Главная -> Словарь

Добавляют ингибитор

2.4.2. Навеску смеси фенола с крезолом в 1 ±0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой.

2.4.2. Навеску смеси фенола с крезолом в 1 ±0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой.

Водную вытяжку, собранную в колбе, кипятят 5 — 7 мин. для удаления сероводорода; полноту удаления фиксируют свинцовой бумажкой. Если количество всей промывной воды превышает 500 мл, то ее упаривают до объема 400 — 500 мл. Охлажденную промывную воду переносят в мерную колбу на 500 мл с притертой пробкой, туда же добавляют дистиллированную воду, пошедшую на ополаскивание колбы, содержащей промывную воду, и доливают мерную колбу водой до метки.

Экстрагирующий раствор готовят, растворяя хлорат калия в концентрированной НМОз ; затем к раствору добавляют дистиллированную воду и после его охлаждения— хлорид натрия для активации раствора. В 15 мл этого раствора вводят 100 мл исследуемого бензина, делительную воронку 5 мин встряхивают, дают смеси отстояться, после чего нижний слой спускают в стакан. Экстракцию повторяют. Собранный экстракт выпаривают, остаток растворяют в дистиллированной воде, добавляют аммиак, затем ледяную уксусную кислоту, нагревают до кипения и раствором бихромата калия осаждают хромат свинца. Далее путем взвешивания определяют количество хромата свинца, так же, как в бихроматном методе.

Делительную воронку несколько раз обмывают дистиллированной водой, собирая промывные вода в мерную колбу. Добавляют дистиллированную воду до метки и тщательно перемешивают /раствор А /.

на водяной бане при помешивании и вновь проверяют реакцию раствора на лакмус — раствор должен иметь щелочную реакцию. Затем добавляют дистиллированную воду и раствор подкисляют разбавленной в отношении 1 :2 соляной кислотой до кислой реакции. Через 30 мин. после подкисления реакция должна остаться кислой, в противном случае необходимо добавить небольшое количество разбавленной соляной кислоты. Затем к содержимому стакана приливают теплую дистиллированную воду почти до краев стакана, покрывают его часовым стекло.м и оставляют на ночь. Реакция раствора должна обязательно сохраниться кислой.

Из анализируемой пробы воды отбирают градуированной пипеткой около 10—20 мл в мерную колбу на 100 мл и добавляют дистиллированную воду до метки. Желательно, чтобы во взятом на анализ объеме сточной воды содержалось около 0,02—0,03 мл фенола. При содержании в исходной пробе фенола более 10 мг/л ее надо соответственно разбавить дистиллированной водой, а разбавление учесть в расчетах.

Если осадок в тигле загрязнен , то в него добавляют дистиллированную воду, несколько капель концентрированной серной кислоты и плавиковую кислоту. Выпаривают осадок до появления белых паров, повторно прокаливают при температуре 1000—1100°С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают.

Методика определения СоО. Кавеску 0,3—0,5 г измельченного и прокаленного при температуре 600°С катализатора растворяют в серной кислоте , добавляют дистиллированную воду до 50 мл, затем раствор сульфата аммония и водный раствор аммиака. В связи с подготовленным раствором, электродами и мешалкой при перемешивании по каплям добавляют раствор железосинеродистого калия. После резкого изменения потенциала добавляют 0,1—0,2 мл раствора K3Fe6 и заканчивают титрование.

2.2.1. Навеску фенола в 1 ±0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой.

2.3.1. Навеску трикрезола в 1 ±0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой.

Товарные авиационные бензины приготовляют, как известно, путем смешения базового каталитического крекинга и очистки с авиаалкилатом и ароматическими углеводородами, в частности алкилированными . К этой смеси добавляют этиловую жидкость в количестве 3—4 мл на I кг топлива. Для увеличения стабильности авиабензина при хранении к нему добавляют ингибитор. При доста-

В реактор наливают 60 мл испытуемого топлива и добавляют ингибитор Н,М-ди-р-нафтил-п-фенилендиамин , предварительно перекристаллизованный, в количестве 1 • 10~* моль/л. Продувают холодное топливо воздухом в течение 15 мин с расходом 65 + 5 мл/мин. Подают в рубашку реактора термостатирующую жидкость. В интервале 100-190 °С через каждые 5 °С после 30-ти минутной выдержки отбирают пробу топлива-около 2,5 мл. Объем топлива в реакторе, оставшийся после опыта, должен составлять не менее 2/3 первоначального. С помощью фотоколориметра измеряют оптическую плотность оставшегося топлива. Изменение оптической плотности топлива в процессе испытания характеризует скорость расходования ингибитора, так как образующийся в результате его окисления хинондиимин окрашивает топливо в розово-красный цвет.

