Главная -> Словарь

Детальному исследованию

Для детального рассмотрения превращения сульфохлоридов в сульфофториды и разделения их перегонкой приведем пример. 500 г додеканполусульфохлорида, содержащего 7,1% гидролизующегося хлора, полученного полусульфохлорированием чистого индивидуального додекана, вводится по каплям при 70—80° в течение 2'/2 часов при

Метан „требует особо детального рассмотрения и вот по каким причинам: во-первых, он представляет начальный член всего ряда; во-в^гордх, он встречается в газах всякого пирогенетического разложения органических соединений; наконец потому, что из всех углеводородов парафинового ряда он является веществом с наибольшим содержанием водорода: С — 75%, Н — 25 % , и потому обладает большей термической устойчивостью и реакционной способностью особенного х 2) по достижении определенной длины неразветвленной углеродной цепи аналогичный эффект обнаруживается и при обратном передвижении заместителя, т. е. от центра молекулы, принятой за исходный пункт, к концам ее. Точки максимума этих противоположных передвижений заместителей от концов молекулы к центру и от центра молекулы к концам ее практически совпадают. Центр длинных цепных углеводородных молекул при достаточном удалении от концов все меньше и меньше испытывает их влияние, так же как и последние испытывают слабое влияние на себе центра молекулы, и приобретают, наконец, почти полную автономию в проявлении своих химических и физических свойств.

Па основании детального рассмотрения влияния положения заместителя в длинной углеродной цепи на температуру плавления п некоторые другие физические свойства монозныетленных парафинов можно сделать следующие выводы: 1) при переходе заместителя от конца углеродной цепи к ее центру отчетливо обнаруживаются два максимума ; 2) по достижении определенной длины неразветвленной углеродной цепи аналогичный эффект обнаруживается и при обратном передвижении заместителя, т. е. от центра

В качестве примера можно привести элементы классической гидродинамики, в которых волновые процессы в жидкостях описываются своими собственными законами, а связь этих законов с молекулярными процессами в жидкостях, очевидно, до некоторых известных пределов детального рассмотрения системы не обнаруживается. В этих случаях молекулярная структура представляется такими характеристиками системы, как плотность, упругость, вязкость, текучесть и т.п.

Фактическое фазовое состояние для реальной системы представлено на рис. 3, где изображена часть диаграммы для бинарной системы фурфурол—синтетическое масло . Выбор этой системы объясняется наличием экспериментальных данных . Дополнительная изотерма при 102° вычислена интерполяцией для приводимого ниже детального рассмотрения. Связующие прямые на диаграмме не показаны, чтобы

Таким образом, существуют две стороны этого вопроса, которые требуют детального рассмотрения. Одно из этих направлений — предварительное облучение катализаторов для того, чтобы вызвать такие их изменения, которые влияют на каталитические свойства при последующем использовании. Второе направление основывается на облучении систем непосредственно в реакционном объеме в момент, когда происходит химическое взаимодействие компонентов. В первом направлении проведены лишь немногочисленные исследования; по вопросу же о проведении важных для нефтепереработки реакций с использованием облучения непосредственно в реакционном объеме никаких работ до сего времени вообще не публиковалось.

заслуживают более детального рассмотрения.

баланса процесса, по всей видимости, возможно лишь на основе детального рассмотрения химического баланса по всем элементам .

На основании детального рассмотрения влияния положения заместителя в длинной углеродной цепи на температуру плавления и некоторые другие физические свойства монозамещенных парафинов можно сделать следующие выводы: 1) при переходе заместителя от начала углеродной цепи к ее центру отчетливо обнаруживаются два максимума ; 2) по достижении определенной длины неразветвленной углеродной цепи аналогичный эффект обнаруживается и при обратном передвижении заместителя, т. е. от центра молекулы, принятой за исходный пункт, к концам ее. Точки максимума этих противоположных передвижений заместителей от концов молекулы к центру и от центра молекулы к концам ее практически совпадают. Центр длинных цепных углеводородных молекул при достаточном удалении от концов все меньше и меньше испытывает их влияние, так же как и последние испытывают слабое влияние на себе центра молекулы, и приобретают, наконец, почти полную автономию в проявлении своих химических и физических свойств.

