Главная -> Словарь

Дальнейшем добавлении

Доля гидролизного спирта в общем производстве также невелика. Высокая себестоимость препятствует дальнейшему увеличению выпуска его. Однако в настоящее время и в ближайшие годы выпуск гидролизного спирта будет сокращаться незначительно вследствие дефицита в техническом этаноле. Впоследствии, когда использование.пищевого спирта для технических нужд будет прекращено, ряд гидролизных заводов будет переориентирован

Работы над маслами второго поколения были начаты в США еще в конце 50-х годов в связа с развитием к этому времени тенденции в реактивной авиации к дальнейшему увеличению скоростей полета, превысивших скорость звука, и ко все более длительным полетам со сверхзвуковыми скоростями. В таких условиях диэфирные масла уже не могли полностью удовлетворить ужесточившиеся требования, несмотря на введение в масла новых антиокислительных присадок. Поэтому в основу масел второго поколения были положены так называемые «неопентильные» эфиры — продукты этерификации пентаэритритола, дипентаэрит-

шиваются стенки цилиндров и поршневые кольца — детали, находящиеся непосредственно под воздействием агрессивной среды. При этом увеличение содержания серы от 0,05 до 0,1% вызывает рост износов в 1,5—2 раза. Повышение содержания серы с 0,1 до 0,2% вызывает увеличение износов еще в 1,5—2 раза. Дальнейшему увеличению содержания серы с 0,2 до 0,3% соответствует рост износов на 30—70% . Аналогичные результаты получены при 210-часовых испытаниях четырех двигателей автомобилей «Москвич»

творителя к сырью концентрация углеводородов и смол в растворителе велика. Увеличение кратности растворителя приводит к уменьшению концентрации этих компонентов в растворе, при этом снижается влияние дисперсионных сил углеводородов, что вызывает выделение части их из раствора, и выход нерастворенных компонентов возрастает. Это происходит до тех пор, пока концентрация углеводородов и смол соответствует растворимости их в чистом виде в данном растворителе при данной температуре. Добавление следующих порций растворителя не приводит к дальнейшему увеличению выхода нерастворенных компонентов сырья, так как при этом раствор перестает быть насыщенным. Растворитель начинает растворять компоненты большей молекулярной массы, т. е. те компоненты, которые при меньшей кратности растворителя выделились из раствора, и выход нерастворенной фазы уменьшается.

В области температур, близких к критической температуре растворителя, .наблюдается аналогичная зависимость между расходом растворителя и выходом нерастворенных компонентов для растворов в полярных и неполярных растворителях. Как известно, при малой кратности растворителя к сырью происходит только насыщение сырья растворителем. Увеличение расхода растворителя приводит к образованию двух фаз. При дальнейшем повышении кратности растворителя как полярного, так и непо-лярнО'ГО, выход нерастворанных компонентов сначала увеличивается, а затем уменьшается . При малой кратности растворителя к сырью концентрация углеводородов и смол в растворителе велика. Увеличение кратности растворителя приводит к уменьшению концентрации этих компонентов в растворе, при этом снижается влияние дисперсионных сил углеводородов, что вызывает выделение части их из раствора, и выход нерастворенных компонентов возрастает. Это происходит до тех пор, пока концентрация углеводородов и смол соответствует растворимости их в чистом виде в данном растворителе при данной температуре. Добавление следующих порций растворителя не приводит к дальнейшему увеличению выхода нерастворенных компонентов сырья, так как при этом раствор перестает быть насыщенным. Растворитель начинает растворять компоненты большей молекулярной массы, т. е. те компоненты, которые при меньшей кратности растворителя выделились из раствора, и выход нерастворенной фазы уменьшается.

Циклизация. Реакции отрыва гидрид-иона от олефинов с образованием ал-лильного карбокатиона приводят к дальнейшему увеличению ненасыщенности углеводородов и их циклизации. При этом аллильный карбокатион элиминирует протон и превращается в диен, который за счёт нового отрыва гидрид-иона от атома углерода в а-положении вновь образует карбокатион и затем триен :

Наличие кислорода в составе эфирной "головки" и метилаль-метанольной фракции способствует понижению концентрации СО при работе двигателя на обогащенных смесях . Применив сильно обедненных смесей приводит к дальнейшему увеличению концентрации СО в отработавших газах вследствие замедленного и неполного сгорания топлива. В двигателях внутреннего сгорания несгоревшие, но,как правило, частично разложившиеся углеводороды в основном сохраняются в пристеночных, относительно холодных слоях смеси. При работе двигателя на бензине А-76 минимальное количество выбросов СН наблюдается при значениях, лежащих в пределах а= 1,02-1,1. Для топливных композиций, содержащих газокондснсатный бензин и эфирную "головку" или метилаль-метанольную фракцию, минимальное количество выбросов СН, соответствующее 0,252% , достигается при а=1,02 .

Большая работа по дальнейшему увеличению объемов переработки нефти за счет реконструкции действующих установок АВТ-2, АТ-6, АВТ-6 и термокрекинга была проведена институтами «ВЫИ ПИ Нефть» и «Лен-гипронефтехим».

Полиэфируретаны принадлежат к кристаллизующимся полимерам, чем объясняется высокая их прочность, несмотря на сравнительно низкий для полимеров молекулярный вес. Холодная вытяжка полимера способствует ориентации кристаллитных образований и дальнейшему увеличению прочности. Предел прочности при растяжении возрастает в 5 раз (от 500 до

к дальнейшему увеличению расстояний между частицами песка

приводит к дальнейшему увеличению общего отгона дистиллятов.

