|
Главная -> Словарь
Детального исследования
Исследования бинарных смесей нефтегазовых компонентов, взаимно растворимых в любых соотношениях, приводят к сложным системам, в связи с чем детальное'рассмотрение их выходит за рамки настоящей книги1. Кроме основных трех факторов, влияющих на процесс фильтрации нефтегазовых потоков в пласте , необходимо учитывать переменную, а именно состав самой смеси. Разработаны более или менее стандартные методы для определения в конкретных системах первых, трех свойств .
В заключение следует рассмотреть факт, заключающийся в том, что СО, образующийся в результате медленной реакции между углеводородами или их производными и кислородом, может в соответствующих условиях способствовать взрыву и таким образом смещать участок воспламенения в сторону более низких температур и давлений. Такое явление наблюдалось первоначально русскими исследователями для смесей метана и этана с кислородом; аналогичные исследования с высшими углеводородами были проведены французскими учеными . Например, при быстром нагревании 1%-ной смеси гексана с воздухом при давлении 100 мм рт. ст. в кварцевом сосуде, нормальная граница воспламенения лежит, примерно, при 700° С, и продолжительность индукционного периода около 1 сек.; если та же самая смесь нагревается до 600° С, то воспламенение ее происходит после индукционного периода продолжительностью около 1 часа. Участок воспламенения с соответствующими длинными индукционными периодами соответствует взрывному полуострову СО. Более детальное рассмотрение данного вопроса читатель может найти в оригинальной литературе.
Прежде нежели начать детальное рассмотрение переработки отдельных фракций нефти, которая уже в весьма сильной степени обусловливается химическим строением перерабатываемых фракций,— следуер? более точно указать составные части сырой нефти и описать действие на эти соединения различных химических реагентов.
Оставим пока в стороне наследования, охяватывающие детальное рассмотрение явлений детонации и горения, которые будут рассмотрены в специальной главе, и займемся здесь лишь вопросом снабжения -горючим моторов.
Исходя из ацетилена, получают1 серию хлеропроизшднъЕх, которые ~мы першислим, но в детальное рассмотрение которых входить не будем.* " I :: • , _;• ,, , '',•.,..._•:..•_• .,,
Довольно высокая концентрация в буровых водах, помимо хлора, также двух других, более ценных представителей группы галоидов — брома и йода — стимулирует у нас дальнейшее детальное изучение этих вод. Детальное рассмотрение этого вопроса выходит, однако, уже за рамки прямых целей этой книги.
В этой таблице не приведены уравнения модели каскада, так как они представляют собой уравнения для аппарата идеального перемешивания, записанные последовательно для 1, 2, ... аппаратов. Более детальное рассмотрение моделей дано в литературе .
Детальное рассмотрение этих вопросов выпадает из рамок нашей работы. Отметим лишь, что термическое воздействие на ВМС нефти приводит, как правило, к отщеплению насыщенных фрагментов, дополнительной ароматизации, поликонденсации молекул и к формированию пространственно более упорядоченных слоистых, а на поздних стадиях — графитоидных структур. Более подробные сведения о термических превращениях смол и асфаль-тенов можно найти, например, в работе .
Углеводородные топлива представляют собой смесь углеводородов. Детальное рассмотрение научных основ совместного окисления таких смесей показало, что процесс представляет собой цепную сопряженную автоинициированную реакцию окисления нескольких углеводородов, в которой несколько активных центров участвуют в целой совокупности реакций продолжения и обрыва цепей . Если концентрация О2 достаточно велика для того, чтобы только пероксидные радикалы принимали участие в реакции обрыва цепей, то продолжение и обрыв цепей протекает соответственно по реакциям :
Детальное рассмотрение систем автоматического управления про-' цессом риформинга выходит за рамки этой книги. В терминах теории управления изложенные здесь модели явл.яются статическими, поскольку не учитывают динамику поведения объекта, реактора при изменении технологических параметров. Динамическая модель ре-, автора строится на основе статической, наличие которой, однако,
Детальное рассмотрение перечисленных выше способов определения содержания парафина заставляет признать, что за способами Энглера-Гольде и Залозецкого с деструктивной перегонкой остается преимущество относительной простоты и меньшей продолжительности.
