Главная -> Словарь

Длительного нагревания

Длительное воздействие высоких концентраций сероводорода на оксид алюминия может привести к прочному связыванию серы и выделению воды . Блокировка поверхности платины серой также может отразиться на стабильности катализатора низкотемпературной изомеризации н-парафинов .

/ — воздействие только продуктов сгорания; 2 — длительное воздействие продуктов сго« рания и атмосферной влаги .

Трихлорэтилен имеет высокий предел ощущения запахов паров . Вызывает раздражение глаз, сонливость, сухость во рту, головокружение. Длительное воздействие высокой концентрации трихлорэтилена на организм человека вызывает потерю сознания, отек легких, смерть. Трихлорэтилен вызывает также заболевания почек и печени.

Более длительное воздействие кислых катализаторов может-привести к превращению рассматриваемых трициклических углеводородов в углеводороды ряда адамантана.

После облучения дозой 1010 Р масса пластины уменьшалась примерно на 5,6%. Пластина становилась настолько хрупкой, что использовать ее в качестве материала для обкладки было невозможно. На рис. 4.7, где показана облученная пластина битума, видно, что достаточно длительное воздействие ионизирующего излучения может превратить смолы и асфальтены в углерод. Эти результаты согла-

5. Углеводороды . Сами углеводороды , как уже говорилось ранее, не представляют существенной опасности для человека и окружающей среды. Но они опасны прежде всего как промежуточные продукты физических процессов, приводящие к образованию стойких аэрозолей, получивших название «смог». Это особый тип загрязнения атмосферы, впервые отмеченный около 50 лет назад в Лос-Анджелесе. Главный источник этих загрязнителей — отработавшие газы двигателей внутреннего сгорания. При неблагоприятном состоянии атмосферы возникают характерная голубоватая дымка и ухудшение видимости. При этом наблюдается сильное раздражение слизистой оболочки дыхательных путей, глаз. Длительное воздействие смога ведет к повышению заболеваемости среди населения, повреждению растительности, усилению коррозии металлов. Именно из-за смога во многих городах мира полицейские были вынуждены находиться на посту в противогазах.

Бурильные трубы из алюминиевых сплавов имеют, однако, и ряд недостатков. Так, длительное воздействие на эти трубы температур, превышающих 150° С отрицательно влияет на их прочность.

Длительная и усталостная прочность. Длительное воздействие нагрузки приводит к понижению предела прочности стекла. На рис. 131 показана зависимость времени до разрушения от нагрузки для силикатного стекла.

Как показывают лабораторные опыты, химические превращения органического вещества с образованием нефти наиболее быстро протекают при 100—200°С. Такие температуры действуют в разных районах на глубине 4—6 км. Однако сторонники биогенной гипотезы допускают, что нужные химические реакции могут идти и на глубине в 2-3 раза меньшей, где температура невелика - всего 40-60°С. По их мнению, длительное воздействие на органическое вещество даже низких температур в течение многих миллионов лет приводит к тому же результату. Другими словам:и, предполагается, что существует пока еще точно не установленная минимальная температура, воздействие которой на органическое вещество в течение геологического времени приводит к образованию нефти. Если же температура ниже этого минимума, то нефть образоваться не может.

Длительное воздействие высоких температур на углеграфито-вый материал, находящийся в напряженном "состоянии, вызывает его необратимую пластическую деформацию — ползучесть.

Перборат натрия. Пыль его токсична и при попадании в организм человека через поврежденную кожу, органы дыхания и пищеварения может оказывать общее токсическое воздействие. При попадании в глаза вызывает конъюнктивит, длительное воздействие на кожу

Осуществлять реформинг-крэкинг целесообразнее не под атмосферным, а под высоким давлением в условиях относительно низких температур и длительного нагревания, так как в этом случае имеют место оптимальные предпосылки для изомеризации. Это показали как исследования над индивидуальными углеводородами,2 так и оценка детонационных свойств реформинг-бензина, получаемого на заводских установках при различных оперативных давлениях3 .4

О глубине превращения остатков судили по количеству выделившегося газа и образовавшихся углеводородов, выкипающих ниже 350° С, а также по компонентному составу остатков выше 350° С. Результаты анализов приведены в табл. 49. Из этих данных следует, что остатки выше 350° С высокопарафинистых несернистых нефтей месторождений Котуртепе, Узень и Жетыбай при нагревании в течение 60 час. при 300° С практически не подвергаются химическим изменениям; в отдельных случаях после длительного нагревания становится заметной тенденция к повышению содержания смол, а для более циклической барсакельмес-ской нефти заметным становится увеличение доли асфальтенов в суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. При той же температуре в остатке выше 350° С сернистой высокоароматической шуртепинской нефти наблюдается сильное разложение смолы с выделением газа и постепенным увеличением доли асфальтенов в смолисто-асфальтеновой части более чем в 2 раза. Эти данные хорошо согласуются с ранее полученными результатами для других нефтей. В остатке при низких температурах наблюдается определенная закономерность нарастания концентрации смол до определенной критической величины .

