Главная -> Словарь

Дальнейшее изменение

Дальнейшее исследование этой реакции показало, что нет необходимости работать со стехиометрическим количеством карбонила никеля и что того же эффекта можно достичь с каталитическим количеством йоди-•стого никеля. В присутствии спиртов при температуре 180—220° и давлении окиси углерода 100—200 am можно, используя в качестве исходного материала олефины с прямой цепью из 4—18 углеродных атомов, получить с 90%-ным выходом сложные эфиры.

В нашей работе было показано, что исследуемая фракция 200—250°С мирзаанской нефти содержит 18,7% ароматических углеводородов. Интересно было выяснить какие именно ароматические углеводороды входят в состав этой фракции, чему и было посвящено наше дальнейшее исследование.

Дальнейшее исследование состава высококипящих нефтяных фракций в дополнение к обычно применяемым аналитическим методам включают новейшие методы анализа, такие, как хроматографию, спектроскопию в ультрафиолетовой и инфракрасной областях и в самое последнее время — масс-спектроскопию.

Ранее мы изучили реакцию крекинга и дегидрокрекинга к-алканов на цеолитах СаА . Выяснены специфические особенности катализа на молекулярных ситах: влияние на процесс катализа таких факторов, как адсорбционная емкость, химический состав и их модифицирование . Целью настоящей работы является дальнейшее исследование специфических особенностей катализа на молекулярных ситах типа X и, в частности, реакции крекинга и дегидратации на цеолитах, содержащих катионы металлов первой группы.

Механические загрязнения масел совершенно недопустимы. При смешивании масел с чистым профильтрованным керосином , после стояния в течение суток, не должно образоваться никакого осадка, Если осадок имеется, его отфильтровывают и исследуют под микроскопом, промыв бензином. Дальнейшее исследование ведется обычными способами. Во многих случаях взвешенные загрязнения попадают в масло из тары.

В результате выделения парафинов нормального строения при номощи концентрированной азотной и хлорсульфоновой кислот жарафины изостроения и нафтены окисляются и уже не могут идти на дальнейшее исследование. Для парафинов нормального строения состава С10 и выше более удобен метод выделения при помощи растворов мочевины. Мочевина образует с этими углеводородами довольно устойчивые кристаллические продукты присоединения. Нафтены и изопарафины остаются незатронутыми.

Дальнейшее исследование цеолитов и разработка промышленных образцов цеолитных катализаторов будут способствовать решению многих проблем, возникающих в настоящее время при производстве высокооктановых бензинов с помощью существующих методов. Однако для создания 'промышленных катализаторов необходимо увеличить активность и стабильность катализатора и разработать более простую систему его регенерации.

Дальнейшее исследование крекинг-остатка показало, что его депрессирующее действие зависит от плотности. Так, для достижения одного и того же депрессирующего эффекта к керосино-газойлевой фракции следует добавлять крекинг-

Смесь парафинов и нафтенов освобождают от введенного при адсорбции пентана в ректификационной колонке Г 3. Депентани-зированную фракцию после определения ее физических констант подвергают дегидрогенизационному катализу для превращения шестичленных нафтенов в ароматику. Полученный катализат после определения ею констант разделяют хроматографически на силикагеле на ароматическую и нафтено-парафиновую части. Это разделение и дальнейшее исследование фракции, осуществляется аналогично описанному для исходной фракции бензине. При исследовании депентанизированных углеводородов парафино-нафтеиовой части на колонке F 3 отбирают узкие фракции. Всего примерно отбирают

Зная AGo6P при двух температурах, можно для любых исследуемых реакций углеводородов нефти составить два уравнения и, решив систему, найти коэффициенты А и В в общем уравнении зависимости AG исследуемой реакции от температуры. Дальнейшее исследование этого уравнения позволит сделать выводы о влиянии температуры на состояние равновесия и на термодинамическую вероятность реакции.

Дальнейшее исследование этого вопроса должно идти по пути изучения глубинных причин возникновения колебаний, изучения физической картины зарождения, передачи и трансформации колебаний от одного элемента машины к другому. При этом механическая система должна рассматриваться как совокупность многочисленных элементов со своими 56

минус 0,75 В по хлорсеребряному электроду сравнения . После этого поляризация отключалась и проводилось наблюдение за поведением электрохимической системы. Сразу после отключения в приповерхностном слое образовывался выпадающий в осадок карбонат железа FeCO3 , имеющий желто-зеленый цвет. Сидерит является диэлектриком и поэтому не может рассматриваться как вещество, ответственное за локальный пробой электрохимической системы. Через сутки карбонат железа начинал превращаться в магнетит черного цвета. Данный процесс протекал в течение пяти суток. При более длительно^ выдержке происходило дальнейшее изменение валентности железа до трех с образованием ржавчины. Такое электрохимическое поведение железа связанно с процессами деполяризации и пассивации стали в солях угольной кислоты .

