Главная -> Словарь

Дальнейшее углубление

Дальнейшее взаимодействие протекает между двумя хемосор-бированными частицами, находящимися на соседних активных центрах поверхности, или между хемосорбированной частицей и физически адсорбированной или налетающей из объема молеку-

Уменьшение размера кольца исходного спирта на одну мети-леновую группу затрудняет образование спирановой структуры, степень делокализации заряда фенильной группой уменьшается, и при алкилировании спиртом III реакция идет в основном через промежуточный 1,2-бензоциклогексенил-4'катион~ VII. В концентрированной серной кислоте время жизни этого катиона достаточно велико, чтобы претерпеть гидридный 1,2-перенос с образованием более стабильного 1,2-бензоциклогексенил-З-ка-тиона VIII. Дальнейшее взаимодействие катионов VII и VIII с бензолом приводит к получению 4- и 3-фенилбензоцикленов IV и V соответственно. Процессы, сопровождающие образование таких катионов в серной кислоте — димеризация и диспропор-ционирование — приводят к снижению выхода алкилата и образованию тетралина и нафталина.

прен, чрезвычайно заманчивым представлялось бы направить процесс в сторону их преимущественного образования и на этом этапе остановить. Однако изоамилено-вые спирты с высокой скоростью вступают в дальнейшее взаимодействие с формальдегидом, давая либо так называемые диоксановые спирты , либо пирановые соединения . Эти вещества не только являются побочными продуктами, но в свою очередь служат родоначальниками цепочки дальнейших превращений. Несмотря на наличие ряда патентных публикаций по синтезу изоамиленовых спиртов из изобутилена и формальдегида, на практике осуществить эту реакцию с минимально приемлемым выходом не удается. Третьим направлением превращения карбокатиона А является отщепление протона с одновременным присоединением молекулы воды, приводящее к образованию важнейшего полупродукта 3-метил-1,3-бутандиола. Путем ацетализации последнего и получается целевой продукт 4,4-диметил-1,3-диоксан .

Под поляризуемостью понимается склонность неполяриых молекул деформироваться под действием внешнего силового поля. Поляризуемость связана с внутренним сопротивлением молекулы к изменению структуры, поэтому практически не зависит от температуры. Дальнейшее взаимодействие постоянных и индуцированных диполей протекает так же, как и при взаимодействии постоянных диполей. Так как в основном компоненты нефтяного сырья являются «еполжрными веществами,

что ассоциативные и агрегативные комбинации могут быть отнесены к надмолекуляр-! 1ым структурам, однако отличаются значительно более крупными размерами. Система является при этом свободно-дисперсной. Дальнейшее взаимодействие ассоциативных и агрогативных комбинаций приводит к укрупнению их размеров, вплоть до преобразования системы в связанно-дисперсную. Любое диспергирующее воздействие на систему в условиях образования и роста ассоциативных и агрегативных комбинаций приводит к уменьшению их размеров, в идеальном случае до некоторого предельного значения, и изменению количественного и качественного соотношения компонентов во внутренней и внешней областях. Подобное воздействие будет способствовать повышению удельной поверхностной и объемной энергии элементов ассоциативных и агрегативных комбинаций и определенным образом влиять на их дальнейший рост и упаковку при понижении температуры.

применяя высокоактивные гидрирующие катализаторы, например сульфид, молибдена. Предполагают , что эти результаты доказывают, что фенол как перед, так и после насыщения кольца разлагается с образованием свободных радикалов, которые вступают в дальнейшее взаимодействие с водородом на поверхности катализатора или конденсируются. Кислород, содержащийся в конденсированных ароматических структурах, обычно удаляется при гидрировании в виде воды, а остающийся углеводород вступает в реакции, подобные рассмотренным в предыдущих разделах.

Наблюдаемый активирующий эффект хлоруглеводородов нельзя объяснить только за счет перехода алюминийорганических соединений в более активное мономерное состояние, поскольку соединение 4, независимо от природы растворителя, существует преимущественно в мономерной форме. Предположительно, решающую роль здесь играет образование комплексов хлоруглеводородов с алюминийорганическими соединениями, облегчающих дальнейшее взаимодействие их с ортоформиатами.

Как отмечалось выше, наблюдаемый активирующий эффект хлоруглеводородов нельзя отнести только на счет содействия переходу АОС в более активное мономерное состояние. Мы предполагаем, что решающую роль играет образование комплексов АОС с хлоруглеводородами, облегчающее дальнейшее взаимодействие их с циклическими ацеталями. Действительно, наблюдаемое при анализе ЯМР Н спектров смесей хлористого метилена и ТИБА уширение и смещение сигналов метиленовых протонов СН2С12, не исчезающее полностью даже при разбавлении эфиром, может служить подтверждением существования подобных комплексов, в которых, очевидно, электронодонорное влияние атома хлора уменьшает прочность связи А1-С в АОС, облегчая тем самым процесс расщепления циклических ацеталей .

В промежуточном состоянии перед гидролизом весь алюминий находится в виде групп 2Al—О—, что доказывается данными гидролиза, при котором почти две трети присутствующих алкильных групп превращаются в этан. Несмотря на высокую концентрацию металлалкилов a!C2Hs в реакционной смеси, дальнейшее взаимодействие с углекислым газом не имеет места.

При рассмотрении механизма и кинетики цепных реакций указывалось, что исходные вещества не сразу превращаются в конечные, что образуются очень активные промежуточные продукты, которые легко вступают в дальнейшее взаимодействие с образованием конечных продуктов. Это взаимодействие сопровождается появлением нового числа промежуточных активных продуктов, что очень сильно ускоряет ход реакции.

