Главная -> Словарь

Депрессии температуры

По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, был вычислен групповой состав исследуемой фракции, который приведен в табл. 2.

По депрессии анилиновых точек с применением соответствующих коэффициентов был вычислен групповой состав исследуемой фракции : ароматические 15,1; гидроароматические 23,6; остальные цикланы 27,3; парафиновые 34,0. Процент гидроароматических к общему количеству цикланов 46,3.

По депрессии анилиновых точек и с применением соответствующих коэффициентов был иыннслен групповой состав исследуемой фракции .

Деароматизированные фракции промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием, после чего для них определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По депрессии анилиновых точек с помощью коэффициентов, приведенных в книге , определялся групповой состав для вышеуказанных фракций.

По депресии анилиновой точки определяли количество ароматических углеводородов, образующихся в результате дегидрирования деароматизированных фракций, после этого пересчитывали на соответствующие им гексагидроаромати-ческис углеводороды в деароматизированном бензине, а затем на исходные фракции бензина. Количество пятичленных нафтеновых углеводородов определяли по депрессии анилиновых точек деароматизированных катализатов и пересчитывались на исходные фракции, так как по данным Ю. К. Юрьева в этом случае получаются более точные результаты. Количество же парафиновых углеводородов определяли по разности. Результаты исследования содержания различных классов углеводородов во фракциях супсинской нефти приведены в таблице.

Фракции после деароматизации промывались, сушились и перегонялись в присутствии металлического натрия и затем определялись их анилиновые точки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный, чистота его определялась по температуре замерзания — 6,3°. Кроме анилиновой точки, для указанных фракций были определены также удельный вес и показатель преломления. По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, приведенные в работе П. С. Маслова , определяли количественное содержание ароматических углеводородов в исследуемых фракциях.

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа удалялись также, как ароматические углеводороды бензина прямой гонки. Деароматизированные ката-лизаты после промывки и сушки перегонялись над металлическим натрием и для них определялись те же физические-показатели, т. е. максимальная анилиновая точка, удельный' вес и показатель лучепреломления, что и до деароматизации катализатов . По депрессии анилиновых точек методом ГрозНИИ вычислялось количество образовав--168

По депрессии анилиновых точек с помощью коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ , определялось в ис. следуемых фракциях количество ароматических углеводородов.

По депрессии анилиновых точек определялось количество ароматических углеводородов. Количество ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, также определялось по депрессии анилиновых точек и пересчитывалось на соответствующие им количества гексагид-роароматических углеводородов сперва в деароматнзирован-ном, а затем исходном бензине.

На основании депрессии анилиновых точек было вычислено количество образовавшихся ароматических углеводородов в результате изомеризации и катализа. Ход расчета следующий: количество образовавшихся ароматических углеводородов в изомеризат-катализате 1,22= =39,8%.

ной кислотой . Полнота сульфирования контролировалась формолнтовой реакцией. Деароматизированный катализат промывался водой, 5%-ным раствором соды и опять водой, сушился над хлористым кальцием и перегонялся в присутствии металлического натрия в пределах 139 — • 163°, после чего определялись максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления. По депрессии анилиновых точек до и после деароматизации катализа-та, было вычислено количество образовавшихся ароматических углеводородов за счет изомеризации и катализа гомологов циклопентана, входящих в состав фр. 150 — 200°. Состав исследуемой смеси был вычислен нами на основании анилиновой точки исходного бензина, который представлял собой Деароматизированный катализат лигроиновой фракции. Количество циклопентановых углеводородов в исходном бензине

Вторая фракция, судя по физическим константам, представляла собой чистый толуол. Его окисляли по Ульману в слабощелочной среде перманганата калия. Бензойная кислота, полученная в результате окисления после двухкратной перекристаллизации из горячей воды расплавилась при, 119—120°С и с синтезированной бензойной кислотой не давала депрессии температуры плавления.

* Смешанные пробы депрессии температуры плавления не показали.

