Главная -> Словарь

Дистиллятного происхождения

—масло селективной очистки. Состоит из смеси остаточного и дистиллятного компонентов с 25% MACK и 0,5% ЛЗ-23К. Предназначено для смазки цилиндров свободно-поршневых генераторов газа, дизель-компрессоров типа ДК-2 и ДК-10.

—масло селективной очистки. Состоит из смеси остаточного и дистиллятного компонентов с 15% ВНИИ НП-370, 6% ПМС, 0,5% ЛЗ-23К и 0,05% ПМС-200А. Предназначено для цилиндров с луб-рикаторной системой смазки малооборотных форсированных судовых дизелей с наддувом типа ДКРН 60/110 и др., для смазки свободно-поршневых генераторов газа типа СПГГ ОР-85, ОР-95С и др.

—масло селективной очистки из смеси остаточного и дистиллятного компонентов с 25% MACK и 0,5% Л3-23к. Выпускалось ранее для смазки цилиндров малооборотных форсированных дизелей с наддувом и лубрикаторной системой смазки типа ДКРН 50/Ш, ДКРН 74/160 и др., а также для свободно-поршневых генераторов газа типа СПГГ ОР-85, ОР-95С и др., работающих на высокосернистых тяжелых топливах.

Масло М-16В2 состоит из смеси остаточного и дистиллятного компонентов, получаемых из малосернистых нефтей, и композиции присадок. Предназначено для смазывания главных двигателей речных судов.

Масло М-16ИХП-3 производят из смеси остаточного и дистиллятного компонентов, вырабатываемых из сернистых нефтей. Содержит специфическую композицию присадок. Применяют для смазывания форсированных транспортных дизелей, включая и двигатели с наддувом.

Гидравлическая жидкость ГЖД-14с — смесь глубокоочищенных остаточного и дистиллятного компонентов из сернистых нефтей. Для улучшения эксплуатационных свойств в масло вводят антиокислительную, антикоррозионную и антипенную присадки. Применяют в основных гидравлических системах винтов регулируемого шага судов.

ного и дистиллятного компонентов, получаемых из малосерни-

точного и дистиллятного компонентов, вырабатываемых из сер-

Учитывая, однако, целесообразность использования одного остаточного и одного дистиллятного компонентов при приготовлении компаундированных масел различной вязкости , для производства опытной партии масел ДС-11 и МТ-16 на базе компонентов оптимальной глубины очистки фенолом были взяты остаточный компонент, очищенный 200% фенола, и товарный дистиллятный компонент, подвергнутый очистке 220% фенола.

Дизельные масла изготавливаются из дистиллятного сырья с применением селективной очистки или путем компаундирования остаточного и дистиллятного компонентов.

Масло МТ-16П вырабатывают из малосернистых нефтей компаундированием смеси остаточного и дистиллятного компонентов с композицией моющей, антиокислительной, депрессор-ной и противопенной присадок. С использованием новой, более эффективной композиции присадок уровень эксплуатационных свойств масла МТ-16П превышает требования к маслам группы Ё2 Применяют для смазывания транспортных дизелей типа В-2 и аналогичных по уровню форсирования безнаддувных двигателей.

Среди ранних работ, проведенных по изучению природы и состава твердых углеводородов остаточного происхождения, после известных исследований Залозецкого и Гурвича должны быть отмечены выполненные в ГрозНИИ А. Н. Сахановым, Л. Г. Жердевой и Н. А. Васильевым исследования твердых углеводородов остаточного происхождения , выделенных из сураханской и грозненской парафинистых неф-тей. В результате проведенных исследований авторы пришли к выводу, что эти углеводороды являются в основном алканами, но имеют разветвленное строение. Этим авторы и объяснили отличие их свойств от свойств твердых углеводородов, входящих в состав парафинов дистиллятного происхождения. Было высказано предположение, что входящие в состав так называемого «церезина» твердые углеводороды якобы образуют даже свой самостоятельный гомологический ряд.

