Главная -> Словарь

Детальных исследований

Детальные исследования показали, что можно получать синтетические смазочные масла без ароматических углеводородов. Было установлено, что взаимодействием хлористого алюминия с высокомолекулярными хлористыми алкилами без добавки каких-либо дополнительных реагентов можно получать смазочные масла, обладающие весьма хорошими вязкостно-температурными характеристиками.

Детальные исследования сущности процесса ректификации уменьшили интерес к проблемам разделения нефтяных смесей, и поэтому в течение довольно длительного периода все монографии были посвящены обобщению методов расчета процесса ректификации безотносительно к разделяемым смесям. В последние годы внимание исследователей вновь обращено к разделению конкретных смесей, свидетельством чему, в частности, является монография по нефтезаводской перегонке R. N. Watkins «Petroleum Refinery Distillation» , в которой сделана первая попытка изложить содержание и особенности методов расчета процесса ректификации нефтяных смесей.

Генетическим связям УВ нефти и 0В посвящена работа В:В. Ильинской . О генетической связи между нефтью и ОВ пород для верхнепалеозойских отложений Днепровско-Донецкой впадины свидетельствуют одинаковое молекулярно-массовое распределение «-алканов и изо-преноидов и соотношение между ними в области €27—"31, близкие значения n/ф и соотношений между //-алканами и изостеранами, тетра- и пен-тациклическими нафтенами, мононафтено-нафталинами и фенантренами. , Детальные исследования нефтей, залегающих в триасовых отложениях Прикаспийской впадины, и ОВ нефтематеринских пород этих же отложений позволили выявить черты унаследованности нефтью особенностей углеводородного состава ОВ пород. Е.Б. Восковой в триасовых отложениях были выделены три нефтематеринские и одна газоматеринская толщи, ОВ которых различается по углеводородному составу. В этих же толщах имеются нефтяные скопления, углеводородные флюиды которых также имеют различия. Нефти были подразделены на три группы, соответствующие по составу УВ органического вещества материнским толщам, т. е. нефти, залегающие в нижнетриасовых, среднетриасовых терригенно-карбонатных и средиетриасовых карбонатных отложениях. На рис. 1 и 2 показано сопоставление компонентного и углеводородного состава нефтей и ОВ пород в одноименных отложениях.

С точки зрения исследования роли топлива в калильном зажигании от нагара наиболее детальные исследования проведены Д. М. Аро-новым и Ю. А. Роберт. Ими разработана и проверена оригинальная методика исследований на одноцилиндровом двигателе установки ИТ-9. Сущность метода состоит в накоплении нагара на низкотемпературном режиме и регистрации числа вспышек калильного зажигания при выжигании нагара на высокотемпературном режиме.

Детальные исследования по определению оптимальной концентрации деактиваторов для подавления каталитического действия металлов, встречающихся при хранении и применении автомобильных бензинов, показали, что увеличение концентрации от 0 до 0,010% почти пропорционально увеличивает- химическую стабильность бензина, добавление деактиватора в концентрации свыше 0,010% малоэффективно, так как лишь незначительно улучшает стабильность бензинов. Оптимальной концентрацией деактиваторов типа салицилиден-о-аминофенола и дисалицилиденэтилендиамина для химической стабилизации товарных автомобильных бензинов является 0,01 %. Следует отметить, что если действие деактиватора заключается в том, что он связывает растворенные ионы металла, то можно предположить, что добавление деактиватора может вызвать увеличение степени растворения металла в бензине. Для проверки этого предположения были поставлены опыты по окислению бензина в присутствии меди с разным, заведомо большим, количеством деактиватора. Полученные результаты показывают, что присутствие деактиватора не вызывает увеличения степени растворения металла; изменение массы медной пластинки при окислении бензина с разным количеством салицилиден-о-аминофенола показано ниже:

Первые ориентировочные исследования как будто позволяли определить детонирующую способность топлива наличием того или иного количества антидетонируюпщх углеводородов. В этом смысле на первом месте ставились ароматические углеводороды, затем нафтеновые и олефиновые. С самого начала выяснилось, что сильнее всего детонируют метановые углеводороды . Однако детальные исследования, проведенные с индивидуальными веществами, показали, что различия в характеристике отдельных углеводородов столь тонки, а иногда неожиданны, что в настоящее время с трудом можно говорить даже о приблизительной верности только что указанного ряда.

Ранее предполагалось, что среди трициклоароматических нефтяных оснований содержатся и производные акридина. Однако детальные исследования прямогонных фракций калифорнийской нефти привели к идентификации лишь 3,4- и 7,8-бензохинолинов как главных структурных типов. Именно эти типы оказались доминирующими среди трициклоароматических оснований фракции 316—538° по данным . Аналогичные результаты получены при изучении оснований из той же нефти методами УФ, ИК и флуоресцентной спектроскопии .

Формы существования элементов этой группы мало изучены Указывалось на отсутствие связи между содержанием бора в нефтях и их удельным весом, а также содержанием асфалътосмолистых веществ. На этом основании высказано предположение о связи бора с маслами . Однако более детальные исследования показали, что содержание бора в маслах и асфальтенах крайне незначительно, а основная часть его концентрируется в смолах, вернее, в их опыляемых компонентах . Вероятно, бор связан в них в виде комплексов с кислыми соединениями: карбоновыми кислотами, фенолами и т. д., поскольку известно, что борные кислоты имеют свойства образовывать координационные соединения по типу:

В течение многих лет считалось, что основные реакции, протекающие в присутствии H2SO4 и HF, одинаковы, однако интенсивные исследования с серной кислотой асфальтены имеют слабовыраженные кристаллические сзойства. Более детальные исследования показали, что структура асфальтенов характеризуется ярко выраженными двумерными поли циклическими системами, образующими плоскости— «слои» . Диаметр этих слоев по первоначальным данным составлял 0,85—1,50 нм, а по эолее поздним — 3,0—5,0 нм." Слои, по-видимому, имеют вытянутую форму с длиной примерно 5,0 и шириной около 1,0—1,2 нм .

