Главная -> Словарь

Длительность перемешивания

При отрицательной температуре топлива в процессе его охлаждения, в том числе при длительном полете, растворенная вода переходит в свободное состояние и замерзает, образуя мельчайшие кристаллы льда, способные забить топливные фильтры. Поэтому удаление воды из топлива следует рассматривать как необходимое мероприятие в обеспечении безопасности полета. Удаляют воду из топлива фильтрованием с помощью фильтров-сепараторов, отстаиванием или вымораживанием ее. Вымораживание применяют только для топлив, хранящихся в подземных резервуарах, путем перекачки его в наземные. Рекомендуемая длительность отстаивания для реактивных топлив — не менее 3 ч на каждый метр высоты слоя топлива н резервуаре. Для авиационных бензинов в связи с их меньшей плотностью и вязкостью отстаивание сокращается до 50 мин на каждый метр высоты слоя . Обезвоживание топлива можно ускорить электроосаждением капель, осушкой нейтральными сухими газами или воздухом и другими способами. Однако все

10% приводит к соответствующему снижению растворимости пропана в битуме, а при их содержании выше 10% растворимость не зависит от содержания асфальтенов в сырье. Аномальное снижение растворимости пропана объясняется тем, что п,ри пониженных температурах значительно увеличиваются размеры коллоидных мицелл, битумная система становится более гелеобразной и растворяющая способность ее по отношению к пропану снижается. В связи с этим большое значение имеет длительность отстаивания асфальтового раствора. При недостаточной длительности пепта-зация асфальтенов смолами может быть менее полной, вследствие чего растворяющая способность более жидкой битумной системы остается высокой.

10% приводит к соответствующему снижению растворимости про-лана в битуме, а при их содержании выше 10% растворимость не зависит от содержания асфальтеиов в сырье. Аномальное снижение растворимости пропана объясняется тем, что ,п,ри пониженных температурах значительно увеличиваются размеры коллоидных мицелл, битумная система становится более гелеобразной и растворяющая способность ее ло отношению к пропану снижается. В связи с этим большое значение имеет длительность отстаивания асфальтового раствора. При недостаточной длительности пепти-зация асфальтенов смолами может быть менее полной, вследствие чего растворяющая способность более жидкой битумной системы остается высокой.

Число частиц, осевших на дне кюветы, подсчитывают после отстаивания в ней масла, разбавленного растворителем; толщину слоя раствора чаще всего принимают равной 10 мм. Длительность отстаивания определяют по формуле Стокса для самых мелких частиц из числа определяемых. Число полей зрения выбирают в зависимости от загрязненности масла и заданной ошибки измерения. С этой целью предварительно подсчитывают число частиц каждого интервала размеров в нескольких полях зрения, а затем по таблицам или номограммам определяют необходимое число полей зрения . Последовательность просмотра полей зрения выбирают по одной из схем, представленных на рис. 1; при этом

Длительность отстаивания кислого гудрона, образовавшегося в процессе сернокислотной очистки масел, может колебаться от 2 до 20 ч. Обычно время отстаивания составляет для дистиллятных масел б—8 ч, для остаточных 10—14 ч. Отстаивание кислого гудрона из регенерированных автомобильных и дизельных масел длится 4—5 ч.

кислого гудрона. Длительность отстаивания его частиц, находящихся после перемешивания во взвешенном состоянии в масле, зависит от размера этих частиц. Осаждению частиц кислого гудрона способствуют Осадители ; их добавляют по окончании перемешивания масла с кислотой. Отстаивание кислого гудрона при использовании осадителей для дистиллятных масел продолжается от 2 до 8 ч, после чего кислый гудрон удаляют из мешалки; при очистке вязких остаточных масел отстаивание более длительно — до 20 ч.

Длительность отстаивания комплекса, ч,

тер подается нагретый воздух. Поднимаясь по колонне, он увлекает с собой пары бутилового спирта и подает их в конденсатор. Эфир передается в колонну 12 — нейтрализатор, имеющую такое же устройство, как и отдувная колонна. В колонне эфир промывается 10%-ным водным раствором щелочи, подаваемым из аппарата 11 через мерник 10. Температура внутри колонны 70—80°. Длительность нейтрализации 1 час. Нейтрализация проводится до остаточного кислотного числа 0,1 мг NaOH на 1 г. Из колонны эфир поступает в отстойник 13 для отделения солевого раствора. Длительность отстаивания 2—2,5 часа. В аппарате 16 эфир отмывается горячей водой . В отстойнике 17 эфир отделяется от промывных вод и осушается в колонне 18 воздухом, нагретым до 110—115°.

Длительность отстаивания мыла зависит также от высоты

Оставшийся в аппарате жир несколько раз тщательно промывают горячей водой температурой 90—95СС для удаления серной кислоты. Промывку надо проводить немедленно после завершения реакции. Задержка может привести к потемнению жира и его расщеплению, что вызовет потерю глицерина. После каждой промывки вода при отстаивании скапливается на дне, откуда ее осторожно сливают через жироуловители в очистную систему канализации. После последней промывки длительность отстаивания увеличивают для более полного отделения влаги.

Длительность отстаивания мыла зависит также от высоты котла; практикой установлено оптимальное соотношение между диаметром котла и его высотой как 1 : .

Таблица 31. Зависимость температуры застывания фракций долинской нефти от расхода растворителя

Таблица 33. Зависимость температуры застывания фракций от расхода карбамида при обработке нефти

Таблица 35. Влияние термической обработки на температуру застывания дспарафинированного масла

Таблица 31. Зависимость температуры застывания фракций долинской нефти от расхода растворителя

Таблица 33. Зависимость температуры застывания фракций от расхода карбамида при обработке нефти

Таблица 35. Влияние термической обработки на температуру застывания депарафинированного масла

Большое значение имеет также степень и длительность перемешивания эмульсионной нефти с водным раствором деэмульгатора. Оптимальная степень перемешивания деэмульгатора с нефтью определяется свойствами деэмульгатора и нефти. В зависимости от поверхностной активности деэмульгатора и его способности адсорбироваться на межфазной поверхности меняется и необходимая степень смешения. Так, деэмульгаторы с меньшей поверхностной активностью нужно более интенсивно перемешивать с нефтью. Однако при интенсивном перемешивании могут дробиться глобулы воды и увеличиваться количество высокодисперсных частиц. Поэтому в каждом конкретном случае необходимо определить оптимальные условия перемешивания.

интенсивность и длительность перемешивания эмульсии;

длительность и интенсивность перемешивания с промывочной водой в процессе обессоливания нефти.

В послевоенные годы в ряде исследований были сообщены интересные данные по удалению из нефти разнообразных сернистых соединений с помощью безводного жидкого фтористого водорода. Часть этих данных, показывающая процент удаляемой серы в случае различных по структуре сернистых соединений и в стандартных условиях , приведена ниже:

Образование и разрушение комплекса, а также отфильтровы-вание в вакуум-фильтрах проводится в. атмосфере инертного газа. Условия процесса следующие: температура комплексообразования 20—40° С; длительность перемешивания при образовании комплекса 30—40 мин; температура разрушения комплекса 80— 90° С; отношение карбамида и сырья 1:1; количество актива-