Для избежания двухфазной системы пробовали найти растворители, способные частично растворять углеводород и азотную кислоту. Для этой цели применялись ледяная уксусная кислота, ацетилнитрат, этил-нитрат и т. п., не говоря уже о взрывоопасное™, которая появляется при применении этих растворителей; необходимо указать на дальнейшее изменение этих веществ под влиянием азотной кислоты, так как она в условиях нитрования вызывает со временем изменение почти всех веществ. Даже уксусная кислота, которая является наиболее удовлетворительным растворителем из найденных до сих пор, также подвергается воздействию азотной кислоты в области температур, необходимых для нитрования. Кроме того, как установил Хэсс с сотрудниками , применение уксусной кислоты более благоприятствует окислению углеводородов, чем их нитрованию.

Преобразование биомассы в процессе диагенеза и дальнейшее изменение ОВ пород в катагенезе приводят к определенным изменениям в составе конечных продуктов по сравнению с первоначальными.

лиза циклического комплекса реакция Mn04 -f-Mn04 — 2 Мп04 происходит раньше, чем имеет место дальнейшее изменение Мп +5 до Мп + 4, и 2) образование комплекса происходит гораздо медленнее, чем его гидролиз; при этом Мп04 присутствует в количестве, достаточном для полного

Наконец, если термические реакции будут развиваться еше лялъ ше, то количество бензина, образующегося в единицу времени пойдет на уменьшение, свойства крэкинг-остатков будто поетеппршт-к дальнейшее изменение и количество кокса начнет быстро SacSrl

Аналогично влияет дальнейшее изменение удельной поверхности эмульсии и при алкилировании изобутана изобутиленом.

В результате проведенных исследований по термолизу и биодеградации можно предложить следующую общую схему образования нефтеи различных химических типов в природе . Первичными нефтями, образованными в зоне катагенеза кероге-на, являются нефти типа А1, содержащие в своем составе значительное количество нормальных и изопреноидных алканов. Групповой и фракционный состав этих нефтеи варьируется в некоторых пределах в зависимости от состава исходной биомассы и геохимических условий ее преобразования. Дальнейшее изменение первичных нефтеи идет по двум направлениям.

Чтобы представить дальнейшее изменение состояния воздуха в процессе прямой сушки, обратимся к уравнению , записав его сокращенно в следующем виде:

Чтобы представить дальнейшее изменение состояния воздуха в процессе собственно сушки, проанализируем уравнение , которое сокращенно может быть написано в виде

Химические реакции, осуществляемые в процессе создания контролируемых атмосфер из СНГ в смеси с воздухом, весьма разнообразны. Они обязательно сводятся к удалению кислорода. Помимо остаточного кислорода и азота защитные атмосферы в различном соотношении содержат двуокись и окись углерода, водород, пары воды и углеводороды. Дальнейшее изменение состава газовой среды требует специальных реакций. Поскольку двуокись углерода может взаимодействовать с определенными металлами и углеродом, содержащимся в стали, ее содержание в этой атмосфере необходимо снижать или полностью исключать. Для обеспечения взаимодействия между углеродом и поверхностью сплава металла дополнительно может быть конвертирован пропан, а для нитрирования поверхности стали — введен аммиак. При термообработке стали нежелательно иметь высокую точку росы избыточной влаги, поэтому перед подачей на термообработку газы следует предварительно осушать, а окись углерода удалять во избежание поверхностного науглероживания низкоуглеродистых марок стали.

Изучение начального периода усталостного разрушения показывает , что уже с первых циклов нагружения рост плотности дислокации сопровождается изменением значений электрофизических параметров. По мере накопления дислокаций и формирования ячеистой структуры происходит дальнейшее изменение этих параметров. Для п = 4000 стадия циклической микротекучести заканчивается. Для стадии циклической текучести характерно лавинообразное нарастание плотности дислокации не только по границам ячеистой структуры, но и в объеме самой ячейки. Для а — 70 МПа этот участок соответствует 7—10 тысячам циклов нагружения.