на дисперсию. Эффективность присадок, т. е. способность их к стабилизации, определяли по увеличению электрокинетического заряда суспензий, о чем судили по переходу диэлектрофо-реза или межэлектродной циркуляции в электрофорез или по снижению градиента напряжения, при котором проявляется электрофорез. Эффективность действия присадок на осаждение твердых углеводородов в электрическом поле определяется их структурой, составом твердых углеводородов и характером растворителя. Де-прессорные присадки эффективны лишь по отношению к твердым углеводородам дистиллятного происхождения, в то время как моющие присадки более активны к твердым углеводородам остаточного происхождения. Кроме того, важна природа дисперсионной среды: большая часть исследованных присадок обладает высокой -стабилизирующей способностью в алифатических растворителях и кетонах; в системах с ароматической дисперсионной средой эффективность многих присадок снижается. Предварительные опыты электрофоретического осаждения твердых углеводородов из дисперсий в метилэтилкетоне с добавлением ПАВ позволили найти оптимальный режим, при котором в коаксиальной системе электродов можно депарафинировать масляное сырье этим методом .

на дисперсию. Эффективность присадок, т. е. способность их к стабилизации, определяли по увеличению электрокинетического заряда суспензий, о чем судили по переходу диэлектрофо-,реза или межэлектродной циркуляции в электрофорез или по снижению градиента напряжения, при котором проявляется электрофорез. Эффективность действия присадок на осаждение твердых углеводородов^ в электрическом поле определяется их структурой, составом твердых углеводородов и характером растворителя. Де-прессорные присадки эффективны лишь по отношению к твердым углеводородам дистиллятного происхождения, в то время как моющие присадки более активны к твердым углеводородам остаточного происхождения. Кроме того, важна природа дисперсионной среды: большая часть исследованных присадок обладает высокой стабилизирующей способностью в алифатических растворителях и кетонах; в системах с ароматической дисперсионной средой эффективность многих присадок снижается. Предварительные опыты электрофоретического осаждения твердых углеводородов из дисперсий в метилэтилкетоне с добавлением ПАВ позволили найти оптимальный режим, при котором в коаксиальной системе электродов можно депарафинировать масляное сырье этим методом .

Сырьем для коксования могут служить также экстракты от селективной очистки масел и тяжелый газойль каталитического крекинга. При очистке смазочных масел фенолом, фурфуролом и другими селективными растворителями в экстракте концентрируются полициклические нафтеновые и ароматические углеводороды — нежелательная часть для товарных масел. Коксуемость этих экстрактов близка к коксуемости крекинг-остатков из дистиллятного сырья и мазутов малосмолистых нефтей. Применение такого сырья, богатого ароматическими конденсированными системами, позволяет получать нефтяной кокс с хорошими механическими свойствами и низким содержанием золы, так как это сырье дистиллятного происхождения.

Проведенные исследования по улучшению эксплуатационных свойств герметизирующих и гидроизоляционных мастик на основе тяжелых нефтяных остатков с полимерами и каучуками показали, что важной характеристикой является растворимость полимеров и каучуков. Исследования способности тяжелых нефтяных остатков растворять полимеры и каучуки показали, что к полимерам низкой растворяющей способностью обладает крекинг-остаток дистиллятного происхождения , лучшей - битум БН 60/90. С увеличением молекулярной массы тяжелых нефтяных остатков их растворяющая способность увеличивается.

Наиболее активными являются коксы, полученные из крекинг-остатков сернистых нефтей, менее активны коксы из остатков малосернистых нефтей, минимально активны коксы из высоко-ароматизированого сырья дистиллятного происхождения.