Снижение содержания кислот в более тяжелых нефтяных фракциях можно объяснить также разложением кислот в результате длительного нагревания нефти при высоких температурах в процессе ее перегонки, а также увеличением доли углеводородного радикала с повышением молекулярного веса монокарбоновых кислот. Прямых данных, характеризующих количественное распределение карбоновых кислот в сырых нефтях, не подвергавшихся высокотемпературной переработке, в зависимости от молекулярного веса, к сожалению, в настоящее время не имеется.

Снижение содержания кислот в более тяжелых нефтяных фракциях можно объяснить также разложением кислот в результате длительного нагревания нефти при высоких температурах в процессе ее перегонки, а также увеличением удельного веса углеводородного радикала с повышением молекулярного веса мопокарбоновых кислот. Прямых данных, характеризующих количественное распределение карбоновых кислот в сырых нофтях, не подвергавшихся высокотемпературной переработке,

Детально были охарактеризованы смолы большой группы пефтей месторождении Западной Германии 138))). Па основании данных по элементарному составу и свойствам этих веществ было сделано заключение, что они представляют самостоятельную группу органических соединений, входящих в состав нефтей и отличающихся по составу и свойствам от углеводородной части нефти. Содержание смол в нефтях этой группы колеблется от 10 до 27%. Для детальных исследовании была выбрана малосмолистая нефть с невысоким содержанием серы . В этом исследовании смолы выделялись из пефтей перегонкой в глубоком вакууме. Необходимость длительного нагревания высокосмолистых концентратов нефти при температурах до 250° не могла не сказаться на результатах, так как при этом содержавшийся к сырой нефти смолы подвергались значительной деструкции. Из приводимых данных видно, что эти изменения смол весьма существенны. Процессы деструкции и уплотнения смол обнаруживаются по изменению молекулярных весов: понижение молекулярных весов у так называемой легкой смолы и повышение у типичной остаточной. Наблюдалось также резкое понижение содержания азота и повышение содержания серы и кислорода у остаточной тяжелой смолы, но сравнению с исходном: легкой дистиллятной смолой. Так как у более высокомолекулярных смол и аефальтспов одной и той же нефти содержание азота обычно увеличивается, то снижение его в этом случае можно объяснить лишь разложением менее стойких азотистых соединении при нагревании.

С ангидридами кислот эпоксидные смолы реагируют как эпоксидными, так и гидроксильными группами. Отвержденная смола приобретает структуру высокомолекулярного полимера с густой сеткой, поэтому температура стеклования возрастает до 120—140°. Однако реакция отверждения эпоксидных смол ангидридами кислот требует длительного нагревания смеси выше 150е и приводит к образованию хрупких материалов. Вследствие снижения количества ангидрида необходимо проводить процесс отверждения при температуре 200—250°, однако отвержденный материал отличается более высокой упругостью . Введение небольших добавок диэтиланилина заметно ускоряет процесс взаимодействия эпоксидной смолы с ангидридами кислот , позволяет завершить его при 100—120" в течение 2 час. и получать при этом такую же прочность смолы и столь же высокую температуру стеклования ее . Отверждение эпоксидной смолы дициандиами-дом можно осуществлять при 100—120° в течение 2 час. .

Следует отметить, что термостабильность различных ПАВ неодинакова. Большинство веществ катионного и анионного типов не выдерживают длительного нагревания и почти полностью теряют способность улучшать адгезию битума к минеральной поверхности. Правда, в последнее время в ряде стран и в СССР разработаны добавки, имеющие достаточно удовлетворительную термостабильность . Однако до настоящего времени в СССР нет широкого опыта использования этих веществ.

-и другие вещества. Органическая масса древесины содержит около 49,5% углерода, 6,3% водорода и 44,2% кислорода. При нагревании древесины до температуры 110° С из нее удаляется влага, а при более высоких температурах начинается медленное разложение. Процесс разложения сопровождается выделением тепла. Общий выход тепла при разложении древесины составляет 5—6% от ее теплотворной способности. При температурах максимального выхода газообразных продуктов количество тепла, выделяемого при разложении, настолько значительно, что древесина способна самонагреваться. Однако это может произойти и при низких температурах». Так, в практике известны случаи возникновения пожаров в результате длительного нагревания опилок и древесной пыли при температуре 110°.

мер, в результате длительного нагревания дипентена с актив-

Моноциклические терпены под действием катализаторов, используемых для изомеризации пинена, необратимо полимери-зуются. В соответствии с этим при неограниченно долгом нагревании моноциклических терпенов с этими катализаторами они могут быть количественно превращены в смесь, состоящую из терпеновых полимеров, с n-цимолом и n-ментеном. Так, например, в результате длительного нагревания дипентена с активной часовярской глиной было получено 72% полимеров и 28% смеси, состоящей из равных количеств /г-цимола и /г-ментена .

занным выше отношением — повышением плотности полимера при снижении его молекулярного веса . Путем очень длительного нагревания можно получить весьма высокую величину предела текучести при повышенных молекулярных весах. Соотношение между плотностью полиэтилена и его проницаемостью для газов показано в табл. 2. Уменьшение проницаемости, наблюдаемое для полимеров высокой плотности, связано со снижением растворимости газа в таких продуктах. По той же причине склонность полиэтиленов большего удельного веса к набуханию во многих жидкостях ниже, чем для полимеров меньшей плотности. Следует отметить, что проницаемость полипропилена