растворенный в экстракте метилметакрилат, который возвращают на эеакцию. Органический слой с. верха экстрактора 5 поступает в ректификационную колонну 7, где отгоняют азеотротшую смесь метилметакрилата с водой, возвращаемую на экстракцию. Кубовая жидкость поступает в колонну' 8; верхним продуктом является чистый метилметакрилат, а в кубе остаются смолы и полимеры, направляемые на сжигание. Чтобы избежать полимеризации летилметакрилата, на стадиях этерификации и разделения добавляют ингибитор .

который добавляют к спирту в концентрации 0,5—1%. Полученную смесь разбавляют водой, добавляют ингибитор разложения пероксида и перегоняют, выделяя ацетон, непревращенный спирт и водный пер-оксид водорода. Этот процесс рассматривается главным образом как источник получения пероксида водорода, имея преимущество в том, что одновременно с ним образуется еще один ценный продукт — ацетон.

Органический слой с верха сепаратора 12 подают последовательно в две ректификационные колонны. В первой отгоняют образе БИВШИЙСЯ при разложении диоксана изобутилен, который возвращают на первую стадию синтеза. Затем в колонне 14 отделяют изопрен от более высококипящего остатка . Для окончательной очистки изопрен промывают водой, осушают азеотропной перегонкой и проводят заключительную ректификацию. На этих стадиях к нему во из-бежгмше полимеризации добавляют ингибитор.

Технологическая схема процесса показана на рис. 12.17. Жидкий дихлорэтан и сухой хлор подают в реактор / с псевдоожиженным слоем катализатора. Туда же возвращают и поток циркулирующих ароматических продуктов из секции разделения и очистки. Газообразные продукты реакции подвергают закалочному охлаждению в колонне 2; при этом большая часть органических продуктов конденсируется. Небольшое количество водорода, содержащегося в конденсированном сыром продукте, удаляется нейтрализацией разбавленным щелочным раствором в нейтрализаторе 4. Сырой перхлорэтилен направляют в отстой-ник5для отделения от водной фазы, сушат в осушителе б и перегоняют в колонне 8. Легкие органические примеси конденсируют и возвращают в виде циркулирующего потока в реактор. Остаток разделяют перегонкой в колонне 10, перхлорэтиленовый дистиллят нейтрализуют, сушат, после чего к нему добавляют ингибитор. Изменяя рабочие условия в реакторе, при наличии дополнительного дистилляционного оборудования, наряду с перхлорэтиленом можно получать и трихлорэтилен.

Кондиционная нефть из концевого сепаратора II поступает w\ прием насоса 12 и направляется на узел учета нефти 15, включающий влагомер 14. Для аварийных ситуаций предусмотрен резервуар товарной нефти 16. Вода поступает на установку ее подготовки, где сначала проходит блок очистки 25, в котором от нее отделяется капельная нефть. Затем в воду добавляют ингибитор коррозии с помощью блока подачи ингибитора 25, после чего она проходит блок дегазатора с насосом 20, узел замера расхода воды 19 и направляется ка кустовую насосную станцию для использования в системе поддержания пластового давления. Для аварийных ситуаций предусмотрен резервуар пластовой воды 18 и насос 12.

Кондиционная нефть из концевого сепаратора II поступает ня прием насоса 12 и направляется на узел учета нефти 15, включающий влагомер 14. Для аварийных ситуаций предусмотрен резервуар товарной нефти 16. Вода поступает на установку ее подготовки, где сначала проходит блок очистки 25, в котором от нее отделяется капельная нефть. Затем в воду добавляют ингибитор коррозии с помощью блока подачи ингибитора 26, после чего она проходит блок дегазатора с насосом 20, узел заиера расхода воды 19 и направляется на кустовую насосную станцию для использования в системе поддержания пластового давления. Для аварийных ситуаций предус- , мотрен резервуар пластовой воды 18 и насос 12.

Кондиционная нефть из концевого сепаратора 11 поступает на прием насоса 12 и направляется на узел учета нефти 15, включающий влагомер 14. Для аварийных ситуаций предусмотрен резервуар товарной нефти 16. Вода поступает на установку ее подготовки, где сначала проходит блок-очистки 25, в котором от нее отделяется капельная нефть. Затем в воду добавляют ингибитор коррозии с помощью блока подачи ингибитора 26. после чего она проходит блок дегазатора с насосом 20, узел замера расхода воды 19 и направляется на кустовую насосную станцию для использования в системе поддержания пластового давления. Для аварийных ситуаций предусмотрен резервуар пластовой воды 18 и насос 12.

растворителя винилкарбазол перегоняют при 180—200° и остаточном давлении 5 мм рт. ст. Для предотвращения полимеризации винилкарбазола во время ректификации в раствор добавляют ингибитор . Выход винилкарбазола около 80% от количества взятого карбазола.

Для повышения стабильности полимер-бензина к нему после дестилляции добавляют ингибитор.