Главная -> Словарь

Диссоциации углеводородов

Анализы комплексов с целью выяснения молярного отношения реагента к органическому веществу могут быть сделаны несколькими методами. Содержание мочевины в кристаллическом комплексе легко установить по содержанию азота, а количество органического компонента определяется по содержанию углерода или по потере веса при диссоциации комплекса. К некоторым смесям применим метод измерения изменения концентрации в реакционной жидкости.

вместе с дейстЬительным комплексообразующим материалом. Для угле--водородов необходимо тщательно выбирать растворители, обязательно инертные по отношению к реагенту. Растворитель должен быть подобран таким образом, чтобы реагент обладал слабой растворимостью с целью снижения до минимума диссоциации комплекса. Для облегчения изолирования органического вещества температура кипения растворителя должна обеспечивать удаление его от углеводородов, нступающих в комплекс.

Некоторая часть конечного продукта может образоваться в результате диссоциации комплекса:

Состав карбамидного комплекса, как правило, не исследуют. При необходимости установить состав комплекса содержание карбамида в нем можно определить по содержанию азота, а количество органического вещества — по содержанию углерода или по потере массы при диссоциации комплекса .

вступают все большие количества насыщенных и, олеиновой кислот. Однако увеличивать количество карбамида нужно только до определенного предела, так как при избытке карбамида начинают вступать в комплекс ненасыщенные кислоты. Поэтому кривая селективности имеет вид, показанный на рис. 72. Таким же двояким влиянием обладает растворитель , сдвигая равновесие в сторону диссоциации комплекса, причем соединения с высоконенасыщенными кислотами диссоциируют быстрее. Следовательно, при увеличении количества растворителя затрудняется образование комплексов с высоконепредельными кислотами, в связи с чем селективность возрастает.

Повышение температуры, уменьшение концентрации раствора карбамида приводят к диссоциации комплекса.

паров бутадиена и давления диссоциации комплекса «купрохлорид

2. Лабильные лиганды, способные легко замещаться, а также уходить из координационной сферы металла вследствие диссоциации комплекса, образуя координационно-ненасыщенные комплексы .

Диссоциативный механизм включает медленную стадию диссоциации комплекса с образованием интерме-диата с пониженным координационным числом и последующее

Эти обстоятельства побудили автора к разработке нового, более простого и точного метода определения дипольных моментов молекулярных комплексов, основанного на следующих соображениях. Если молекулы полярной жидкости В способны вступать в водородные связи с донором протона А, то при растворении некоторого количества А в В образуется молекулярный комплекс состава А В в виде его раствора в жидкости В. Значительный избыток молекул В обусловит подавление диссоциации комплекса, а малая концентрация АВ в растворе предотвратит взаимодействие молекул комп-

Из уравнения следует, что значение /Гр эквивалентно молярной доле алкана в растворителе, находящейся в равновесии с комплексом и твердым карбамидом. Кроме того следует, что способность к комплек-сообразованию возрастает с увеличением длины цепи алканов и содержания карбамида в растворе, откуда вытекает практическая необходимость использовать твердый карбамид или насыщенный его раствор при возможно низкой температуре. Повышение температуры, уменьшение содержания в растворе карбамида приводит к диссоциации комплекса.

Только благодаря крэкингу она сделалась тем, что она представляет собою сегодня. Использование явлений термической диссоциации углеводородов дало возможность, с одной стороны, увеличить в значительных размерах выходы бензина по отношению к данным видам нефти, а с другой стороны — сбыть значительную часть запасов тяжелых масел, что позволило поддерживать цены на последние на достаточном уровне. \ . . •

Впрочем надо отметить, что явления термической диссоциации углеводородов были известны давно.

Вообще . Экстремальный характер представленных зависимостей объясняется изменением диссоциации углеводородов и примесей топлив в зависимости от температуры.

Ниже приведена зависимость от длины связей С—Н и С—С для СаНз, СаН/. и С2Н2 энергии диссоциации углеводородов, которая может изменяться от взаимного влияния атомов в молекуле углеводорода весьма существенно, сказываясь определенным образом на его реакционной способности.

Ниже приведена зависимость от длины связей С—Н и С—С для СгНе, С2Ш и С2Н2 энергии диссоциации углеводородов, которая может изменяться от взаимного влияния атомов в молекуле углеводорода весьма существенно, сказываясь определенным образом на его реакционной способности.

Ниже приведена зависимость от длины связей С—Н и С—С для СгНе, С2Ш и С2Н2 энергии диссоциации углеводородов, которая может изменяться от взаимного влияния атомов в молекуле углеводорода весьма существенно, сказываясь определенным образом на его реакционной способности.