Вязкость. В результате детальных исследований было установлено, что кинематическая вязкость нефтяных смесей однозначно определяется средней температурой кипения фракций. Из многочисленных эмпирических формул наиболее приемлемой для расчета вязкости является формула Вальтера. Использование ее позволило получить достаточно надежные зависимости для определения вязкости узких нефтяных фракций :

Геохимические исследования пород разного возраста и регионов однозначно показали различия в компонентном, углеводородном и изотопном составе ОВ крайних фациально-генетических типов — гумусового и сапропелевого. Но в природе очень часто встречается их смесь в разных соотношениях. На основании детальных исследований современных осадков, проведенных Э.М. Галимовым и Л.А. Кодиной, отмечается, что даже в осадках океанов источником ОВ является не только биопродукция самого океана и прежде всего фитопланктона, но и ОВ континентального происхождения, ареал распространения которого в океане достаточно широк. Так, в Западной Атлантике на расстоянии 1000 км от суши были обнаружены в ОВ соединения, типичные для наземной растительности . В осадках были определены длинноцепочечные споры и УВ, среди которых преобладали гомологи с нечетным числом атомов углерода, идентифицировался перилен.

Природа нефтей Апшеронского полуострова была предметом детальных исследований крупнейших отечественных ученых. Фундаментальные работы, выполненные в области исследования нефтей, дали возможность полно оценить значение нефти, раскрыть богатейшие возможности ее использования в народном хозяйстве как более ценного ископаемого сырья; по сравнению с углем, торфом и сланцами.

значительный интерес прежде всего увеличение ресурсов углеводородного сырья на базе действующих нефтезаводов Азербайджана. С этой целью, на основе проведенных детальных исследований намечено модернизировать следующие процессы.

Научное завещание великих корифеев русской науки Д. И. Менделеева и В. И. Вернадского двадцатому веку в исследовании и химической переработке нефти совпадает с основной технической тенденцией в развитии химической и нефтехимической промышленности в Советском Союзе — полная и безостаточная переработка и использование химического сырья в замкнутом технологическом цикле. Отсюда следует логический вывод, что наряду с решением одной из важнейших народнохозяйственных проблем современности — глубокой переработкой тяжелых нефтяных остатков, надо разрабатывать научные основы комплексной безостаточной химической переработки нефти, базирующейся на прочном фундаменте детальных исследований элементного состава, химического строения и химических реакций всех входящих в состав нефти химических компонентов в их неизменном состоянии.

Но первой' направлению на основе детальных исследований влияния технологических факторов на структурные превращения сернистых коксов установлено Г 46))) , что качество тер-мообработаншх коксов в основном определяется совместным действием трех технологических факторов: температуры, продолжительности термообработки и скорости нагрева. Качество коксов можно регулировать изменением интенсивности удаления серу/Снижение интенсивности обессеривания за счет проведения процесса в режиме медленного нагрева при относительно невысоких температурах и большой длительности способствует получению менее пористого кокса с большими величинами плотности.

В области жидкофазного окисления проведены весьма обширные исследовательские работы, но только сравнительно небольшой объем этих исследований был посвящен изучению реакций насыщенных углеводородов. Опубликованы результаты весьма детальных исследований окисления насыщенных углеводородов . Эти данные подтверждают гидр опер екисную теорию окисления, согласно которой первичными продуктами окисления являются гидроперекиси, как представлено уравнениями —; гидроперекиси, вступая в дальнейшие взаимодействия, превращаются в конечные продукты. Цитируемые работы показали также, что максимальная скорость окисления возрастает с увеличением длины углеродной цепи в интервале Gi0H23—С22Н46. Это можно объяснить, если принять, что начальное окисление происходит в результате воздействия на вторичный водородметиленовой группы и что вероятность участия в реакции всех метиленовых групп одинакова. Строение углеводорода также весьма существенно влияет на легкость окисления. Углеводороды с разветвленной углеродной цепью, содержащие третичные водороды в молекуле, окисляются легче, чем углеводороды, содержащие только первичные и вторичные водородные атомы. ;

Исходя из этих достаточно тщательных и детальных исследований, можно сделать следующие выводы:

Выбор этих величин требует проведения детальных исследований в лабораторных условиях и на промышленных установках.

К сожалению, было выполнено весьма ограниченное число детальных исследований кинетики каталитического превращения этих больших кольцевидных структур, в основном вследствие экспериментальных трудностей, связанных с быстрой дезактивацией катализатора и с недостаточной достоверностью анализа продуктов. Усовершенствование хроматографической и спектрографической техники в последнее десятилетие позволило достигнуть некоторого прогресса в этой области .

бальтмолнбденовом катализаторе, нашли, что катализатор, насыщенный серой, значительно более активен, чем оксид, а непрерывное добавление H2S все более увеличивает его активность. Они пришли к выводу, что присутствие ШЗ оказывает полезное влияние на активность этого катализатора в отношении гидрокрекинга. Подобные эффекты были описаны Мейером . Для полного объяснения этих эффектов необходимо проведение детальных исследований в контролируемых условиях с использованием хорошо изученных систем, близких к реальным модельным соединениям. Должно быть также хорошо изучено влияние добавок МНз, Н^О, СЬ, СО и СО2.