Высокое качество синтетических моторных масел послужило причиной более детального рассмотрения их свойств как с химической, так и с химмотологической точек зрения. Кроме того, потребность в производстве синтетических масел при их использовании в двигателях внутреннего сгорания составит уже сотая тысяч тонн в год, в связи с чем необходим новый подход к выбору типа синтетического масла, сырья и технологии его производства.

Ряд проведенных исследований по нитрованию ароматических соединений в различных органических растворителях мало продвинул вопрос о механизме реакции нитрования, так как не был установлен даже кинетический порядок реакции. Бенфолд и Инголд нашли, что при применении большого избытка азотной кислоты с нитрометаном в качестве растворителя такие реакционноспособные соединения, как бензол, толуол и этилбензол, нитровались с одинаковой скоростью согласно закону для реакций нулевого порядка. Для менее реакционноспособных соединений, таких, как я-дихлорбензол, реакция нитрования следовала закону для реакций первого порядка. Эти определения положили начало всестороннему и детальному исследованию процесса нитрования .

Детальному исследованию в качестве антикоррозионных присадок: к бензинам" подверглись два типа веществ — сульфонаты и нитрованные масла. Сульфонаты получены путем сульфирования масел селективной очистки серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде с последующей нейтрализацией сульфокислот растворами щелочей .

В легком масле определяется содержание бензола, толуола и ксилолов, вместе с которыми определяется и этилбензол. Как и в случае смолы, более детальному исследованию подвергаются более узкие фракции. Большинство заводов, особенно крупных, ведут фракционную очистку легкого масла серной кислотой, чтобы избежать перерасхода кислоты на самые легкие и промежуточные фракции; поэтому определение расхода берной кислоты на очистку суммарного легкого масла в большинстве случаев не дает интересной для контроля производства цифры. Научное же исследование предполагает такую очистку хотя бы для того, чтобы освободиться от некоторого числа непредельных индивидов, затрудняющих фракциони-ровку — и иметь больше материала для разгонки головных фракций, задерживающих бензол. ^

Повысить положительный эффект новой техники на рентабельность процессов нефтепереработки можно лишь при осуществлении одного или нескольких из перечисленных ниже мероприятий: сокращение занятого на заводе персонала и значительное повышение производительности труда, снижение отпускной цены на основные виды сырья, в новом комплексе технологических процессов предусмотреть производство новых видов товарной продукции, сравнительно малотоннажной, но дефицитной и обладающей уникальными качествами и с высокой отпускной ценой по сравнению с основной многотоннажной продукцией, и, наконец, организация производства товарной продукции, сырьем для которой будут являться дешевые побочные продукты и обременительные отходы производства. С этой точки зрения представляют большой научный интерес, а в будущем и практическую актуальность, поиски реакций и процессов, позволяющих получать вещества, обладающие ценными физико-химическими и техническими свойствами, на основе использования отдельных высокомолекулярных компонентов тяжелых нефтяных остатков . Совершенно ясно, что разработкам таких реакций и процессов должны предшествовать довольно нелегкие, трудоемкие и глубокие исследования по аналитическому и препаративному разделению высокомолекулярной части сырых нефтей и нефтяных остатков на их основные компоненты, поиски методов дальнейшей дифференциации этих компонентов на более узкие фракции веществ более близких по своему составу и свойствам и детальному исследованию их реакций, структуры, свойств и зависимости последних от состава и строения, наконец, исследование реакций, позволяющих осуществить взаимные переходы в ряду высокомолекулярных составляющих нефти: углеводороды, смолы, асфальтены. Само собою разумеется, что в этих исследованиях должно быть полностью исключено применение методов, которые могли бы вызвать химические изменения в составе и строении этих сложных первичных компонентов нефти.

Чаще всего детальному исследованию подвергалась углеводородная часть, что и определяло характер выбранной для разделения схемы. Примером комплексной схемы возможно более полного разделения основных высокомолекулярных колшонентов нефти с дальнейшим детальным фракционированием углеводородной части может служить схема, изображенная на рис. 66 были подвергнуты детальному исследованию . Экспериментально определяли влияние пяти щелочных металлов на характеристики катализаторов этого типа. Оптимальные результаты были получены в присутствии катализатора, активированного добавкой 9,8% рубидия. В частности, продукт, получаемый на катализаторе, содержащем 15% рубидия, имел следующий состав : метанола 42, высших спиртов 38, альдегидов и ацеталей 15, кислот 1, метана 2, двуокиси углерода 2.