Главная -> Словарь

Диапазона изменения

кратером помещают на подогреваемую станину с 25—30 отверстиями диаметром 6,5 мм, глубиной 30 мм. Станину нагревают до 160—170 °С . Из кратера электрода испаряют 100 мл пробы со скоростью 9— 10 мл/ч. Эталоны готовят на основе н-октана из нафтенатов меди и свинца и осарсола, последний предварительно растворяют в изопропиловом спирте. Для каждого эталона и образца снимают по 3 спектра. Для учета загрязнений в н-октане его испаряют наряду с эталонами, снимают спектры и вносят соответствующие поправки на холостой опыт. Использован спектрограф ИСП-28, аналитический промежуток 2 мм, дуга переменного тока силой 12 А, экспозиция 20 с. Диапазоны определяемых концентраций составляют : для меди 0,1 — 2, для свинца 2—40, для мышьяка 4—40.

Таблица 39. Диапазоны определяемых концентраций и используемые спектральные линии

рия, кальция, цинка и фосфора. В качестве внутреннего стандарта используют кобальт, который вводят в эталоны и образцы в виде 2%-ного раствора нафтената в масле. Карбонат лития растворяют в смеси уксусной кислоты с водой ДО концентрации лития 3%. Диапазоны определяемых концентраций и использованные спектральные линии приведены в табл. 39. Расхождения между параллельными определениями не должны превышать +10% от среднего арифметического сравниваемых результатов.

Таким же способом готовят эталонные растворы из неорганических соединений определяемых элементов. В пластмассовую чашку наливают 5 мл раствора и сигнал от каждого образца измеряют дважды. Частота вращения графитового электрода 10 об/мин. Верхний электрод заточен на конус, аналитический промежуток 2 мм, спектры возбуждают высоковольтной искрой , длительность обжига 15 с, экспозиция 100 с. Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций приведены в табл. 40. Стандартное отклонение результатов анализа при концентрации металла

Таблица 40. Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций

Таблица 50. Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций при анализе золы

Диапазоны определяемых концентраций

Для достижения большей чувствительности разработан другой вариант методики. Пробу испаряют из кратера электрода с шейкой. Диаметр и глубина кратера 4 мм. Кратер электрода заполняют пробой и эталонами вручную. В качестве буфера используют фторид бария. Сила тока дуги 16 А, аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций приведены в табл. 50. Описанная методика универсальна. В течение длительного времени ею пользуются также для определения малых примесей в отложениях, консистентных смазках и других твердых нефтепродуктах. Коэффициент вариации усредненных результатов определения средних концентраций всех элементов обычно не превышает 10% .

В работе использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий: 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе «Цейс», модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с-1, ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл.

Образцы пластиков режут на мелкие кусочки, по 100 мг вводят в электрод и там озоляют с помощью ручной газовой горелки. Озоляют не всю навеску сразу, а по частям. Важен при этом постепенный нагрев, чтобы образец не вспучивался и не вспенивался. При соблюдении этих условий заметных потерь определяемых примесей не бывает. Спектры возбуждают дугой постоянного тока силой 19 А, аналитический промежуток 3 мм, экспозиция 120 с без обжига. Анализ проводят в атмосфере 91% аргона+ 9% кислорода при расходе смеси газов 3 л/мин. С увеличением концентрации аргона в смеси чувствительность определения цинка и фосфора повышается, но испарение титана ухудшается. При большей концентрации кислорода титан испаряется лучше, но снижается чувствительность определения цинка и фосфора. Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций приведены в табл. 54.

Таблица 54. Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций при анализе полимеров

Возможное возникновение эффектов обратного перемешивания может быть устранено увеличением высоты слоя катализатора или уменьшением размера его гранул. Для подбора эффективной высоты слоя в зависимости от размера гранул катализатора и ожидаемого диапазона изменения объемной скорости подачи сырья могут быть рекомендованы графические корреляции .

Основная трудность при использовании численных методов возникает из-за большого диапазона изменения частиц по размерам. Так, если рассматриваемый спектр радиусов частиц изменяется в пределах

На основании исследований по теплообмену между твердыми частицами и воздухом для широкого диапазона изменения крите-

На рис. 4.4. и рис. 4.5. представлены графики зависимости средних размеров капель от расхода распыливаемой жидкости и толщины пленки жидкости в сопле форсунки. Расчеты произведены для широкого диапазона изменения расхода от 0,02 кг/с до 0,7 кг/с при перепаде давлений от 1,5 до2,5мПа.

Измерительная система с теми или иными метрологическими характеристиками выбирается на основании исследования технологического процесса на объекте, а именно: оптимальной номенклатуры измеряемых параметров; функциональных к управляющих связей параметров; нижних и верхних граничных значений диапазона изменения параметров; норм точности измерения этих параметров; целевой функции, важности и особенностей технологического процесса; условии эксплуатации первичных измерительных преобразо-

Для проведения экспериментов по ОИ высококипящих остатков нефти„ газового конденсата и газойлей глубокого отбора в более широком диапазона изменения температур и давлений использовался блок вакуумной перегонки непрерывнодействующей пилотной установки АВТ продолжительностью 15 л/ч .В качестве испарителя применялась вакуумная колонна,из которой была удалена насадка.Колонна оборудована компенсационным обогревом. Нагрев продукта до требуемой температуры перед вводом его в испаритель осуществлялся в змеевике печи. Темпера тура выхода продукта из змеевика печи и по высоте колонны поддерживалась с точностью ±1°с. Точный замер температур осуществлялся потенциометром с узкопредельной шкалой. Вакуум в системе создавался насосами типа ВН-2,5 и регистрировался ртутным вакуумметром и прибором типа ПВ-Ю-1Э. Колебания давления допускались до il33 Па .

Ввиду очень широкого диапазона изменения величин Ь це-

Комплексный коэффициент приспособленности изменяется в пределах от 0 до 1. Если К = О, то автомобиль совершенно не приспособлен к данным условиям работы. Если К = 1, то значения показателей эксплуатационных свойств автомобиля соответствуют номинальным . В соответствии с принятой в рамках исследования классификацией автомобилей по приспособленности, комплексный коэффициент приспособленности К имеет 3 характерных диапазона изменения: от 0 до 0,33 , от 0,33 до 0,66 , от 0,66 до 1 .

Проведен анализ режимов нагружения нефтепроводов с приведением несимметричного режима нагружения к эквивалентному отнулевому и разбиением диапазона изменения рабочего давления на промежутки, называемые классами. Приведение несимметричного процесса нагружения к эквивалентному отнулевому производится по соотношению

сти установки для границ диапазона изменения , то мы располагаем фактическими данными об S на отрезке q = 15000 - 23000 т.