Следовательно, атом бора может принять только одну неподеленную пару электронов атома азота одной молекулы аммиака и образовать молекулярное соединение в отношении 1:1. Соединение BF3 • NH3 в определенных условиях, вероятно, способно вступать в дальнейшее взаимодействие с аммиаком по реакции:

применяя высокоактивные гидрирующие катализаторы, например сульфид: молибдена. Предполагают , что эти результаты доказывают, что фенол как перед, так и после насыщения кольца разлагается с образованием свободных радикалов, которые вступают в дальнейшее взаимодействие с водородом на поверхности катализатора или конденсируются. Кислород, содержащийся в конденсированных ароматических структурах, обычно удаляется при гидрировании в виде воды, а остающийся углеводород вступает в реакции, подобные рассмотренным в предыдущих разделах.

Наиболее эффективное и рациональное направление использования многотоннажных ресурсов этих газов — синтез высокооктановых компонентов бензинов. В результате достигаются дальнейшее углубление переработки нефтяного сырья, увеличение ресурсов бензинов и, что не менее важно, повышение качества товарныхавиа— и автобензинов. Олефины, особенно менее дефицитный пропилен, широко используются ныне как ценное сырье для нефтехимического синтеза, в частности, для производства полипропилена, изопропилбензола и других нефтехимических продуктов.

В „Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1986-1990 годы и на период до 2000 года" сказано: „...обеспечить дальнейшее углубление переработки нефти и существенное увеличение выработки моторных топлив, а также сырья для химической и

Температура вязкостного застывания некристаллизующихс» компонентов того или иного масла является пределом, до которого можно снизить температуру его застывания путем депарафини* зации. Это положение обусловливается тем, что при депарафини-зации снижение температуры застывания масла вызывается удалением из него кристаллизующихся компонентов, которые придают данному маслу повышенное застывание структурного характера. И когда эти кристаллизующиеся компоненты окажутся удаленными из масла настолько глубоко, что перестанут придавать ему структурное застывание и депарафинированное масло станет обладать уже вязкостным застыванием, т. е. будет представлять собой некристаллизующийся компонент данного масла„ дальнейшее углубление депарафинизации снизить его темпера-ТУРУ застывания уже не сможет .

В Директивах XX съезда КПСС по шестому пятилетнему плану развития народного хозяйства СССР на 1956—1960 гг. в области нефтяной промышленности предусматривается обеспечить высокие темпы роста добычи и переработки нефти, увеличить производство светлых нефтепродуктов примерно в 2 раза и производство смазочных масел в 1,8 раза. При этом предусматривается дальнейшее углубление переработки нефти, улучшение качества автотракторных топлив и масел, повышение антидетонационных свойств бензинов, снижение содержания серы и парафина в дизельном топливе и т. д.

Современные требования, предъявляемые к ассортименту и уровню качества нефтепродуктов, оказали решающее влияние на технический прогресс в области производства нефтепродуктов, на создание более совершенных технологических установок и произвол* ственных комплексов. Дальнейшее углубление пере" работки нефти требует усиления внимания, в частности, к следующим процессам: каталитическому крекингу, гидроочистке и гидрокрекингу, коксованию остатков и отборного тяжелого дистиллятного сырья, депарафинизации и обезмасливанию по современной схеме. Для получения нефтепродуктов повышенного качества дальнейшее развитие получают процессы каталитического риформинга прямогонных бензиновых фракций, изомеризации, разделения керосиновых дистиллятов с помощью цеолитов, про" цессы производства пластичных смазок, присадок к топливам и смазочным материалам.

При бурении на самые низы продуктивной толщи в так называемой надкирмакинской свите была обнаружена нефть уд. веса даже 0,894, и лишь дальнейшее углубление бурения на кирмакинскую свиту дало снова несколько более легкую нефть . В залегающих над продуктивной толщей акчагыльском и апшеронском ярусах найдена нефть уд. веса 0,769. Таким образом, в пределах всей нефтеносной толщи пос. Сураханы диапазон колебаний удельного веса нефтей составляет 0,769 — 0,894 ."

Проведенные опыты следует рассматривать как ориентировочные, так как они не исчерпывают всех возможных вариантов режима, необходимых для определения влияния режима предшествующего термического процесса на эффективность последующего каталитического. Тем не менее и эти данные показывают принципиальное направление влияния режима пиролиза: увеличение прироста октанового числа с ТЭС происходит в процессе каталитической очистки но мере повышения температуры пиролиза от 550 до 650 °С, но дальнейшее углубление процесса пиролиза за счет увеличения времени контакта при 650 "С ужо вызывает снижение эффективности процесса.

тора. В реакторе происходит дальнейшее углубление процесса и обеднение продуктов распада водородом.

В решениях XX съезда КПСС большое внимание уделя ется проблеме глубокой переработки нефти, В директивах XX съезда партии по шестому пятилетнему плану развития народного хозяйства СССР на 1956 — 1960 гг. указывается: „обеспечить высокие темпы роста добычи и переработки нефти, увеличить производство светлых нефтепродуктов примерно в 2 раза и производство смазочных масел в 1,8 раза. Предусмотреть дальнейшее углубление переработки нефти. Улучшить качество автотракторных топлив и масел: повысить антидетонационные свойства бензинов, снизить содержание серы и на-рафина в дизельном топливе, улучшить вязкостные и эксплуатационные свойства автолов и дизельных масей. Внедрять на строющихся и реконструируемых M^fiiffliy для дальнейшей их переработки в качестве углеводородного сырья или использования в технологических процессах .

Дальнейшее углубление степени гидроочистки дизельного топлива приводит к еще большему сокращению начального периода окисления и переходу