Извлечение конденсированных ароматических углеводородов считали законченным тогда, когда при дальнейшем добавлении пикриновой кислоты образование пикратов не имело места. Осадок пикратов оставляли на ночь на фильтровальной бумаге, а затем три раза перекристаллизовывали из спирта и эфира. Для отделения от углеводородной примеси пикраты перекристаллизовывались из этилового спирта. От следов пикриновой кислоты пикраты освобождали обработкой эфиром, последний добавлялся небольшими порциями до полного их растворения. При этом большая часть пикриновой кислоты оставалась в осадке, который отделялся. После удаления эфира пикраты вновь перекристаллизовывались из спирта и обрабатывались эфиром.

Наиболее эффективно она действует при добавлении первых 1,0— 1,5 мл. Октановое число авиабензина в зависимости от его углеводородного состава и наличия сернистых соединений повышается при добавлении первого миллилитра этиловой жидкости на 6—14,5 единицы, при добавлении второго миллилитра на 3—5 единиц и при добавлении третьего миллилитра только на 2—3 единицы. При дальнейшем добавлении этиловой жидкости к бензину почти не повышается его октановое число, а лишь увеличивается количество отложений в двигателе.

устанавливают на титровальныи стенд, опускают в него электроды стеклянный и каломельный, включают мешалку и записывают показания потенциометра. При титровании до скачка потенциала титрованный раствор добавляют равными порциями по 0,1, а потом 0,05 мл, отмечая каждый раз объем добавленного титрованного раствора и значение потенциала. В точке эквивалентности происходит резкое изменение значения потенциала — «скачок потенциала». При дальнейшем добавлении титрованного раствора скачок уменьшается. Отмечают объем титрованного раствора в точке наибольшего изменения потенциала при минимальной его добавке и производят расчет.

Для свободной бинодальной кривой при дальнейшем добавлении компонента, неограниченно смешивающегося с двумя другими, соединяющие линии укорачиваются, так что оба слоя сближаются между собой по составу и свойствам, пока различие между ними совсем не исчезнет. В этой точке исчезает поверхность раздела , как было бы при критической темпощтурс ила при, _КЕИТЛЧ,СС.КОЙ температуре р.ас,що.рендя^_Точка на диаграмме, соответствующая составу системы, при котором происходит это явление, называется критической точкой экстракции и иногда обозначается кружком. Можно установить положение этой точки по жемчужной опалесценции жидкости, когда смесь, состав которой соответствует точке непосредственно пэд критической точкой экстракции, подвергается перемешиванию. Состав системы определяется однозначно для тройной системы этого типа при опр.)делен-ной температуре.

часть бутенов-2 расходовалась на образование растворимых в кислоте углеводородов и бутилсульфата. При дальнейшем добавлении кислоты исчезали все бутены-2 и часть олефинов Се. Кроме того, увеличивался объем кислотной фазы в результате растворения в ней олефинов. При введении избытка кислоты алкилирование протекало иначе i.

Если к этим растворам, составы которых изображаются точками Я, и S,, добавить третий компонент В, то составы расслаивающихся трехком-понентных растворов будут соответствовать точкам R2 и S2. При дальнейшем добавлении компонента В получим расслаивающиеся трехкомпонент-ные системы, характеризуемые точками R3 и S3, Я4 и S4 и т. д. Поскольку компонент В хорошо растворяется в компонентах А и I, его добавление в систему улучшает взаимную растворимость компонентов А и I. Поэтому точки RJ и S, сопряженных растворов постепенно сближаются по мере увеличения концентрации компонента В в растворе.

Составы фаз, полученных после смешения компонентов Л и С, характеризуются точками а и с, лежащими на прямой АС . Если к сопряженным растворам, составы которых изображаются точками а и с, добавить третий компонент б, то точки, изображающие состав двух новых растворов, состоящих из трех компонентов, займут положение ах и сг. При дальнейшем добавлении компонента В образуются растворы, характеризуемые точками а2, cz; a3, ca

При увеличении количества растворителя в смеси критическая температура растворения возрастает, достигает максимума и при дальнейшем добавлении растворителя снижается. Типичный в'ид кривых КТР приведен на рис. IV-8.

Нарастание индукционного периода при увеличении количества меди автор объясняет тем, что первоначально на поверхности меди адсорбируются естественные антиокислители и индукционный период снижается до нуля. При дальнейшем добавлении меди в масло значительно увеличивается твердая фаза, которая может

При дальнейшем добавлении пропана образуется вторая фаза, состоящая из пропана и растворенных в нем углеводородов. Как указывалось выше, при температурах, близких к критической, пропан растворяет ограниченное количество углеводородов. Образуется, таким образом, насыщенный раствор углеводородов в пропане , который находится в равновесии с насыщенным битумным раствором . Для четкого разделения сырья на две фазы кратность пропана к сырью должна быть сравнительно высокой — не менее 3 об. ч. пропана на 1 об. ч. сырья. Вследствие ограниченной растворимости высокомолекулярных углеводородов в жидком пропане для извлечения из сырья желательных компонентов масла необходим большой избыток растворителя. Он нужен еще и потому, что для четкости выделения из сырья ценных углеводородов процесс необходимо вести при повышенных темпе-

Влияние количества пропана видно из следующего. Первые порции пропана растворяются в масле, не вызывая выделения осадка. При дальнейшем добавлении пропана из масла осаждаются асфальтово-смолистые вещества, образуя резко отграниченный темный слой, раствор же масла постепенно светлеет. При добавлении 5—8-кратного объема пропана большая часть смол и асфальтенов выделяется из масла. Осаждающаяся смолистая часть по мере дальнейшего добавления пропана изменяет состав и физические свойства: снижаются ее вязкость и плотность. Происходит это потому, что в первую очередь выделяются в осадок асфальтены, а затем менее высокомолекулярные смолы.