Главная -> Словарь

Дифференциально термический

Затем постепенно открывают дозирующие задвижки и по перепаду давления на дифференциальном манометре, показывающем концентрацию катализатора в транспортной линии, судят о количестве транспортируемого катализатора, а по прибору, •оказывающему перепад давления в регулирующей задвижке— о движении катализатора. Если перепад давления на регулирующей задвижке небольшой, то это значит, что катализатор нлохо выходит из бункера. В этом случае необходимо создать давление в бункере и продуть стояк воздухом.

давления на дифференциальном манометре непрерывно увели-

метрической жидкости в дифференциальном манометре. Если

' Когда в сосуде / происходит поглощение этилена, давление падает/ Электрический контакт в дифференциальном манометре замыкается и включает вспрыскивающий насос 16, накачивающий из градуированной бюретки 17 алифатин через обратный клапан во внешнее пространство железного 'автоклава 14. Когда во всей системе устанавливается одинаковое давление, из бюретки отбирают объем жидкости, равный абсолютному объему прореагировавшего этилена. Электрическая регулировка насоса устана-. вливается- так, что насос выключается тогда, когда .в системе уже имеется незначительное избыточное давление. Это необходимо для сохранения мотора впрыскивающего насоса и контактов. Разность давлений, в пределах которых насос включают и выключают, достигает примерно 2 мм рт. ст.; при общем давлений в 20—60 ат в процентном отношении это не играет никакой роли. -Таким • образом-, поглощение газа замеряется, действительно, при постоянном давлении.

1 Для определения величины перепада на дифференциальном манометре можно пользоваться графическим методом, построив кривую по точкам трех отдельных замеров, отличающихся от замера средней точки не более чем на 5%.

Отбор фракций при разгонке в вакууме. После отбора бензиновых фракций, т. е. при достижении температуры в парах, равной 200 °С, ректификацию при атмосферном давлении прекращают и прибору дают охладиться до комнатной температуры. Затем с помощью шланга к форштоссу «паука» подсоединяют вакуумный насос и откачивают из аппарата воздух до остаточного давления 1 — 5 мм рт. ст. Установив постоянное остаточное давление, включают обогрев колбы и рубашки. Показателем нормального режима работы колонки является давление в дифференциальном манометре

где Q — опытное значение расхода через диафрагмы в м3/сек; h — разность уровней запорной жидкости в дифференциальном манометре в м; Qh — плотность запорной жидкости в кг/м3;

диафрагмы. Пример. Дано: максимальный расход мазута Q = 0,0972 м3/сек; кинематическая взкость мазута М-100 при температуре 110° С перед диафрагмой v = 0,336 см2/сек, плотность мазута Q = 960 ке/м3, внутренний диаметр трубопровода D = 207 мм, максимальный перепад давления в дифференциальном манометре 84 кн/м2 . Определяем: коэффициент расхода по формуле а = 0,724, по номограмме т а = 0,227, RenP = = 4760 и т! = 0,724. При этом d = 116,73 мм, й' = 176,1 мм и Q =

При отборе бензиновых фракций давление на дифференциальном манометре должно поддерживаться на уровне 10—20 мм столба жидкости . Во время отбора керосиновых фракций давление на дифференциальном манометре повышают до 150—200 мм столба жидкости , а при отборе масляных фракций—снижают до 50—100 мм. Отбор фракций проводят со скоростью 3—5 мл/мин.

При нормальном режиме разгонки во время отбора бензиновых фракций давление в дифференциальном манометре должно поддерживаться 10— 20 мм керосинового столба .

Если же после охлаждения сосудов будет наблюдаться перепад давления на дифференциальном манометре, это указывает на то, что из продукта при нагревании выделились растворенные газы. В этом случае газы откачивают в течение 10 мин, как указано в п. 2.5, а затем сосуды снова помещают в баню и-нагревают до температуры первого опыта. Нагревание сосудов с последующим откачиванием при температуре окружающей среды выделившихся газов производят до тех пор, пока не прекратится выделение газов.

В тридцатых — сороковых годах произошел резкий окачок в технических возможностях изучения химического состава сложных смесей. Для разделения тяжелых нефтяных фракций наряду с методами перегонки и ректификации начали использовать хроматографию на адсорбентах, комплексообразование с карбамидом, термическую диффузию. Получили широкое распространение многочисленные физические методы исследования: УФ- и ИК-слектроскопия, ядерно-магнитный резонанс, масс-спектрометрия, дифференциально-термический анализ, электрофизические методы и др. Большое применение нашли расчетные методы определения структурно-группового состава, позволившие в первом приближении получить представление о составе масляных фракций. Новые методы разделения и анализа значительно углубили наши познания о составе и структуре тяжелых компонентов нефти и позволили более обоснованно решать технологические задачи производства масел и химмотологические проблемы рационального их использования в условиях эксплуатации.

В тридцатых — сороковых годах произошел резкий скачок в технических возможностях изучения химического состава сложных смесей. Для разделения тяжелых нефтяных фракций наряду с методами перегонки и ректификации начали использовать хроматографию на адсорбентах, комплексообразование с карбамидом, термическую диффузию. Получили широкое распространение многочисленные физические методы исследования: УФ- и ИК-опектроскопия, ядерно-магнитный резонанс, масс-еп в США создан Институт термического анализа. Создан ряд монографий по термическому анализу неорганических веществ и минералов . Придавая большое значение развитию методов термического анализа, химическое общество Англии решило выпускать реферативный журнал по термическому анализу .

7. Т о п о р Н. Д. Дифференциально-термический и термовесовой анализ минералов. Изд-во «Недра», 1964.

Наиболее совершенным комплексным методом термического анализа, объединяющем термогравиметрию, деривативную термогравиметрию и дифференциально-термический анализ является деривато-графия, которая выполняется на одном приборе. Наибольшее распространение получил дериватограф типа MOM системы Паулик—Паулик—Эрдей. Другие приборы отличаются от него незначительными конструкционными вариантами, предусматривающими различные печи, устройства для помещения образцов, регистрирующие устройства и др. С помощью дериватогра-фа можно одновременно определять совокупность и последовательность физических и химических превращений — изменение массы образца во времени, скорость изменения массы, изменение энтальпии при одновременной регистрации температуры образца. Дериватографией пользуются с 1960-х годов, получая весьма ценную и экспрессную информацию о многих физических, фазовых и химических превращениях веществ (деструкция, деградация, структурирование, окисление