Вязкость нефтяных остатков при высоких температурах изменяется по сложной зависимости; по мере увеличения концентрации дисперсной фазы она непрерывно возрастает. Только при замедлении скорости перехода системы из аномального жидкого состояния в твердое до оптимального ее значения, когда вязкость обеспечит диффузию молекул к центрам кристаллизации, возможен рост крупных кристаллов. При одних и тех же условиях получения нефтяного углерода соответствие между указанными скоростями и ростом кристаллов создается подбором сырья определенной молекулярной структуры . В температурном интервале перехода системы из состояния с критическим напряжением сдвига предельно разрушенной структуры Рг к состоянию с критическим напряжением сдвига необратимо твердеющей системы Рл возможен интенсивный рост кристаллов углерода с анизотропными свойствами. Величина температурного интервала зависит от температуры процесса перехода. При высоких температурах этот интервал минимален, что существенно ограничивает рост кристаллов. Он минимален также при использовании сырья, со-

Исходным сырьем для получения нефтяных остатков являются малосернистые , сернистые и высокосернистые нефти. Указанные нефти различаются содержанием не только серы, но и асфальто-смоли-стых веществ, парафиновых и других углеводородов и их соотношением, а также кислотностью и зольностью. Эти различия создают неодинаковые условия структурирования остатков в процессе их получения и дальнейшем воздействии на такие остатки параметров процесса. Происхождение нефтяных остатков и содержание гетероэлементов существенно влияют на ход и технологическое оформление процесса производства пеков и кокса. Наиболее эффективные результаты при производстве пеков и кокса игольчатой структуры получают из остатков дистиллятного происхождения.

3. Структура смол и асфальтенов, выделенных из крекинг-остатков дистиллятного и остаточного происхождения, даже при близких степенях термокопденсации и содержании С и Н различается весьма существенно расположением конденсированных циклов в пространстве, что обусловливает неодинаковое их поведение в процессе термодеструкции и сказывается на качестве получаемых промежуточных и конечных продуктов. Пространственная молекулярная структура обусловливает малую подвижность компонентов крекинг-остатков остаточного происхождения. Компоненты крекинг-остатка дистиллятного происхождения содержат молекулы, сконденсированные главным образом в двухмерной плоскости, что позволяет им иметь повышенную подвижность даже при глубоких степенях термоконденсации. Для характеристики подвижности различных остатков может быть использована величина Ко = ^разм/Скощ . Чем выше значение Ко, тем более подвижен остаток и тем более он пригоден для получения коксов специальных качеств и нефтяного связующего .

Полученные в лаборатории результаты полностью подтвердились в промышленных условиях. При переработке на одной установке коксования вместо крекинг-остатка прямогонных остатков мангышлакских нефтей пробег установки увеличился с 5 до 30— 45 сут. Аналогичные результаты были получены при добавлении в крекинг-остатки мангышлакской нефти 25—30% экстракта с установки дуосол. При добавлении в крекинг-остаток смеси сернистых нефтей концентрата ароматических углеводородов в соотношении 1 : 1 пробег установки замедленного коксования на другом заводе возрос в 3 раза. Отсюда следует важный практический вывод: при подборе новых видов сырья для установок замедленного коксования необходимо обращать внимание не только на выход и качество получаемого кокса, но и на возможность высокотемпературного нагрева остатков в змеевиках трубчатой печи без существенного нарушения структурной стабильности, т. е. до наступления расслоения на фазы и начала интенсивного коксоотложения. С этой целью новые виды сырья, предлагаемые для коксования, должны быть испытаны по предложенной методике на устойчивость против расслоения, и при необходимости следует подобрать количества добавок , обеспечивающих требуемое значение t.

Использование остатков с низкой коксуемостью вызывает диспропорцию между загрузками реакторного блока типовых установок коксования и ректификационной их части . Это не позволяет эксплуатировать установки с одинаковой эффективностью при переработке остатков с различной исходной коксуемостью. Применение установок с необогреваемыми камерами наиболее эффективно для коксования остатков коксуемостью 12—20%. Указанное значение коксуемости малосернистых остатков может быть достигнуто термоконденсацией их при повышенном давлении (((61J. При этом наиболее эффективные результаты получают в случае использования остатков дистиллятного происхождения.