Установлено, что депарафинизация карбамидом дистиллята трансформаторного масла этой нефти проходит весьма эффективно и полученное масло имеет температуру застывания от —45° С до —55° С при выходах соответственно 80 и 66%. При депарафинизации второго" масляного компонента получено при подаче 100% карбамида и 100% растворителя масло с температурой застывания —11° С при депрессии температуры застывания 34° С. При добавлении к этому маслу 0,1% депрессоров АзНИИ температура масла снижается до —25° С. Точно так же и сама широкая масляная фракция успешно подвергается депарафинизация карбамидом, после чего ее можно с успехом использовать для получения автолов.

температура застывания 33° С, содержание комплексообразующих углеводородов 21 вес. %) после депарафиниза-ции и добавления 1,0—1,5% депрессора АзНИИ-ЦИАТИМ-1 получено масло с температурой застывания -•—39° С, а из четвертого масляного погона после депарафинизации и добавления 1,5% того же депрессора получено масло с температурой застывания —34° С. При этом установлено, что добавление депрессоров АзНИИ и АзНИИ-ЦИАТИМ-1 эффективно лишь в том случае, если структурное застывание масла вызвано преимущественно наличием парафиновых углеводородов. Поэтому полностью депарафинированный карбамидом рафинат второго масляного погона оказался невосприимчивым к обоим этим депрессорам. Зависимость депрессии температуры застывания масла от глубины депарафинизации его карбамидом, установленная Ф. А. Соколовым , показана на рис. 52. Наличие перегиба у кривых и прохождение их через максимум связано, по мнению автора, с кристаллизацией нафтеновых и ароматических углеводородов, на которые депрессоры не действуют. Эффективность действия депрессоров, в частности депрессора АзНИИ, как установлено С. Т. Кузьминым и Н. И. Черножуковым , резко снижается от глубины депарафинизации масляных дистиллятов . Приемистость к депрессору АзНИИ отдельных узких масляных фракций сурахан-

Рис. 52. Зависимость депрессии температуры застывания масла от глубины депарафинизации его карбамидом:

Следует отметить, что при изучении нефтяных дисперсных систем недостаточно рассмотрены вопросы взаимодействия фаз, процессы агрегирования и дезагрегирования, приводящие к прямым и обратным переходам от простых к сложным составам дисперсной фазы, оказывающим в конечном итоге решающее влияние на агрегативную и кинетическую устойчивость нефтяной дисперсной системы. Особенностью нового подхода к рассмотрению происходящих при этом явлений было определение принципиального различия между процессами депрессии температуры застывания и ингибирования парафиноотложения в нефтяных системах с точки зрения устойчивости системы к расслоению, под которой понимается, как уже указывалось, способность системы сохранять в объеме равномерное распределение во времени частиц дисперсной фазы. При рассмотрении процессов депрессии температуры застывания и ингибирования парафиноотложения в нефтяных дисперсных системах предполагалось, что депрессирование температуры застывания заключается в регулировании агрегативнои устойчивости системы, а ингибирование парафиноотложения — в изменении склонности системы к расслоению.то есть кинетической устойчивости системы.

дам исследуемого вещества. Невшолнеиие последнего требования приводит к выкристаллизации части растворенного продукта до момента эамерп депрессии температуры. Выделившийся продукт оказывает, очевидно, меньшее влияние на депрессию температуры, чем растворенный. Следствием этого является за ниженное значение молекулярной массы.

парафиниСТЫе масла сан- Фиг* 93- Зависимость депрессии температуры тпт/n и тгшетряпят яшп- застывания машинного масла СУ, обусловлен-топур и тристеярат алю ного 1% приса от концентрации парафина

4. Установлен эффект депрессии температуры застывания депмасел узкого фракционного состава, полученных при разгонке депмасел широкого фракционного состава, заключающийся в том, что температура застывания полученных депмасел ниже температуры застывания исходного депмасла .

На диаграмме хлористого кальция пунктирными линиями нанесены пограничные кривые образования гидратов природного газа в контакте с рассолом различной концентрации. Кривые построены на основании опубликованных в литературе данных по депрессии температуры образования гидратов в присутствии водных растворов хлористого кальция . Как видно из диаграммы, образование гидратов может существенно ограничить область гомогенных растворов при контакте рассола с природным газом при высоких давлениях. Однако для растворов хлористого кальция концентрации около 30 вес. % опасность образования гидг ратов исключена во всем исследованном диапазоне температур вплоть до тем-

5. Объясните природу депрессии температуры плавления растворов при увеличении их концентрации ?