Главная -> Словарь

Дальнейшее образование

Объемную скорость реагентов подбирают так, чтобы обеспечить эффективный отвод тепла из реактора .

зовывались в еще меньших количествах, чем нормальные алканы,, и количество их не превышало 0,3—0,5%. Характерно, что все алканы образовывались в первые часы опытов и дальнейшее нагревание не увеличивало их концентрации.

Спекание углей заканчивается при 500—550°С, когда пластичная масса превращается в гомогенную твердую фазу. Дальнейшее нагревание приводит к новым химическим реакциям и физическим процессам, в результате которых полукокс превращается в высокотемпературный кокс. Весь этот процесс спекания и образования высокотемпературного кокса называется коксообразованием. Следовательно, спекание необходимо рассматривать только как стадию процесса коксообразования.

Когда все готово для проведения испытания, начинают равномерно подогревать колбу так, чтобы первая капля дистшглата упала в приемный цилиндр не ранее, чем через 5 мин., и не позже, чем через 15 мин. от начала нагревания. Дальнейшее нагревание регулируют с расчетом, чтобы перегонка происходила равномерно со скоростью от 50 до 70 капель в минуту. Если испытуемый битум начинает пениться, скорость перегонки уменьшают, регулируя степень нагрева, или переносят пламя от центра к краям колбы с тем, однако, чтобы можно скорее снова восстановить нормальную скорость перегонки.

Дальнейшее нагревание уже не оказало существенного влияния. Эти данные согласуются с ранними наблюдениями, показавшими, что нижним температурным пределом термической стойкости кавказских бессернистых нефтей при перегонке их является температура 300—350° С . Подтвердилось экспериментально утверждение И. М. Губкина о том, что в процессе перегонки нефти идет не только концентрация содержащихся в сырой нефти смолистых веществ, но и вновь идет их образование .

Показано, что при нагревании 50%-ного мазута ромашкинской нефти при 350° С в течение 10 час. наблюдается уменьшение содержания смолы и повышение величины отношения асфальтены/ /смолы при неизменяющемся общем содержании смолисто-асфаль-теновых веществ. Дальнейшее нагревание мазута при той же температуре сопровождается повышением отношения асфальтены/ /смолы при практически не меняющемся суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ.

тура /2, отвечающая точке D2, есть температура конца ОИ, а абсцисса точки RZ, находящейся на одной ноде RzD2 с точкой D2, определяет состав х2 последней испаряющейся капли жидкости. Дальнейшее нагревание системы приводит к перегреву полу* ченных паров .

В трубчатой печи крекинг-установки имеются зона нагрева и зона реакции. Установить точно границу между зонами невозможно, так как одновременно с разложением сырья происходит его дальнейшее нагревание. Участок труб, на котором завершается реакция крекинга, называется реакционным змеевиком.

Дальнейшее нагревание системы приводит к перегреву полученных паров ,

Когда температура смеси достигла температуры Т2, скорость выделения тепла стала равной скорости теплоотвода и дальнейшее нагревание прекратилось. Теперь, если даже временно смесь нагрелась бы выше температуры Т%, скорость теплоотвода оказалась бы больше скорости тепловыделения и омесь охладилась бы ДО Т'ч.

Дальнейшее нагревание ромбического твердого раствора при-

Эта брутто-реакция воспроизводит реакцию вытеснения. Оказалось, что вытеснение происходит гораздо быстрее, чем дальнейшее-образование цепи из изогексилалюминия в изононилалюминий. Становится ясно, почему во время олигомеризации избирательно образуется 2-метилпентен-1 .

С возникновением зародышей и началом кристаллизации некоторая часть растворенного парафина перейдет в твердую фазу и концентрация его в растворе х понизится. И если при этом величина концентрации х упадет ниже растворимости при зародышевой степени дисперсности х0' , то разность станет равной нулю или ниже нуля и дальнейшее образование новых зародышей прекратится.

Немаловажное значение для температуры застывания нефтепродуктов •имеет наличие смолистых и т. п. поверхностно-активных веществ, которые, адсорбируясь на поверхности кристаллов парафина, задерживают рост и дальнейшее образование их.

Первичными продуктами термического разложения смол являются асфальтены и дальнейшее образование кокса начинается только после достижения определенной концентрации. Качественный состав тяжелых продуктов пиролиза смол и асфальтенов идентичен. Асфальтены при пиролизе образуют большее количество оксида углерода , чем смолы, что связано с наличием более устойчивого гетероциклического кислорода .

:', концентрации парафина,. при, которой дальнейшее образование

При большой скорости охлаждения раствора уменьшение концентрации в нем парафина не будет успевать за снижением его растворимости,, и высокая степень перенасыщения, при которой может идти новообразование кристаллических зародышей , будет сохраняться до тех пор, пока из раствора не выделится достаточное число кристаллов с развитой поверхностью,- обеспечивающей в соответствии с приведенным выше уравнением такую скорость снижении .концентрации парафина, при которой дальнейшее образование новых зародышей может прекратиться. Резкое -повышение скорости охлаждения межет привести к появлению большого числа центров кристаллизации .

Дифференциальный термический анализ смол и асфальтенов показывает, что после 310-320 °С процессы термодеструкции смол и асфальтенов протекают идентично. Однако величины тепловых эффектов и выход летучих при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей степенью ароматичности. Масс-спектры смол и асфальтенов качественно почти не отличаются, хотя возрастание полного ионного тока для смол имеет более выраженный характер, а его начало смещено в область меньших температур . Первичными продуктами термического разложения смол являются асфальтены, и дальнейшее образование кокса начинается только после достижения определенной концентрации асфальтенов. Карбоиды получаются из асфальтенов. Скорость образования карбоидов не зависит от концентрации асфальтенов.

то дальнейшее образование связей не происходит. Соединение становится нереакционноспособным.

Таким образом, задачи, которые требуется решить при осуществлении реакции гидрирования, в этом случае значительно усложняются. Необходимо не только предотвратить дальнейшее образование продуктов уплотнения, но и добиться восстановления ацеталей в бутиловые спирты. При этом следует также учесть, что на образование ацеталя из масляного альдегида и изобутилового спирта

Здесь молекула полимера Р превращается в цепь Di с одной двойной связью и молекулу уксусной кислоты А. Молекулы А, образующиеся из Dn, гораздо легче удаляются из цепей, чем молекулы уксусной кислоты, получающиеся из исходной молекулы Р,