С целью опытной проверки конструкций и детального исследования процессов крекинга и регенерации были построены пилотные и полупромышленные установки каталитического крекинга. В настоящее время они испдльзуются для испытания новых образцов катализаторов, подбора наиболее выгодного эксплуатационного режима для новых видов сырья и проведения работ по дальнейшему совершенствованию процесса.
В зависимости от условий восстановления эта реакция может давать различные продукты. Она была объектом детального исследования. Если восстанавливающий агент достаточно энергичен, то конечным продуктом восстановления во всех случаях будет первичный амин. В щелочном растворе продуктами восстановления в мягких условиях являются главным образом бимолекулярные вещества, образующиеся в результате конденсации двух молекул нитросоединения:
В табл. 11 приведены результаты детального исследования свойств синтезированных опытных образцов алюмосиликатных микрошариковых катализаторов. Сопоставление качеств синтетических катализаторов показывает,
П эй анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе определяют содержание углекислого газа, кислорода и суммы непредельных углеводородов. Полученные результаты позволяют установить, относится ли газ к категории естественных газов или газов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или содержит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность :^аза, чтобы получить некоторое представление о содержащихся в нем углеводородах.
Поверхностное натяжение асфальтенов такое же, как и смол . Величина диэлектрической проницаемости асфальто-смо-листых структур тяжелых нефтяных остатков характеризует степень их полярности. Этот показатель повышается с увеличением содержания в остатках серы, кислорода, азота, кислых и нейтральных омыляемых компонентов, т. е. полярных групп. Некоторые сераорганические соединения бензиновых и керосиновых фракций изучены . Но надежных методик для детального исследования структуры серусодержащих соединений высокомолекулярной части еще нет. Пока установлено нтг. общее содержание. серао_рганических соединений возрастает с повышением молекулярного веса' фракций. В мазутах их сосредоточено до 70 — Щ% от общего содержания илефти. __
Для более детального исследования состава азотистых оснований дистиллята 180—200СС был использован метод хромато-масс-спектрометрии. Хроматограмма азотистых оснований, полученная на карбоваксе 20 М, состоит из двух групп пиков. Хромато-масс-спектрометрический анализ каждого пика показал, что вторая, более четкая группа пиков, состоит из алкиланилинов с заместителями у атома углерода. Эти соединения составляют 90% выделенных азотистых оснований. Остальные 10% поданным масс-спектрометрии представлены алкиланилинами с заместителями у атома азота и алкилпиридинами с молекулярными весами 121, 135, 149, 163.
Г. Силл и Т. Иен на основании детального исследования
Все применяемые на практике методы разделения высокомолекулярных углеводородов нефти позволяют лишь выделить из сложной многокомпонентной системы фракции или смеси более простые, •содержащие близкие по типу структур-и по молекулярным весам группы соединений. Однако и эти узкие фракции углеводородов являются еще достаточно сложными многокомпонентными смесями. Для решения вопроса о химической природе основных составляющих этих смесей недостаточно изучения свойств смесей и их элементарного состава; необходимо знать закономерности, связывающие свойства вещества с его химическим составом и строением. Вывести же эти закономерности только на основании изучения сложных многокомпонентных углеводородных систем, без детального исследования индивидуальных углеводородов и искусственных смесей, приготовленных из них, нельзя.
Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводородные дистилляты . Масляную фракцию , составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефти. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30.
Ввиду большого размера камеры удаление кокса затруднено. Кокс можно удалять двумя способами: специальным сверлом, размер которого соответствует внутреннему диаметру камеры; используя термическую усадку кокса. В последнем случае температуру в печи поднимают до 680 °С; при этом кокс отстает от стенок камеры и кармана для термопар, крышку реактора поднимают и кокс удаляют в виде монолитной массы. Использование проточной установки такой мощности оправдано, если необходимо получить большой образец кокса для детального исследования.
Процесс магнаформинг. В результате детального исследования условий протекания реакций в последовательно включенных реакторах риформинга установок Синклера — Бейкера — Келлога и расчетно-теоретической оптимизации их работы, фирмы Engelhard Minerals Chemicals Corp. и Atlantic Richfild Co. предложили процесс риформинга под названием магнаформинг. В процессе используются алюмоплатино-вые катализаторы марок RD-150, RD-150c, Е-500* и Е-501*. Диспергирования загустителя. Дисперсионное взаимодействие. Дисперсными частицами. Дисперсного материала. Диспропорцио нирования.
Главная -> Словарь
|
|