Главная -> Словарь

Дегидрирования циклоалканов

Примером адиабатических систем являются реакционные камеры процессов термического крекинга деструктивной гидрогенизации, каталитического крекинга с движущимся катализатором, прямой гидратации этилена, дегидрирования бутиленов и др.

13 дальнейшем для сменно-циклических процессов стали применять реакторы регенеративного типа, в которых сам катализатор аккумулирует тепло от выжига кокса и отдает его реакционной смеси во время цикла реакции, т. е. используется в качестве теплоносителя. Реакторы такого типа находят применение для более длинных циклов, например в процессе дегидрирования бутиленов.

Сырьем для дегидрирования бутиленов в бутадиен служат бутилены, выделенные в процессе экстрактивной дистилляции, и бутилен-возврат .

Катализатор КНФ 153}. Применяется в процессах дегидрирования бутиленов и изоамиленов в бутадиен и изопрен в присутствии водяного пара.

Катализатор К-16 . Используется для дегидрирования бутиленов в бутадиен в присутствии водяного пара.

Газообразные продукты дегидрирования бутиленов или н-бутана состоят из дивинила, водорода и бутиленов; последние необходимо улавливать и возвращать обратно в процесс. Присутствует также некоторое количество Q—С3-углеводородов, образовавшихся вследствие неизбежных реак-

а затем в результате последующего дегидрирования бутиленов получается дивинил:

27,168 ккал/моль. В табл. Х.2 приведены некоторые данные о равновесных условиях дегидрирования бутиленов.

В жестких условиях дегидрирования бутилена наблюдается некоторое отложение углерода . По мере отложения кокса на поверхности катализатора выход дивинила падает и дальнейшее проведение реакции становится нецелесообразным. Вследствие этого в процессе дегидрирования бутиленов операции проводятся циклически, т. о. контактирование — регенерация — следующее контактирование и т. д. Для регенерации катализатора периодически выключают подачу бутилена, так что поступает один водяной пар. При соприкосновении водяного пара с раскаленным коксом развивается реакция образования водяного газа, сопровождающаяся поглощением тепла. При использовании водяного пара вместо воздуха процесс регенерации протекает более плавно, не сопровождаясь подъемом температуры.

В 1948—1951 гг. появились сообщения о применении для дегидрирования бутиленов в дивинил катализатора, представляющего собой кальций-никельфосфат, стабилизованный окисью хрома, с примерной формулой CasNie. Этот катализатор в производственных условиях дает выход дивинила на прореагировавшие бутилены 86—88% мол. при 35%-ной конверсии. Срок службы катализатора превышает 6 месяцев. Молярное отношение водяного пара к бутилену во время реакции составляет 20 : 1.

Работы, проведенные по усовершенствованию катализатора для дегидрирования бутиленов в дивинил в 1953—1954 гг., позволили увеличить в промышленных условиях выход дивинила на затраченные бутилены до 68—70% против 56— 58% в 1947 г. .

Так, реакция каталитического гидрирования имеет аналитическое значение для гетероатомных соединений, которые переводятся таким образом в сравнительно легко анализируемые углеводороды. Комбинирование реакции дегидрирования циклоалканов до аренов со скелетной изомеризацией пятичленных циклоалканов, которая протекает с расширением цикла, позволило дать полную характеристику различных типов циклоалканов в нефтяных фракциях.

Каталитическое превращение циклоалканов. В 1911 г. Зелинский открыл реакцию каталитического дегидрирования циклоалканов:

С увеличением объемной скорости процесса преобладающую роль в процессе начинают играть блстроидущие реакции дегидрирования циклоалканов, гидрокрекинга тяжелых алканов и изомеризации углеводородов. Роль реакций дегидроциклизации алканов, деалкилирования ароматических согдинений и гидрокрекинга легких углеводородов снижается. В результате изменения соотношения между различными реакциями выход бензина возрастает, но его октановое число снижается.

алканов и аренов, содержатся олефины - продукты расщепления алканов и дегидрирования циклоалканов.

Следующим принципиально важным историческим шагом в развитии каталитической ароматизации стало внедрение алюмоплатинового катализатора , который позволил повысить степень дегидрирования циклоалканов, дегидроциклизации н-алканов и снизить долю реакций крекинга циклоалканов и алканов, повысить выход и содержание аренов в получаемом КАУ, и, соответственно, повысить его октановое число до 90 по и.м. и выше :

Снижение парциального давления водорода в процессе лимитируется увеличением скорости протекания нежелательных реакций полимеризации и конденсации углеводородов, приводящих к дезактивации катализатора. Это явилось предпосылкой для разработки начиная с 50-х гг. технологии непрерывной регенерации катализатора , которая позволила проводить процесс дегидрирования циклоалканов и дегидроциклизации алканов в арены в

Химические методы разделения основаны на различной реакционной способности компонентов в реакциях гидрирования, дегидрирования, сульфирования, изомеризации, галогенирова-ния и т. д. Так, реакция каталитического гидрирования имеет аналитическое значение для гетероатомных соединений, которые переводят таким образом в сравнительно легко анализируемые углеводороды. Комбинирование реакции дегидрирования циклоалканов до аренов со скелетной изомеризацией пятичлен-ных циклоалканов, которая протекает с расширением цикла, позволило дать полную характеристику различных типов циклоалканов в нефтяных фракциях.

Каталитическое превращение циклоалканов. В 1911 г. Н. Д. Зелинский открыл реакцию каталитического дегидрирования циклоалканов:

С увеличением объемной скорости преобладающую роль в процессе риформинга начинают играть быстроидущие реакции дегидрирования циклоалканов, гидрокрекинга тяжелых алканов и изомеризации углеводородов. Роль реакций дегидроциклиза-ции алканов, деалкилирования аренов и гидрокрекинга легких углеводородов снижается. В результате изменения соотношения между различными реакциями выход бензина возрастает, но его октановое число уменьшается.

н) Реакция дегидрирования циклоалканов :

к) Реакция частичного дегидрирования циклоалканов :