления. С увеличением продолжительности прессования качество штампо--вания улучшается.

Исходя из закона Гука, работу деформации материала при сжатии можно определить по соотношению

Плоское деформационное колебание S—П-связи в инфракрасном спектре не проявляется. Неплоское деформационное колебание S—Н-связи выражается слабым поглощением при 838 см~{ . Связь С—S характеризуется мало интенсивным поглощением в области 700—600 см"1, соответствующим ее валентному колебанию . Однако, эта полоса характерна не только для меркаптанов, по и для всех сернистых соединений. Деформационные колебания С—SH-связи должны характеризоваться более низкой частотой и соответствующие полосы поглощения следует

N—Н-с вязи аминов. Основное аналитическое значение имеет поглощенно в области 3300—3500 см~1, соответствующее валентным колебаниям N—-Н-связей. Первичные амины имеют в этой области две полосы поглощения средней интенсивности . Деформационные колебания N—II характеризуются полосой 1590—1650 см~1 средней интенсивности. Вторичные амины имеют одну полосу поглощения в области 3300—3500 см"1. Полоса поглощения деформационных колебаний л области 1650—1550 еж"1 имеет очень малую интенсивность. Имины также характеризуются одной полосой поглощения средней интенсивности в области 3200—3400 см~ . Частота и интенсивность поглощения в этой области возрастают при переходе от насыщенных алифатических аминов к карбоциклическим и наибольшего значения достигают для гетероциклических аминов . Изменение частоты не так значительно, как изменение интенсивности поглощения, которая при переходе от алифатических аминов к гетероциклическим возрастает примерно в 100 раз .

О бласть 1000—600 см~*. В этой области проявляются внеплоскостные деформационные колебания СН-группы и деформационные плоскостные колебания кольца. Число полос и их интенсивность зависят от симметрии молекул. Влияние природы заместителей на интенсивность не определено. Подобно моно-и л-дизамещенным бензола, имеющим близ 700 сж~* полосы внеплоскостных деформационных колебаний кольца, соответствующие Гетероароматические соединения также поглощают в этой области спектра.

Первичные амиды 1620 —1590 см 1; сильная. Деформационные колебания NH :

ОН и С— 0 Первичные спирты 1050 9,53 Деформационные колебания,

Любая молекула состоит из двух или более атомов, связанных между собой различными электрическими силами. Атомы в свою очередь могут рассматриваться как сочетание ядер и электронов. Хорошо известно, что молекулы но являются жесткими структурами, т. е. в них существуют колебания атомов друг относительно друга около некоторого положения равновесия. Эти колебания могут происходить параллельно направлению валентной силы, связывающей два атома, в результате чего изменяется расстояние между ними. Такие колебания называются колебаниями валентного типа. Колебания атомов в многоатомной молекуле в направлении, перпендикулярном к направлению валентной силы, вызывают изменения валентного угла. Такие колебания принадлежат к деформационному типу. Существуют также вибрационные частоты, возникающие в результате сложного движения, влияющего на первоначальный скелет молекулы или на часть этого скелета. Они могут включать как валентные, так и деформационные колебания.

Во всех случаях в остатке обнаружены валентные колебания группы ОН фенольной или спиртовой , деформационные колебания связи С—Н производных бензола моно-, ди-и тетразамещенных . Наибольшие интенсивности полос, соответствующих указанным связям, обнаружены в дифференциальных спектрах остатка и во фракции 3, которая является наиболее трудноокисляемой. Таким образом, во фракциях, содержащих ингибитор окисления, спектральным анализом обнаруживаются соединения, которые можно идентифицировать как фенолы и ароматические спирты.

тельное содержание кислородсодержащих структур. В этой области проявляются валентные колебания С=О-группы сложных эфиров ароматических кислот , фенолов , ароматических и арил-ароматических эфиров , а также плоскостные деформационные колебания ОН-групп первичных, вторичных, третичных спиртов и фенолов .

Исследование ИК-спектров оксидата, полученного каталитическим окислением дизельного топлива ДЛ-0.2 при 90°С в присутствии стеарата меди в течение 5 ч, показало наличие сложной смеси кислородсодержащих ароматических структур, о чем свидетельствуют полосы поглощения С=О-групп и групп ОН , а также полоса при 3380 см"1, обусловленная валентными колебаниями фрагмента О-Н ассоциированной гидропероксидной группы. Широкая полоса при 800-1450 см"1 также указывает на значительное содержание в оксидате кислородсодержащих структур. В этой области и проявляются валентные колебания С=О-группы сложных эфиров ароматических кислот , фенолов , ароматических и арилароматических эфиров , а также плоскостные деформационные колебания ОН-групп первичных, вторичных, третичных спиртов и фенолов .

В ик-спектрах для валентных колебаний связи С — Н характерно поглощение в области 2850 — 3000 см~\ для С— С нет характерных полос поглощения. Деформационные колебания С — Н связи находятся в области меньших частот . В УФ области доступных длин волн алканы не поглощают.

-СН3 -СН2--С-Н 1 1380 1320 7,24 7,60 Симметричные деформационные колебания метильной группы Веерные и крутильные деформационные колебания С— Н метиленовой группы, а также деформационные колебания ме-тиновой группы